Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälykoulutus ja ilmastotietoisuus raskauden aikana

tiistai 14. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Derya Kaya Senol

Tekoälyn avustaman ilmastonmuutoksen koulutuksen vaikutus raskaana olevien naisten ilmastonmuutoshuoliin ja tietoisuuteen: kvasi-eksperimentaalinen ennen-jälkeen-tutkimus

Tämä kvasieksperimentaalinen ennen-jälkeen -tutkimus pyrki arvioimaan tekoälyn avustaman ilmastonmuutoksen koulutuksen vaikutusta raskaana olevien naisten ilmastonmuutoshuoliin ja -tietoisuuteen. Tutkimus toteutetaan raskauskouluun osallistuvilla raskaana olevilla naisilla, ja osallistujat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin. Interventioryhmä saa tekoälyn tukemaa ilmastonmuutoksen koulutusta rutiinikoulutuksen lisäksi, kun taas kontrolliryhmä saa vain rutiinikoulutuksen. Tiedot kerätään käyttämällä ilmastonmuutosahdistusasteikkoa ja äiti-sikiöterveystietoisuuden ilmastonmuutosasteikkoa. Odotetaan, että tulokset auttavat parantamaan raskaana olevien naisten tietoisuutta ja vähentämään ilmastonmuutokseen liittyviä huolia innovatiivisten koulutusmenetelmien avulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

82

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 18-vuotias
  • Toisella tai kolmannella raskauden kolmanneksella
  • Puhuu turkkia
  • Halukas osallistumaan ja antamaan tietoon perustuvan suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Korkean riskin raskaus
  • Moniraskaus (esim. kaksoset tai useampi sikiö)
  • Ennakkotestin tai jälkitestin kyselylomakkeiden jättäminen täyttämättä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tutkimus
tekoälyavusteinen opetusvideo
Muut: Interventio 1
Interventioryhmän osallistujat saavat rutiinikoulutuksen, joka toteutetaan Raskauskoulu-ohjelmassa, sekä tekoälyavusteisen opetusvideon ilmastonmuutoksesta ja sen vaikutuksista äidin ja sikiön terveyteen. Koulutus toteutetaan aikataulun mukaisissa istunnoissa, ja osallistujat suorittavat ennakko- ja jälkikokeet, jotka mittaavat ilmastonmuutokseen liittyviä huolia ja tietoisuutta.
Muut: Kontrolli
Kontrolliryhmän osallistujat saavat vain raskauskouluohjelman tarjoaman rutiininomaisen koulutuksen ilman lisätekoälyavusteista koulutusinterventiota. Tässä ryhmässä suoritetaan myös ennakko- ja jälkikokeet ilmastonmuutokseen liittyvien huolenaiheiden ja tietoisuuden arvioimiseksi.
Ei väliintuloa: Kontrolli
Rutiinikoulutus tarjottu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ilmastonmuutostietoisuuden pistemäärän muutos (ennakko- ja jälkikoe)
Aikaikkuna: Alkutilasta (esitestaus suoritettu ennen Raskauskoulu-tuntia) välittömästi tunnin jälkeen (jälkitestaus).
Tässä tutkimuksessa käytettiin Ilmastonmuutoksen Vaikutusten Tietoisuuden Mittaria Äitien ja Sikiön Terveydelle Raskaana Olevilla Nailla (ASCC-MFH-PW) arvioidakseen raskaana olevien naisten tietoisuutta ilmastonmuutoksen vaikutuksista äitien ja sikiön terveyteen. Mittari koostuu 21 eri kysymyksestä ja kolmesta alatutkimusalueesta ("Yleinen", "Äiti" ja "Sikiö"). Kysymyksiin vastataan 5-portaisella Likert-asteikolla vaihteluvälillä "1 = Täysin eri mieltä" - "5 = Täysin samaa mieltä", eikä mittarissa ole käänteiskoodattuja kysymyksiä. Kokonaispistemäärä vaihtelee välillä 21-105, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa tietoisuutta ilmastonmuutoksen vaikutuksista äitien ja sikiön terveyteen raskaana olevilla naisilla. Alkuperäisessä validaatiotutkimuksessa kokonais-Cronbachin alfa-kerroin vaihteli välillä 0,943-0,946, kun alatutkimusalueiden kertoimet vaihtelivat välillä 0,837-0,924 (Kısrık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
Alkutilasta (esitestaus suoritettu ennen Raskauskoulu-tuntia) välittömästi tunnin jälkeen (jälkitestaus).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Derya Kaya Senol

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 14. maaliskuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 21. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Äidin terveys

Kliiniset tutkimukset Interventio 1

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Bahrain

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa