「インターネットプラス看護介入」の腰椎椎間板ヘルニア患者の術後リハビリテーションへの応用
互联网加护理干预在腰椎间盘突出症患者术后康复中的应用
この観察研究の目的は、インターネットプラスミニプログラムを通じたリハビリテーション指導が、腰椎椎間板切除術を受けた18〜59歳の患者の在宅リハビリ運動へのコンプライアンスに与える影響を理解することです。
主な質問は次のとおりです：腰椎椎間板切除術後の患者に対するインターネットプラスアプレットを通じたリハビリテーション指導は、患者の在宅リハビリ運動へのコンプライアンスを効果的に改善できますか？
通常の介入措置後にインターネットプラスアプレットを通じたリハビリテーション指導を受ける参加者は、6ヶ月間、在宅リハビリ運動のコンプライアンスに関するオンラインアンケート質問に回答する必要があります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zhejiang
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Yiwu、Zhejiang、中国、322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選択基準：
- 身体診察および画像診断によりLDHと診断されていること；
- 浙江大学医学部第四付属病院で腰椎椎間板切除術を受ける予定であること；
- 年齢が18歳から59歳の範囲であること；
- 意識が清明で、コミュニケーション能力および読解力が良好であること。
除外基準：
- 椎間板由来でない腰・下肢痛である；
- 他の臓器の重篤な疾患、または他の重篤な合併症がある、あるいは自己管理ができない；
- 過去または現在の精神疾患、重度の認知障害、またはコミュニケーション障壁がある；
- その他の理由により途中で脱落し、本研究を継続できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：対照群
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アクティブコンパレータ：介入群
インターネットプラスアプレット
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎椎間板ヘルニア術後患者のコンプライアンス行動尺度におけるスコア
時間枠：6ヶ月
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患者服薬行動尺度 最高得点は100点、最低得点は0点。得点が高いほど患者の医療遵守が良好であることを示す。
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6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月20日
一次修了 (実際)
2024年11月10日
研究の完了 (実際)
2024年11月10日
試験登録日
最初に提出
2026年3月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月16日
最初の投稿 (実際)
2026年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。