Toepassing van Internet Plus verpleegkundige interventie in postoperatieve revalidatie van patiënten met lumbale discus hernia
16 april 2026 bijgewerkt door: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Toepassing van internet plus verpleegkundige interventie in postoperatieve revalidatie van patiënten met lumbale discushernia
Het doel van deze observationele studie is inzicht te krijgen in de invloed van revalidatiebegeleiding via internet plus miniprogramma op de therapietrouw van patiënten die tussen de 18 en 59 jaar een lumbale discectomie hebben ondergaan en thuis revalideren met oefeningen.
De belangrijkste vraag die het wil beantwoorden is:
Kan revalidatiebegeleiding voor patiënten na lumbale discectomie via internet plus applet de therapietrouw van patiënten met thuisrevalidatie-oefeningen effectief verbeteren?
Deelnemers die revalidatiebegeleiding ontvangen via internet plus applet na routinemaatregelen, moeten gedurende 6 maanden online vragenlijsten beantwoorden over de therapietrouw van thuisrevalidatie-oefeningen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
100
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Gediagnosticeerd met LDH (lumbale discushernia) door lichamelijk onderzoek en beeldvormend onderzoek;
- Het is de bedoeling een lumbale discectomie te ondergaan in het Vierde Aangehechte Ziekenhuis van de Medische School van de Universiteit Zhejiang;
- Leeftijd tussen 18 en 59 jaar;
- Helder bewustzijn en goede communicatieve vaardigheden en leesvaardigheid.
Exclusiecriteria:
- Niet-discogene lage rug- en beenpijn;
- Ernstige aandoeningen van andere organen, of andere ernstige complicaties, of onvermogen om voor zichzelf te zorgen;
- Huidige of vroegere psychische aandoening, ernstige cognitieve stoornis of communicatiebarrières;
- Om andere redenen tussentijds terugtrekken en niet kunnen deelnemen aan deze studie.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
|
|
|
Actieve vergelijker: interventiegroep
internet plus applet
|
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
score op de nalevingsgedragschaal voor postoperatieve patiënten met lumbale tussenwervelschijfhernia
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Schaal voor therapietrouwgedrag. De maximale score is 100 punten. Minimale score 0. Hoe hoger de score, hoe beter de therapietrouw van de patiënt.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
20 februari 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
10 november 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
10 november 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
30 maart 2026
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 april 2026
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 april 2026
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
23 april 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 april 2026
Laatst geverifieerd
1 maart 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KY-2023-190
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
JA
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ICF
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .