- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07541885
Educação em Inteligência Artificial e Consciencialização Climática na Gravidez
14 de abril de 2026 atualizado por: Derya Kaya Senol
O Efeito da Educação sobre Alterações Climáticas Assistida por Inteligência Artificial nas Preocupações e Consciencialização sobre Alterações Climáticas em Mulheres Grávidas: Um Estudo Quase-Experimental Pré-teste Pós-teste
Este estudo quase-experimental de pré-teste e pós-teste teve como objetivo avaliar o efeito da educação sobre alterações climáticas assistida por inteligência artificial nas preocupações e consciencialização sobre alterações climáticas de mulheres grávidas.
O estudo será realizado com mulheres grávidas que frequentam uma escola de preparação para o parto, e as participantes serão divididas em grupos de intervenção e controlo.
O grupo de intervenção receberá educação sobre alterações climáticas com suporte de IA, além da formação habitual, enquanto o grupo de controlo receberá apenas a educação habitual.
Os dados serão recolhidos utilizando a Escala de Ansiedade sobre Alterações Climáticas e a Escala de Consciencialização sobre Saúde Materno-Fetal e Alterações Climáticas.
Espera-se que os resultados contribuam para melhorar a consciencialização das mulheres grávidas e reduzir as preocupações relacionadas com as alterações climáticas através de abordagens educativas inovadoras.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
82
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Idade igual ou superior a 18 anos
- No segundo ou terceiro trimestre de gravidez
- Capaz de falar turco
- Disposto a participar e fornecer consentimento informado
Critérios de Exclusão:
- Presença de gravidez de alto risco
- Gravidez múltipla (por exemplo, gémeos ou gestação de ordem superior)
- Falha em completar o(s) questionário(s) pré-teste ou pós-teste
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Estudo
vídeo educativo assistido por inteligência artificial
|
Os participantes do grupo de intervenção receberão a educação de rotina fornecida no programa Escola de Gravidez, além de um vídeo educativo assistido por inteligência artificial sobre as alterações climáticas e os seus efeitos na saúde materna e fetal.
A educação será ministrada durante as sessões programadas, e os participantes completarão avaliações pré e pós-teste que medem as preocupações e a consciencialização sobre as alterações climáticas.
Os participantes no grupo de controlo receberão apenas a educação de rotina fornecida no programa Escola da Gravidez, sem qualquer intervenção educativa adicional assistida por inteligência artificial.
Também serão realizadas avaliações pré e pós-teste neste grupo para avaliar as preocupações e a consciencialização sobre as alterações climáticas.
|
|
Sem intervenção: Controlo
Educação de rotina fornecida
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Alteração na Pontuação de Consciencialização sobre Alterações Climáticas (Pré-teste-Pós-teste)
Prazo: Do momento inicial (pré-teste realizado antes da sessão da Escola de Gravidez) até imediatamente após a sessão (pós-teste).
|
Neste estudo, foi utilizada a Escala de Consciencialização dos Efeitos das Alterações Climáticas na Saúde Materna e Fetal em Mulheres Grávidas (ASCC-MFH-PW) para avaliar a consciencialização das mulheres grávidas relativamente aos efeitos das alterações climáticas na saúde materna e fetal.
A escala é composta por 21 itens e três subdimensões ("Geral", "Materna" e "Fetal").
Os itens são avaliados numa escala de Likert de 5 pontos, variando de "1 = Discordo totalmente" a "5 = Concordo totalmente", e não existem itens com pontuação invertida.
A pontuação total varia entre 21 e 105, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma maior consciencialização dos efeitos das alterações climáticas na saúde materna e fetal entre as mulheres grávidas.
No estudo de validação original, o coeficiente alfa de Cronbach global variou entre 0,943 e 0,946, enquanto os coeficientes das subescalas variaram de 0,837 a 0,924 (Kısrık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
|
Do momento inicial (pré-teste realizado antes da sessão da Escola de Gravidez) até imediatamente após a sessão (pós-teste).
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de abril de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
1 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
21 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
14 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
Ensaios clínicos em Saúde materna
-
Alzahraa Ismail Ragheb GodaDesconhecidoParto, Complicações, Maternal | Parto, Complicação, FetalEgito
-
University of Dublin, Trinity CollegeDesconhecidoAtletas de elite aposentados da Brain Health
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutamentoPublicação de artigos submetidos ao American Journal of Public HealthEstados Unidos
-
WestatPlasma Protein Therapeutics AssociationAinda não está recrutandoHealth Effects (Níveis de Ferritina, Níveis de PCR, Níveis de iGg, Saúde Auto-reportada)Estados Unidos
-
The Mediterranean Institute for the Advance of...Carlos III Health Institute; European Regional Development Fund; Andalusian Regional... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoDepressão | Ansiedade | Prevenção | m-healthEspanha
-
Christian HaslingerUniversity of ZurichRecrutamentoHemorragia | Complicações na Gravidez | Complicação pós-parto | Cesariana | Hemorragia Pós-Parto (Primária) | Parto, Complicações, Maternal | BalãoSuíça
-
University of California, San FranciscoUniversity of California, DavisAinda não está recrutandoAs participantes devem ser mulheres com 25 anos ou mais | Os Participantes Não Devem Ter Histórico Auto-reportado de Doença Cardíaca ou AVC | Os participantes não devem ter nenhuma doença terminal ou comprometimento cognitivo diagnosticado, incluindo a doença de Alzheimer | Os Participantes... e outras condiçõesEstados Unidos
Ensaios clínicos em Intervenção 1
-
Ege Miray TopcuConcluídoAnsiedade | Cuidados de suporte liderados por enfermeiras | Intervenções de enfermagemTurquia (Türkiye)
-
University of TurkuDesconhecidoSaudável | Comportamento de saúdeFinlândia
-
Centre for Addiction and Mental HealthCanadian Institutes of Health Research (CIHR)ConcluídoDistúrbio de saúde mental | Uso de substânciasCanadá
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); Virginia Commonwealth UniversityRecrutamentoObesidade | Câncer | Atividade física | Dieta | Sobrevivência ao CâncerEstados Unidos
-
Henry Ford Health SystemBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationConcluído
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconhecidoInfarto CerebralAlemanha
-
Northwestern UniversityEmory UniversityConcluídoAfasia Progressiva Primária | Esgotamento do cuidadorEstados Unidos
-
Barbara Ann Karmanos Cancer InstituteRecrutamentoSaudável | Toxicidade financeiraEstados Unidos
-
Montefiore Medical CenterNational Center for Advancing Translational Sciences (NCATS)Ainda não está recrutandoDoenças Inflamatórias Intestinais | Doença de Crohn | Colite ulcerativaEstados Unidos
-
Saglik Bilimleri UniversitesiConcluídoRealidade virtual | Habilidade Cognitiva Geral | Transtorno de esquizofrenia | Treinamento cognitivo de realidade virtualPeru