Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af scanningsteknologi på den interne pasform af digitalt tilpassede intra-radikulære fæstninger

20. april 2026 opdateret af: Nancy Adel, October 6 University

Evaluering af marginal og intern pasform af intraradikulære tilbehør fremstillet ved direkte og indirekte scanningsteknikker

Denne undersøgelse har til formål at vurdere den marginale og interne pasform af intraradikulære tilbehør, der er fremstillet ved direkte scanning ved hjælp af to forskellige intraorale scannere, i forhold til indirekte scanning af konventionelle aftryk.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse evaluerer den marginale og interne pasform af intraradikulære vedhæftninger fremstillet ved hjælp af forskellige teknikker. Den sammenligner direkte digital scanning med to intraorale scannere og indirekte scanning ved hjælp af konventionelle aftryk. Formålet er at afgøre, hvilken metode der giver bedre tilpasning og nøjagtighed, og om der er forskelle mellem de to scannere i at opnå klinisk acceptabel pasform.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Endodontisk behandlede tænder, der kræver intraradikulære tilknytningspunkter.
  • Tilstrækkelig mundhygiejne.
  • Delvist tandløse tilfælde, hvor kompromitterede resterende tænder ikke kan tjene som støttepiller til traditionelle aftagelige partielle proteser (RPD'er).
  • Parodontal kompromitterede tænder, der stadig kan opretholdes som overprotese-støttepiller med passende behandling.

Eksklusionskriterier:

  1. Alvorligt kompromitterede resterende tænder med dårlig prognose på grund af omfattende råd eller alvorlig parodontal sygdom.
  2. Alvorligt knogletab omkring støttetænder.
  3. Alvorlig malokklusion, der gør placering af overprotese vanskelig.
  4. Begrænset interarkadisk plads, der ikke kan rumme overprotese-komponenter.
  5. Dårlig mundhygiejne, der øger risikoen for råd eller parodontale problemer.

6. Patienter medicinsk uegnede til enhver kirurgisk procedure.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Indirekte teknik til konventionelt aftryk
Procedure: konventionelt indtryk
indirekte scanning til konventionel aftryk
Eksperimentel: Direkte scanning med intraoral scanner A
Enhed: Intraoral scanner
Brug af en intraoral scanner til at opnå digitale aftryk til fremstilling af intraradikulære vedhæftninger. To forskellige intraorale scannere vil blive brugt til at indfange digitale data af den præparerede tand, og de resulterende scanninger vil blive brugt til at fremstille vedhæftningerne gennem en CAD/CAM-arbejdsgang. Nøjagtigheden af pasformen vil blive evalueret og sammenlignet med konventionelle aftryksteknikker.
Eksperimentel: Direkte scanning med intraoral scanner B
Enhed: Intraoral scanner
Brug af en intraoral scanner til at opnå digitale aftryk til fremstilling af intraradikulære vedhæftninger. To forskellige intraorale scannere vil blive brugt til at indfange digitale data af den præparerede tand, og de resulterende scanninger vil blive brugt til at fremstille vedhæftningerne gennem en CAD/CAM-arbejdsgang. Nøjagtigheden af pasformen vil blive evalueret og sammenlignet med konventionelle aftryksteknikker.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Marginal og intern pasform evalueret ved hjælp af software.
Tidsramme: Umiddelbart efter scanning
Umiddelbart efter scanning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Tidskontrol, tiden taget for hver scanning- eller aftrykstagningsproces vil blive registreret i sekunder ved hjælp af et stopur.
Tidsramme: Under scanning
Under scanning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

October 6 University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. april 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Intraradicular attachment fit

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Delvis tandløs kæbe

Kliniske forsøg med konventionelt indtryk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Pakistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner