- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07541885
Éducation sur l'intelligence artificielle et sensibilisation au climat pendant la grossesse
14 avril 2026 mis à jour par: Derya Kaya Senol
L'Effet de l'Éducation sur le Changement Climatique Assistée par l'Intelligence Artificielle sur les Préoccupations et la Sensibilisation des Femmes Enceintes au Changement Climatique : Une Étude Quasi-Expérimentale avec Pré-test et Post-test
Cette étude quasi-expérimentale de type pré-test/post-test visait à évaluer l'effet de l'éducation sur le changement climatique assistée par intelligence artificielle sur les préoccupations et la sensibilisation des femmes enceintes au changement climatique.
L'étude sera menée auprès de femmes enceintes fréquentant une école de grossesse, et les participantes seront assignées à des groupes d'intervention et de contrôle.
Le groupe d'intervention recevra une éducation sur le changement climatique soutenue par l'IA en plus de la formation habituelle, tandis que le groupe de contrôle ne recevra que l'éducation habituelle.
Les données seront recueillies à l'aide de l'Échelle d'anxiété face au changement climatique et de l'Échelle de sensibilisation à la santé materno-fœtale face au changement climatique.
Les résultats devraient contribuer à améliorer la sensibilisation des femmes enceintes et à réduire les préoccupations liées au changement climatique grâce à des approches éducatives innovantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
82
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 ans ou plus
- Dans le deuxième ou troisième trimestre de grossesse
- Capable de parler turc
- Disposé à participer et à fournir un consentement éclairé
Critères d'exclusion :
- Présence d'une grossesse à haut risque
- Grossesse multiple (par exemple, jumeaux ou gestation d'ordre supérieur)
- Échec à compléter soit le questionnaire pré-test, soit le(s) questionnaire(s) post-test
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Étude
vidéo éducative assistée par l'intelligence artificielle
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Les participants du groupe d'intervention recevront l'éducation de routine dispensée dans le programme École de la Grossesse, en plus d'une vidéo éducative assistée par intelligence artificielle sur le changement climatique et ses effets sur la santé maternelle et fœtale.
L'éducation sera dispensée lors de sessions programmées, et les participants rempliront des évaluations pré-test et post-test mesurant les préoccupations et la sensibilisation au changement climatique.
Les participants du groupe témoin recevront uniquement l'éducation de routine fournie dans le programme École de la Grossesse, sans aucune intervention éducative supplémentaire assistée par l'intelligence artificielle.
Des évaluations pré-test et post-test seront également réalisées dans ce groupe pour évaluer les préoccupations et la sensibilisation au changement climatique. |
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Aucune intervention: Témoin
Éducation de routine fournie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement du score de sensibilisation au changement climatique (Pré-test - Post-test)
Délai: De la ligne de base (prétest réalisé avant la session de l'École de la Grossesse) à immédiatement après la session (post-test).
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Dans cette étude, l’Échelle de Sensibilisation aux Effets du Changement Climatique sur la Santé Maternelle et Fœtale chez les Femmes Enceintes (ASCC-MFH-PW) a été utilisée pour évaluer la sensibilisation des femmes enceintes aux effets du changement climatique sur la santé maternelle et fœtale.
L’échelle comprend 21 items et trois sous-dimensions (« Générale », « Maternelle » et « Fœtale »).
Les items sont évalués sur une échelle de Likert en 5 points allant de « 1 = Pas du tout d’accord » à « 5 = Tout à fait d’accord », et il n’y a pas d’items inversés.
Le score total varie de 21 à 105, les scores plus élevés indiquant une plus grande sensibilisation aux effets du changement climatique sur la santé maternelle et fœtale chez les femmes enceintes.
Dans l’étude de validation originale, le coefficient alpha de Cronbach global se situait entre 0,943 et 0,946, tandis que les coefficients des sous-échelles allaient de 0,837 à 0,924 (Kısırık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
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De la ligne de base (prétest réalisé avant la session de l'École de la Grossesse) à immédiatement après la session (post-test).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 juillet 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2026
Première publication (Réel)
21 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
21 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .