Aplicación de la Intervención de Enfermería Internet Plus en la Rehabilitación Postoperatoria de Pacientes con Hernia de Disco Lumbar
16 de abril de 2026 actualizado por: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Aplicación de la intervención de enfermería Internet Plus en la rehabilitación postoperatoria de pacientes con hernia de disco lumbar
El propósito de este estudio observacional es comprender la influencia de la guía de rehabilitación a través de Internet más miniprograma sobre el cumplimiento de los pacientes que realizan ejercicios de rehabilitación en casa después de someterse a una discectomía lumbar entre los 18 y 59 años.
La pregunta principal que busca responder es:
¿Puede la guía de rehabilitación para pacientes después de una discectomía lumbar a través de Internet más miniprograma mejorar efectivamente el cumplimiento de los pacientes con los ejercicios de rehabilitación en casa?
Los participantes que reciben guía de rehabilitación a través de Internet más miniprograma después de las medidas de intervención habituales deben responder preguntas de un cuestionario en línea sobre el cumplimiento de los ejercicios de rehabilitación en casa durante 6 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Porcelana, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:<\/p>
- Diagnóstico de HNP mediante examen físico y de imagen;<\/li>
- Se planea someterse a una discectomía lumbar en el Cuarto Hospital Afiliado de la Facultad de Medicina de la Universidad de Zhejiang;<\/li>
- Rango de edad de 18 a 59 años;<\/li>
- Conciencia clara y habilidades de comunicación buenas y capacidad de lectura.<\/li><\/ul>
Criterios de exclusión:<\/p>
- Dolor lumbociático no discogénico;<\/li>
- Presencia de enfermedades graves de otros órganos, u otras complicaciones graves, o incapacidad para cuidar de sí mismo;<\/li>
- Antecedentes o enfermedad mental actual, deterioro cognitivo severo o barreras de comunicación;<\/li>
- Por otras razones, el sujeto se retira del estudio a mitad de camino y no puede continuar participando en este estudio.<\/li><\/ul>
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: grupo de control
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Comparador activo: grupo de intervención
"internet más miniprograma"
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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puntuación en la escala de comportamiento de cumplimiento para pacientes postoperatorios con hernia de disco intervertebral lumbar
Periodo de tiempo: 6 meses
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Escala de Comportamiento de Cumplimiento del Paciente. La puntuación máxima es 100 puntos. La puntuación mínima es 0. Cuanto mayor sea la puntuación, mejor será la adherencia del paciente al tratamiento médico.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
20 de febrero de 2024
Finalización primaria (Actual)
10 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
10 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de marzo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
23 de abril de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
23 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KY-2023-190
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- CIF
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .