Onderwijs in Kunstmatige Intelligentie en Klimaatbewustzijn tijdens Zwangerschap
14 april 2026 bijgewerkt door: Derya Kaya Senol
Het effect van kunstmatige intelligentie-ondersteund klimaatveranderingsonderwijs op de klimaatveranderingszorgen en bewustzijn van zwangere vrouwen: een quasi-experimenteel pretest-posttestonderzoek
Deze quasi-experimentele pretest-posttest studie had als doel het effect te evalueren van kunstmatige intelligentie-ondersteund klimaatveranderingsonderwijs op de klimaatveranderingszorgen en -bewustzijn van zwangere vrouwen.
De studie zal worden uitgevoerd met zwangere vrouwen die een zwangerschapsschool bezoeken, en deelnemers zullen worden toegewezen aan interventie- en controlegroepen.
De interventiegroep zal naast de reguliere training AI-ondersteund klimaatveranderingsonderwijs ontvangen, terwijl de controlegroep alleen regulier onderwijs zal ontvangen.
Gegevens zullen worden verzameld met behulp van de Klimaatveranderingsangstschaal en de Moeder-Foetale Gezondheidsbewustzijn van Klimaatverandering Schaal.
De bevindingen worden verwacht bij te dragen aan het verbeteren van het bewustzijn van zwangere vrouwen en het verminderen van zorgen gerelateerd aan klimaatverandering door innovatieve educatieve benaderingen.
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
82
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- In het tweede of derde trimester van de zwangerschap
- Turks sprekend
- Bereid om deel te nemen en geïnformeerde toestemming te verlenen
Exclusiecriteria:
- Aanwezigheid van een hoogrisicozwangerschap
- Meerlingzwangerschap (bijv. tweelingen of meer)
- Niet voltooien van de vragenlijst(en) voorafgaand aan of na de test
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Studie
educatieve video met ondersteuning van kunstmatige intelligentie
|
Deelnemers in de interventiegroep zullen naast de routinematige educatie die wordt aangeboden in het Pregnancy School-programma ook een educatieve video over klimaatverandering en de effecten ervan op de gezondheid van moeder en foetus ontvangen, ondersteund door kunstmatige intelligentie.
De educatie zal worden aangeboden tijdens geplande sessies, en de deelnemers zullen voor- en nametingen invullen die zorgen over en bewustzijn van klimaatverandering meten.
Deelnemers in de controlegroep zullen alleen de reguliere voorlichting ontvangen die in het programma Zwangerschapsschool wordt aangeboden, zonder enige aanvullende educatieve interventie ondersteund door kunstmatige intelligentie.
Ook in deze groep zullen voor- en nametingen worden uitgevoerd om zorgen over klimaatverandering en bewustzijn te evalueren.
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Routine onderwijs verstrekt
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in bewustzijnsscore klimaatverandering (voortest-natest)
Tijdsspanne: Vanaf baseline (voortest uitgevoerd vóór de sessie van de Zwangerschapsschool) tot direct na de sessie (natest).
|
In deze studie werd de Bewustzijnsschaal van de Effecten van Klimaatverandering op de Gezondheid van Moeder en Foetus bij Zwangere Vrouwen (ASCC-MFH-PW) gebruikt om het bewustzijn van zwangere vrouwen over de effecten van klimaatverandering op de gezondheid van moeder en foetus te beoordelen.
De schaal bestaat uit 21 items en drie subdimensies ("Algemeen", "Moeder" en "Foetus").
Items worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal variërend van "1 = Helemaal oneens" tot "5 = Helemaal eens", en er zijn geen omgekeerd gescoorde items.
De totaalscore varieert van 21 tot 105, waarbij hogere scores duiden op een groter bewustzijn van de effecten van klimaatverandering op de gezondheid van moeder en foetus bij zwangere vrouwen.
In de originele validatiestudie varieerde de algehele Cronbach's alfacoefficiënt tussen 0,943 en 0,946, terwijl de subschaalcoëfficiënten varieerden van 0,837 tot 0,924 (Kısırık & Avcıbay Vurgeç, 2022).
|
Vanaf baseline (voortest uitgevoerd vóór de sessie van de Zwangerschapsschool) tot direct na de sessie (natest).
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
1 april 2026
Primaire voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
1 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
21 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
14 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OSMANİYE KORKUT ATA ÜNİVERSİTE
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .