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Éducation sur l'intelligence artificielle et sensibilisation au climat pendant la grossesse

14 avril 2026 mis à jour par: Derya Kaya Senol

L'Effet de l'Éducation sur le Changement Climatique Assistée par l'Intelligence Artificielle sur les Préoccupations et la Sensibilisation des Femmes Enceintes au Changement Climatique : Une Étude Quasi-Expérimentale avec Pré-test et Post-test

Cette étude quasi-expérimentale de type pré-test/post-test visait à évaluer l'effet de l'éducation sur le changement climatique assistée par intelligence artificielle sur les préoccupations et la sensibilisation des femmes enceintes au changement climatique. L'étude sera menée auprès de femmes enceintes fréquentant une école de grossesse, et les participantes seront assignées à des groupes d'intervention et de contrôle. Le groupe d'intervention recevra une éducation sur le changement climatique soutenue par l'IA en plus de la formation habituelle, tandis que le groupe de contrôle ne recevra que l'éducation habituelle. Les données seront recueillies à l'aide de l'Échelle d'anxiété face au changement climatique et de l'Échelle de sensibilisation à la santé materno-fœtale face au changement climatique. Les résultats devraient contribuer à améliorer la sensibilisation des femmes enceintes et à réduire les préoccupations liées au changement climatique grâce à des approches éducatives innovantes.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

  • Âgé de 18 ans ou plus
  • Dans le deuxième ou troisième trimestre de grossesse
  • Capable de parler turc
  • Disposé à participer et à fournir un consentement éclairé

Critères d'exclusion :

  • Présence d'une grossesse à haut risque
  • Grossesse multiple (par exemple, jumeaux ou gestation d'ordre supérieur)
  • Échec à compléter soit le questionnaire pré-test, soit le(s) questionnaire(s) post-test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étude
vidéo éducative assistée par l'intelligence artificielle
Les participants du groupe d'intervention recevront l'éducation de routine dispensée dans le programme École de la Grossesse, en plus d'une vidéo éducative assistée par intelligence artificielle sur le changement climatique et ses effets sur la santé maternelle et fœtale. L'éducation sera dispensée lors de sessions programmées, et les participants rempliront des évaluations pré-test et post-test mesurant les préoccupations et la sensibilisation au changement climatique.
Les participants du groupe témoin recevront uniquement l'éducation de routine fournie dans le programme École de la Grossesse, sans aucune intervention éducative supplémentaire assistée par l'intelligence artificielle.
Des évaluations pré-test et post-test seront également réalisées dans ce groupe pour évaluer les préoccupations et la sensibilisation au changement climatique.
Aucune intervention: Témoin
Éducation de routine fournie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Changement du score de sensibilisation au changement climatique (Pré-test - Post-test)
Délai: De la ligne de base (prétest réalisé avant la session de l'École de la Grossesse) à immédiatement après la session (post-test).
Dans cette étude, l’Échelle de Sensibilisation aux Effets du Changement Climatique sur la Santé Maternelle et Fœtale chez les Femmes Enceintes (ASCC-MFH-PW) a été utilisée pour évaluer la sensibilisation des femmes enceintes aux effets du changement climatique sur la santé maternelle et fœtale. L’échelle comprend 21 items et trois sous-dimensions (« Générale », « Maternelle » et « Fœtale »). Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de « 1 = Pas du tout d’accord » à « 5 = Tout à fait d’accord », et il n’y a pas d’items inversés. Le score total varie de 21 à 105, les scores plus élevés indiquant une plus grande sensibilisation aux effets du changement climatique sur la santé maternelle et fœtale chez les femmes enceintes. Dans l’étude de validation originale, le coefficient alpha de Cronbach global se situait entre 0,943 et 0,946, tandis que les coefficients des sous-échelles allaient de 0,837 à 0,924 (Kısırık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
De la ligne de base (prétest réalisé avant la session de l'École de la Grossesse) à immédiatement après la session (post-test).

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 avril 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2026

Première publication (Réel)

21 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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