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임신 중 인공 지능 교육 및 기후 인식

2026년 4월 14일 업데이트: Derya Kaya Senol

인공지능 기후변화 교육이 임산부의 기후변화 우려와 인식에 미치는 영향: 준실험적 사전-사후 검사 연구

이 준실험적 사전-사후 검사 연구는 인공 지능을 활용한 기후 변화 교육이 임산부의 기후 변화 우려와 인식에 미치는 영향을 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구는 임신 학교에 참석하는 임산부를 대상으로 진행되며, 참가자는 중재군과 대조군으로 배정됩니다. 중재군은 일상적인 교육에 추가로 인공 지능을 지원하는 기후 변화 교육을 받게 되며, 대조군은 일상적인 교육만 받게 됩니다. 데이터는 기후 변화 불안 척도와 모자 건강에 대한 기후 변화 인식 척도를 사용하여 수집됩니다. 연구 결과는 혁신적인 교육 접근법을 통해 임산부의 인식을 개선하고 기후 변화와 관련된 우려를 줄이는 데 기여할 것으로 예상됩니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

82

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 임신 2기 또는 3기
  • 터키어 구사 가능
  • 참여에 동의하고 서면 동의서를 제공할 의향이 있음

제외 기준:

  • 고위험 임신의 존재
  • 다태 임신 (예: 쌍둥이 또는 그 이상)
  • 사전 검사 또는 사후 검사 설문지를 완료하지 못함

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연구
인공 지능 지원 교육용 비디오
다른: 중재 1
중재군 참가자들은 임신 학교 프로그램에서 제공하는 정규 교육 외에도 기후 변화가 모성 및 태아 건강에 미치는 영향에 관한 인공지능 보조 교육 영상을 받게 됩니다. 교육은 예정된 세션 동안 진행되며, 참가자들은 기후 변화 우려와 인식을 측정하는 사전 및 사후 평가를 완료하게 됩니다.
다른: 통제
대조군 참가자들은 임신 학교 프로그램에서 제공하는 일반 교육만 받게 되며, 추가적인 인공지능 보조 교육 중재는 제공되지 않습니다. 이 그룹에서도 기후변화 우려와 인식을 평가하기 위해 사전 평가와 사후 평가가 실시됩니다.
간섭 없음: 대조군
일상적으로 제공되는 교육

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기후 변화 인식 점수 변화 (사전 검사-사후 검사)
기간: 기준선(임신 학교 세션 전에 실시한 사전 검사)에서 세션 직후(사후 검사)까지.
본 연구에서는 임산부의 기후변화가 모체 및 태아 건강에 미치는 영향에 대한 인식 정도를 평가하기 위해 '임산부의 기후변화가 모체 및 태아 건강에 미치는 영향 인식 척도(ASCC-MFH-PW)'를 사용하였다. 이 척도는 21개 문항과 세 개의 하위 차원("일반", "모체", "태아")으로 구성되어 있다. 각 문항은 "1=매우 동의하지 않음"부터 "5=매우 동의함"까지의 5점 리커트 척도로 평가되며, 역코딩된 문항은 없다. 총점 범위는 21점에서 105점까지이며, 점수가 높을수록 임산부의 기후변화가 모체 및 태아 건강에 미치는 영향에 대한 인식 수준이 높음을 의미한다. 원본 타당도 연구에서 전체 Cronbach's 알파 계수는 0.943에서 0.946 사이였으며, 하위 척도 계수는 0.837에서 0.924 사이였다(Kısırık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
기준선(임신 학교 세션 전에 실시한 사전 검사)에서 세션 직후(사후 검사)까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Derya Kaya Senol

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 14일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 14일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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