Aplicação da Intervenção de Enfermagem Internet Plus na Reabilitação Pós-operatória de Pacientes com Hérnia de Disco Lombar
16 de abril de 2026 atualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Aplicação da Intervenção de Enfermagem Internet Plus na Reabilitação Pós-Operatória de Pacientes com Hérnia de Disco Lombar
O objetivo deste estudo observacional é compreender a influência da orientação de reabilitação através da Internet mais miniaplicativo na adesão dos pacientes ao exercício de reabilitação em casa, que foram submetidos a discectomia lombar com idades entre 18 e 59 anos.
A principal questão que pretende responder é:
A orientação de reabilitação para pacientes após discectomia lombar através da Internet mais miniaplicativo pode melhorar eficazmente a adesão dos pacientes ao exercício de reabilitação em casa?
Os participantes que receberam orientação de reabilitação através da Internet mais miniaplicativo após medidas de intervenção de rotina precisam responder a perguntas de questionário online sobre a adesão ao exercício de reabilitação em casa durante 6 meses.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
100
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Diagnosticado com HLD através de exame físico e exames de imagem;
- Está planeado ser submetido a cirurgia de discectomia lombar no Quarto Hospital Afiliado da Faculdade de Medicina da Universidade de Zhejiang;
- Idade entre 18 e 59 anos;
- Consciência clara e boas capacidades de comunicação e leitura.
Critérios de Exclusão:
- Dor lombar e nas pernas não discogénica;
- Presença de doenças graves de outros órgãos, outras complicações graves ou incapacidade de cuidar de si próprio;
- Doença mental passada ou atual, défice cognitivo grave ou barreiras de comunicação;
- Por outras razões, desistiu e não pode continuar a participar neste estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: grupo de controle
|
|
|
Comparador Ativo: grupo de intervenção
internet plus miniaplicativo
|
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
pontuação na escala de comportamento de adesão para pacientes pós-operatórios com hérnia de disco intervertebral lombar
Prazo: 6 meses
|
Escala de Comportamento de Adesão do Paciente: A pontuação máxima é 100 pontos, a pontuação mínima é 0. Quanto maior a pontuação, melhor é a adesão do paciente ao tratamento médico.
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2024
Conclusão Primária (Real)
10 de novembro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de novembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de março de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
16 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
23 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
23 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de abril de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KY-2023-190
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD
- CIF
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .