Влияние технологии сканирования на внутреннюю посадку цифровых индивидуализированных внутриканальных аттачментов
9 сентября 2026 г. обновлено: Nancy Adel, October 6 University
Оценка краевого и внутреннего прилегания внутрикорневых аттачментов, изготовленных методами прямого и непрямого сканирования
Это исследование направлено на оценку краевого и внутреннего прилегания внутрикорневых аттачментов, изготовленных методом прямого сканирования с использованием двух различных внутриротовых сканеров, по сравнению с непрямым сканированием традиционных оттисков.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании оценивается краевое и внутреннее прилегание внутрикорневых аттачментов, изготовленных с использованием различных методик.
Оно сравнивает прямое цифровое сканирование двумя внутриротовыми сканерами и непрямое сканирование с использованием традиционных оттисков.
Цель — определить, какой метод обеспечивает лучшее прилегание и точность, а также существуют ли различия между двумя сканерами в достижении клинически приемлемого прилегания.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
الجيزة
-
Giza, الجيزة, Египет, 00202
- October 6 university hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Эндодонтически обработанные зубы, требующие внутрикорневых аттачментов.
- Адекватная гигиена полости рта.
- Частично беззубые случаи, когда оставшиеся компрометированные зубы не могут служить опорами для традиционных съёмных частичных протезов (СЧП). -
- Пародонтально компрометированные зубы, которые всё ещё могут поддерживаться как опоры для съёмных протезов при правильном лечении.
Критерии исключения:
- Сильно компрометированные оставшиеся зубы с плохим прогнозом из-за обширного кариеса или тяжёлого пародонтита.
- Выраженная потеря костной ткани вокруг опорных зубов.
- Выраженная окклюзионная патология, затрудняющая установку съёмного протеза.
- Ограниченное межчелюстное пространство, не позволяющее разместить компоненты съёмного протеза. 5. Плохая гигиена полости рта, повышающая риск кариеса или пародонтальных проблем.
6. Пациенты, состояние здоровья которых не позволяет проводить хирургические процедуры.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Косвенная методика для традиционного оттиска
|
косвенное сканирование для традиционного оттиска
|
|
Экспериментальный: Прямое сканирование внутриротовым сканером A
|
Использование внутриротового сканера для получения цифровых оттисков при изготовлении внутриканальных аттачментов.
Будут использованы два разных внутриротовых сканера для получения цифровых данных препарированного зуба, а полученные сканы будут использованы для изготовления аттачментов посредством CAD/CAM-технологии.
Точность посадки будет оценена и сравнена с традиционными методиками снятия оттисков.
|
|
Экспериментальный: Прямое сканирование внутриротовым сканером B
|
Использование внутриротового сканера для получения цифровых оттисков при изготовлении внутриканальных аттачментов.
Будут использованы два разных внутриротовых сканера для получения цифровых данных препарированного зуба, а полученные сканы будут использованы для изготовления аттачментов посредством CAD/CAM-технологии.
Точность посадки будет оценена и сравнена с традиционными методиками снятия оттисков.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Маргинальное и внутреннее прилегание оценено с использованием программного обеспечения.
Временное ограничение: Непосредственно после сканирования
|
Непосредственно после сканирования
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Контроль времени: время, затраченное на каждый процесс сканирования или снятия слепка, будет записываться в секундах с помощью секундомера.
Временное ограничение: Во время сканирования
|
Во время сканирования
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
30 апреля 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
26 августа 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 августа 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 сентября 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 сентября 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Intraradicular attachment fit
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .