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妊娠中の人工知能教育と気候変動への意識

2026年4月14日 更新者：Derya Kaya Senol

人工知能支援型気候変動教育が妊婦の気候変動への懸念と認識に与える影響：準実験的プレテスト・ポストテスト研究

この準実験的プレテスト・ポストテスト研究は、人工知能支援型気候変動教育が妊婦の気候変動への懸念と意識に及ぼす効果を評価することを目的としています。 本研究は妊娠学校に通う妊婦を対象に実施され、参加者は介入群と対照群に割り当てられます。 介入群は通常のトレーニングに加えてAI支援型気候変動教育を受け、対照群は通常の教育のみを受けます。 データは気候変動不安尺度と気候変動に関する母子保健意識尺度を用いて収集されます。 本研究の結果は、革新的な教育アプローチを通じて妊婦の意識向上と気候変動に関連する懸念の軽減に貢献することが期待されます。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

82

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準：

  • 18歳以上
  • 妊娠中期または後期であること
  • トルコ語を話すことができる
  • 参加に同意し、インフォームド・コンセントを提供することに同意する

除外基準：

  • ハイリスク妊娠であること
  • 多胎妊娠（例：双子以上の妊娠）
  • 事前テストまたは事後テストの質問票のいずれかを完了しなかった場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：研究
人工知能支援型教育ビデオ
他の：介入1
介入群の参加者は、妊娠スクールプログラムで提供される通常の教育に加えて、気候変動とそれが母体および胎児の健康に及ぼす影響についての人工知能支援教育ビデオを受け取ります。 教育は予定されたセッション中に提供され、参加者は気候変動に関する懸念と意識を測定する事前テストと事後テストの評価を完了します。
他の：コントロール
対照群の参加者は、人工知能を活用した追加の教育介入を受けずに、妊娠スクールプログラムで提供される通常の教育のみを受講します。 気候変動への懸念や意識を評価するため、この群でも事前テストと事後テストを実施します。
介入なし：コントロール
通常の教育が提供されました

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
気候変動意識スコアの変化（事前テスト-事後テスト）
時間枠：ベースライン（妊娠学校セッション前に実施した事前テスト）からセッション直後（事後テスト）まで。
本研究では、気候変動が母体および胎児の健康に及ぼす影響に関する妊婦の意識尺度（ASCC-MFH-PW）を用いて、妊婦の気候変動が母体および胎児の健康に及ぼす影響に関する意識を評価しました。 この尺度は21項目と3つの下位次元（「一般」、「母体」、「胎児」）で構成されています。 各項目は「1=強く反対」から「5=強く賛成」までの5段階リッカート尺度で評価され、逆転項目はありません。 総合スコアは21点から105点の範囲で、スコアが高いほど、妊婦の気候変動が母体および胎児の健康に及ぼす影響に関する意識が高いことを示します。 元の検証研究では、全体のクロンバックのα係数は0.943から0.946の範囲にあり、下位尺度の係数は0.837から0.924の範囲でした（Kısrık & Avcıbay Vurgeç, 2022）。
ベースライン（妊娠学校セッション前に実施した事前テスト）からセッション直後（事後テスト）まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Derya Kaya Senol

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年4月1日

一次修了 (推定)

2026年7月1日

研究の完了 (推定)

2026年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年3月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月14日

最初の投稿 (実際)

2026年4月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月14日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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