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인터넷 플러스 간호 중재가 요추 디스크 탈출증 환자의 수술 후 재활에 미치는 적용

인터넷 플러스 간호 중재 요추간판탈출증 환자 수술 후 재활에 적용

이 관찰 연구의 목적은 인터넷 플러스 미니 프로그램을 통한 재활 지도가 18-59세의 요추 추간판 절제술을 받은 환자의 가정 재활 운동 순응도에 미치는 영향을 이해하는 것입니다. 주요 질문은 다음과 같습니다:

인터넷 플러스 애플릿을 통한 요추 추간판 절제술 후 환자의 재활 지도가 가정 재활 운동 순응도를 효과적으로 향상시킬 수 있는가? 일상적인 중재 조치 후 인터넷 플러스 애플릿을 통해 재활 지도를 받는 참가자는 6개월 동안 가정 재활 운동 순응도에 관한 온라인 설문 질문에 답변해야 합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, 중국, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 신체 검사 및 영상 검사를 통해 LDH로 진단된 경우;
  • 제1대학의과대학 부속 제4병원에서 요추 디스크 절제술을 받을 계획이 있는 경우;
  • 만 18세 이상 59세 이하;
  • 의식이 명료하고 의사소통 능력이 우수하며 읽기 능력이 있는 경우.

제외 기준:

  • 디스크성 이외의 요통 및 하지 통증;
  • 다른 장기의 심각한 질환, 또는 다른 심각한 합병증, 또는 자가 간호 능력이 없는 경우;
  • 과거 또는 현재의 정신 질환, 심각한 인지 장애, 또는 의사소통 장애가 있는 경우;
  • 기타 사유로 중도에 철회하여 본 연구에 계속 참여할 수 없는 경우.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
활성 비교기: 중재군
인터넷 플러스 애플릿
  1. 매일 오전 8시와 오후 2시, 환자가 기능적 운동을 하도록 알림 메시지를 푸시합니다. 추가로, 행택에는 경고나 특별한 표시가 없습니다.
  2. 재활 운동 동영상: 다양한 기능적 운동의 방법, 단계 및 운동 주의사항 포함.
  3. 그래픽, 비디오 등 다양한 수단을 통해 요추椎간판 탈출증 수술 후 일상생활 주의사항을 생생하게 제시합니다.
  4. 의사·환자 상호작용, 매일 연락 간호사를 배치하여 환자가 제기한 질문에 답변합니다.
  5. 공유 섹션: 전문가가 환자의 질병 경험, 문화적 배경 등의 정보에 따라 그룹을 구성하여 요추椎간판 탈출증 환자 간의 상호 소통과 학습을 촉진하는 공유 플랫폼입니다.
  6. 체크인 기능(그래픽, 이미지, 비디오 포함): 전문가가 환자의 회복 상황에 따라 적합한 재활 운동 계획을 선택하고, 환자의 요구를 동적으로 평가하며 회복을 촉진합니다.
  7. 스마트 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 추간판 탈출증 수술 후 환자의 순응 행동 척도 점수
기간: 6개월
환자 순응 행동 척도 최고 점수는 100점, 최저 점수는 0점이며, 점수가 높을수록 환자의 치료 순응도가 더 좋음을 의미합니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 20일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 3월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • KY-2023-190

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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