Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vzdělávání v umělé inteligenci a povědomí o klimatu v těhotenství

14. dubna 2026 aktualizováno: Derya Kaya Senol

Vliv vzdělávání o změně klimatu s podporou umělé inteligence na obavy a povědomí těhotných žen o změně klimatu: Kvaziexperimentální studie s pretest-posttest designem

Tato kvaziexperimentální studie s pretestem a posttestem si kladla za cíl vyhodnotit vliv vzdělávání o změně klimatu podporovaného umělou inteligencí na obavy a povědomí těhotných žen o změně klimatu. Studie bude provedena s těhotnými ženami navštěvujícími školu pro těhotné a účastnice budou rozděleny do intervenční a kontrolní skupiny. Intervenční skupina obdrží kromě běžného vzdělávání také vzdělávání o změně klimatu podporované umělou inteligencí, zatímco kontrolní skupina obdrží pouze běžné vzdělávání. Data budou shromažďována pomocí Škály úzkosti ze změny klimatu a Škály povědomí o mateřsko-fetálním zdraví ve vztahu ke změně klimatu. Očekává se, že výsledky přispějí ke zlepšení povědomí těhotných žen a ke snížení obav souvisejících se změnou klimatu prostřednictvím inovativních vzdělávacích přístupů.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let nebo starší
  • Ve druhém nebo třetím trimestru těhotenství
  • Schopnost mluvit turecky
  • Ochotní účastnit se a poskytnout informovaný souhlas

Kritéria pro vyloučení:

  • Přítomnost vysoce rizikového těhotenství
  • Mnohočetné těhotenství (např. dvojčata nebo vyšší počet plodů)
  • Neúspěšné dokončení předtestového nebo potestového dotazníku(ů)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Studie
vzdělávací video asistované umělou inteligencí
Jiný: Intervence 1
Účastníci v intervenční skupině obdrží běžné vzdělávání poskytované v programu Těhotenská škola a navíc vzdělávací video s asistencí umělé inteligence o změně klimatu a jejím vlivu na zdraví matky a plodu. Vzdělávání bude poskytováno během plánovaných sezení a účastníci vyplní předtestové a potestové hodnocení měřící obavy a povědomí o změně klimatu.
Jiný: Kontrola
Účastníci v kontrolní skupině obdrží pouze běžné vzdělávání poskytované v programu Těhotenská škola bez jakéhokoli dalšího vzdělávacího zásahu podporovaného umělou inteligencí. V této skupině budou rovněž provedena předtestová a potestová hodnocení, aby se vyhodnotily obavy a povědomí o změně klimatu.
Žádný zásah: Kontrola
Rutinně poskytované vzdělávání

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre povědomí o změně klimatu (pretest-posttest)
Časové okno: Od výchozí hodnoty (předtest provedený před sezením Těhotenské školy) do okamžitě po sezení (posttest).
V této studii byl použit Dotazník uvědomění si vlivu klimatických změn na zdraví matky a plodu u těhotných žen (ASCC-MFH-PW) k posouzení uvědomění si těhotných žen o vlivu klimatických změn na zdraví matky a plodu. Dotazník se skládá z 21 položek a tří poddimenzí („Obecné“, „Mateřské“ a „Plodové“). Položky jsou hodnoceny na 5bodové Likertově škále od „1 = Rozhodně nesouhlasím“ do „5 = Rozhodně souhlasím“ a neobsahují žádné položky s obráceným kódováním. Celkové skóre se pohybuje od 21 do 105, přičemž vyšší skóre indikuje větší uvědomění si vlivu klimatických změn na zdraví matky a plodu u těhotných žen. V původní validační studii se celkový Cronbachův alfa koeficient pohyboval mezi 0,943 a 0,946, zatímco koeficienty subškál se pohybovaly od 0,837 do 0,924 (Kısırık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
Od výchozí hodnoty (předtest provedený před sezením Těhotenské školy) do okamžitě po sezení (posttest).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Derya Kaya Senol

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. března 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

21. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mateřské zdraví

Klinické studie na Intervence 1

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in United States

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit