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Effetto della tecnologia di scansione sull'adattamento interno di attacchi intra-radicolari personalizzati digitalmente

20 aprile 2026 aggiornato da: Nancy Adel, October 6 University

Valutazione della Precisione Marginal e Interna degli Attacchi Intraradicolari Realizzati con Tecniche di Scansione Diretta e Indiretta

Questo studio mira a valutare la precisione marginale e interna degli attacchi intraradicolari fabbricati mediante scansione diretta utilizzando due diversi scanner intraorali, rispetto alla scansione indiretta delle impronte convenzionali.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio valuta l'adattamento marginale e interno degli attacchi intraradicolari fabbricati utilizzando diverse tecniche. Confronta la scansione digitale diretta con due scanner intraorali e la scansione indiretta utilizzando impronte convenzionali. L'obiettivo è determinare quale metodo fornisce un migliore adattamento e accuratezza, e se ci sono differenze tra i due scanner nel raggiungere un adattamento clinicamente accettabile.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Denti trattati endodonticamente che richiedono attacchi intraradicolari.
  • Igiene orale adeguata.
  • Casi parzialmente edentuli in cui i denti residui compromessi non possono fungere da pilastri per protesi parziali rimovibili (PPR) tradizionali.
  • Denti compromessi parodontalmente che possono comunque essere mantenuti come pilastri per sovrapposizioni con il trattamento appropriato.

Criteri di esclusione:

  1. Denti residui gravemente compromessi con prognosi sfavorevole a causa di carie estesa o grave malattia parodontale.
  2. Grave perdita ossea attorno ai denti pilastro.
  3. Grave malocclusione che rende difficile il posizionamento della sovrapposizione.
  4. Spazio interarcata limitato che non può accogliere i componenti della sovrapposizione.
  5. Scarsa igiene orale che aumenta il rischio di carie o problemi parodontali.

Pazienti clinicamente non idonei per qualsiasi procedura chirurgica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Tecnica indiretta per impronta convenzionale
Procedura: impressione convenzionale
scansione indiretta per impronta convenzionale
Sperimentale: Scansione diretta mediante scanner intraorale A
Dispositivo: Scanner intraorale
Utilizzo di uno scanner intraorale per ottenere impronte digitali per la fabbricazione di attacchi intra-radicolari. Verranno utilizzati due diversi scanner intraorali per acquisire i dati digitali del dente preparato e le scansioni risultanti saranno utilizzate per fabbricare gli attacchi attraverso un flusso di lavoro CAD/CAM. La precisione dell'adattamento sarà valutata e confrontata con le tecniche di impronta convenzionali.
Sperimentale: Scansione diretta tramite scanner intraorale B
Dispositivo: Scanner intraorale
Utilizzo di uno scanner intraorale per ottenere impronte digitali per la fabbricazione di attacchi intra-radicolari. Verranno utilizzati due diversi scanner intraorali per acquisire i dati digitali del dente preparato e le scansioni risultanti saranno utilizzate per fabbricare gli attacchi attraverso un flusso di lavoro CAD/CAM. La precisione dell'adattamento sarà valutata e confrontata con le tecniche di impronta convenzionali.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Marginal e interno adattamento valutato utilizzando software.
Lasso di tempo: Immediatamente dopo la scansione
Immediatamente dopo la scansione

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Controllo del tempo, il tempo impiegato per ogni processo di scansione o di presa dell'impronta sarà registrato in secondi utilizzando un cronometro.
Lasso di tempo: Durante la scansione
Durante la scansione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

October 6 University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento primario (Stimato)

30 aprile 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

21 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Intraradicular attachment fit

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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