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스캐닝 기술이 디지털 맞춤형 치근 내 부착물의 내부 적합도에 미치는 영향

2026년 9월 9일 업데이트: Nancy Adel, October 6 University

직접 및 간접 스캐닝 기법으로 제작된 치근 내 부착체의 변연 및 내면 적합도 평가

이 연구는 두 가지 다른 구강 내 스캐너를 사용한 직접 스캔으로 제작된 치근 내 부착물의 변연 및 내부 적합도를 기존 인상의 간접 스캔과 비교하여 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구는 서로 다른 기법으로 제작된 치근 내 부착체의 변연 및 내부 적합도를 평가합니다. 두 가지 구강 내 스캐너를 사용한 직접 디지털 스캐닝과 전통적인 인상을 이용한 간접 스캐닝을 비교합니다. 목적은 어떤 방법이 더 나은 적응과 정확성을 제공하는지, 그리고 두 스캐너 간에 임상적으로 허용 가능한 적합도를 달성하는 데 차이가 있는지 확인하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • الجيزة
      • Giza, الجيزة, 이집트, 00202
        • October 6 university hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 근관 치료를 받은 치아 중 치근 내 부착물이 필요한 경우.
  • 적절한 구강 위생 상태.
  • 부분 무치악 사례에서 잔존 치아가 전통적인 가철성 국소 의치(RPDs)의 지대치 역할을 할 수 없는 경우.
  • 적절한 치료를 통해 과잉 의치의 지대치로 유지될 수 있는 치주 질환을 가진 치아.

배제 기준:

  1. 광범위한 충치 또는 심각한 치주 질환으로 인해 예후가 불량한 심각한 손상 잔존 치아.
  2. 지대치 주변의 심각한 골 손실.
  3. 과잉 의치 배치를 어렵게 만드는 심각한 부정교합.
  4. 과잉 의치 구성요소를 수용할 수 없는 제한된 악간 공간.
  5. 충치 또는 치주 문제의 위험을 증가시키는 불량한 구강 위생.

6. 수술적 처치에 의학적으로 적합하지 않은 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 인상채득을 위한 간접 기법
간접 스캐닝을 통한 전통적 인상
실험적: 구강 내 스캐너 A에 의한 직접 스캔
치근 내 부착체 제작을 위한 디지털 인상 획득을 위한 구강 내 스캐너 사용. 준비된 치아의 디지털 데이터를 캡처하기 위해 두 가지 다른 구강 내 스캐너가 사용되며, 결과 스캔은 CAD/CAM 워크플로우를 통해 부착체를 제작하는 데 사용됩니다. 적합도의 정확도가 평가되고 기존 인상 기법과 비교될 것입니다.
실험적: 구강 내 스캐너 B에 의한 직접 스캐닝
치근 내 부착체 제작을 위한 디지털 인상 획득을 위한 구강 내 스캐너 사용. 준비된 치아의 디지털 데이터를 캡처하기 위해 두 가지 다른 구강 내 스캐너가 사용되며, 결과 스캔은 CAD/CAM 워크플로우를 통해 부착체를 제작하는 데 사용됩니다. 적합도의 정확도가 평가되고 기존 인상 기법과 비교될 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
소프트웨어를 사용하여 평가된 주변 및 내부 적합도.
기간: 스캔 직후
스캔 직후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
시간 제어, 각 스캐닝 또는 인상 채득 과정에 소요된 시간은 스톱워치를 사용하여 초 단위로 기록됩니다.
기간: 스캐닝 중
스캐닝 중

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 30일

기본 완료 (실제)

2026년 8월 26일

연구 완료 (실제)

2026년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 13일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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