Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelse av Internett pluss sykepleieintervensjon i postoperativ rehabilitering av pasienter med lumbal diskprolaps

16. april 2026 oppdatert av: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Anvendelse av Internett pluss sykepleieintervensjon i postoperativ rehabilitering av pasienter med lumbal diskusprolaps

Formålet med denne observasjonsstudien er å forstå påvirkningen av rehabiliteringsveiledning gjennom Internett-pluss-applet på etterlevelsen av hjemmerehabiliteringsøvelser hos pasienter i alderen 18-59 år som har gjennomgått lumbal diskektomi.

Hovedspørsmålet den ønsker å besvare er:

Kan rehabiliteringsveiledning via Internett-pluss-applet for pasienter etter lumbal diskektomi effektivt forbedre pasientens etterlevelse av hjemmerehabiliteringsøvelser?

Deltakere som mottar rehabiliteringsveiledning via Internett-pluss-applet etter rutinemessige intervensjonstiltak, må svare på online spørreskjema om etterlevelse av hjemmerehabiliteringsøvelser i 6 måneder.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Kina, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnostisert med LDH gjennom fysisk undersøkelse og bildediagnostikk;
  • Planlagt å gjennomgå lumbal diskektomi ved Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine;
  • Aldersspenn på 18 til 59 år;
  • Klar bevissthet og god kommunikasjonsevne og leseevne.

Eksklusjonskriterier:

  • Ikke-diskogen smerte i korsrygg og ben;
  • Har alvorlige sykdommer i andre organer, eller andre alvorlige komplikasjoner, eller manglende evne til å ta vare på seg selv;
  • Tidligere eller nåværende psykisk sykdom, alvorlig kognitiv svikt, eller kommunikasjonsbarrierer;
  • På grunn av andre årsaker har man trukket seg midtveis og kan ikke fortsette å delta i denne studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Aktiv komparator: intervensjonsgruppe
internett plus applet
Atferdsmessig: Internett pluss miniapp
  1. Hver dag kl 08:00 og 14:00 sendes push-varsler for å minne pasienter om å utføre funksjonelle øvelser;
  2. Rehabiliteringsøvelser på video: inkluderer metoder, trinn og forholdsregler for ulike funksjonelle øvelser;
  3. Levende fremstilling av daglige livshensyn etter operasjon for lumbal diskusprolaps gjennom ulike midler som grafikk, video osv.;
  4. Samhandling mellom lege og pasient, daglig tilknytning av en kontaktperson som svarer på spørsmål fra pasienter;
  5. Delingsområde, der fagfolk danner grupper basert på pasienters sykdomserfaring, kulturell bakgrunn og annen informasjon for å fremme gjensidig kommunikasjon og læring blant pasienter med lumbal diskusprolaps gjennom denne delingsplattformen;
  6. Registreringsfunksjon (inkludert grafikk, bilder og video), der fagfolk kan velge en passende rehabiliteringsøvelsesplan basert på pasientens bedring, dynamisk vurdere pasientens behov og fremme bedringen;
  7. Smart spørreskjema

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skår på compliance atferdsskala for postoperative pasienter med lumbal skiveprolaps
Tidsramme: 6 måneder
Pasientens etterlevelse av behandling Skala Høyeste score er 100 poeng, minimum 0 jo høyere score, desto bedre er pasientens overholdelse av medisinsk behandling
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

10. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

23. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KY-2023-190

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ICF

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere