Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig Intelligens Uddannelse og Klimabevidsthed i Graviditet

14. april 2026 opdateret af: Derya Kaya Senol

Effekten af kunstig intelligens-assisteret klimaforskning på gravide kvinders klimaængstelser og bevidsthed: Et kvasi-eksperimentelt pretest-posttest-studie

Dette kvasi-eksperimentelle prætest-posttest studie havde til formål at evaluere effekten af kunstig intelligens-assisteret klimaforandringsundervisning på gravide kvinders klimaforandringsbekymringer og bevidsthed. Studiet vil blive gennemført med gravide kvinder, der deltager i en graviditetsskole, og deltagerne vil blive tildelt interventions- og kontrolgrupper. Interventionsgruppen vil modtage AI-understøttet klimaforandringsundervisning ud over den sædvanlige træning, mens kontrolgruppen kun vil modtage rutineundervisning. Data vil blive indsamlet ved hjælp af Climate Change Anxiety Scale og Maternal-Fetal Health Awareness of Climate Change Scale. Resultaterne forventes at bidrage til at forbedre gravide kvinders bevidsthed og reducere bekymringer relateret til klimaforandringer gennem innovative undervisningstilgange.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

82

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • I andet eller tredje trimester af graviditeten
  • Kan tale tyrkisk
  • Villig til at deltage og give informeret samtykke

Eksklusionskriterier:

  • Tilstedeværelse af en højrisikograviditet
  • Multipel graviditet (f.eks. tvillinger eller højere ordens gestation)
  • Manglende gennemførelse af enten for- eller eftertest-spørgeskema(erne)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studie
kunstig intelligens-assisteret undervisningsvideo
Andet: Intervention 1
Deltagerne i interventionsgruppen vil modtage rutineundervisning fra Svangerskabsskole-programmet samt en kunstig intelligens-assisteret undervisningsvideo om klimaforandringer og deres effekter på moderens og fosterets sundhed. Undervisningen vil blive leveret under planlagte sessioner, og deltagerne vil udføre prætest- og posttest-vurderinger, der måler bekymringer og bevidsthed om klimaforandringer.
Andet: Kontrol
Deltagere i kontrolgruppen vil kun modtage den rutinemæssige undervisning, som tilbydes i Graviditetsskole-programmet, uden nogen yderligere pædagogisk intervention med kunstig intelligens. For- og eftertestvurderinger vil også blive udført i denne gruppe for at evaluere bekymringer om klimaforandringer og bevidsthed.
Ingen indgriben: Kontrol
Rutinemæssig undervisning givet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i bevidsthed om klimaforandringer (prætest-posttest)
Tidsramme: Fra baseline (pretest udført før graviditetsskole-sessionen) til umiddelbart efter sessionen (posttest).
I denne undersøgelse blev Awareness Scale of the Effects of Climate Change on Maternal and Fetal Health in Pregnant Women (ASCC-MFH-PW) anvendt til at vurdere gravide kvinders bevidsthed om klimaforandringernes indvirkning på moder- og fosterhelbred.
Skalaen består af 21 punkter og tre underdimensioner ("Generelt", "Moderligt" og "Foster").
Punkterne vurderes på en 5-punkts Likert-skala fra "1 = Meget uenig" til "5 = Meget enig", og der er ingen omvendt kodede punkter.
Den samlede score spænder fra 21 til 105, hvor højere score indikerer større bevidsthed om klimaforandringernes indvirkning på moder- og fosterhelbred blandt gravide kvinder.
I den originale valideringsundersøgelse varierede den samlede Cronbach's alfa-koefficient mellem 0,943 og 0,946, mens underdimensionskoefficienterne varierede fra 0,837 til 0,924 (Kısrık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
Fra baseline (pretest udført før graviditetsskole-sessionen) til umiddelbart efter sessionen (posttest).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Derya Kaya Senol

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. april 2026

Først opslået (Faktiske)

21. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Moderens sundhed

Kliniske forsøg med Intervention 1

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner