Application de l'intervention de soins infirmiers Internet Plus dans la réadaptation postopératoire des patients atteints de hernie discale lombaire
16 avril 2026 mis à jour par: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Application de l'Internet Plus Intervention Infirmière dans la Réadaptation Postopératoire des Patients avec une Hernie Discale Lombaire
Le but de cette étude observationnelle est de comprendre l'influence des conseils de rééducation via Internet plus mini-programme sur l'observance des patients aux exercices de rééducation à domicile ayant subi une discectomie lombaire âgés de 18 à 59 ans.
La question principale à laquelle elle cherche à répondre est :
Les conseils de rééducation pour les patients après une discectomie lombaire via Internet plus applet peuvent-ils améliorer efficacement l'observance des patients aux exercices de rééducation à domicile ?
Les participants recevant des conseils de rééducation via Internet plus applet après des mesures d'intervention de routine doivent répondre à un questionnaire en ligne sur l'observance des exercices de rééducation à domicile pendant 6 mois.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, Chine, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Diagnostic de hernie discale lombaire (LDH) par examen clinique et imagerie ;
- Prévoit de subir une discectomie lombaire au Quatrième Hôpital Affilié de l'École de Médecine de l'Université du Zhejiang ;
- Âge compris entre 18 et 59 ans ;
- Conscience claire et bonnes capacités de communication et de lecture.
Critères d'exclusion :
- Douleurs lombaires et dans les jambes non discogéniques ;
- Présence de maladies graves d'autres organes, ou d'autres complications sérieuses, ou incapacité à prendre soin de soi ;
- Antécédents ou présence actuelle de maladie mentale, de troubles cognitifs sévères ou de barrières de communication ;
- Retrait en cours d'étude pour d'autres raisons, incapacité à poursuivre l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: groupe de contrôle
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Comparateur actif: groupe d’intervention
internet plus applet
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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score on the compliance behavior scale for postoperative patients with lumbar intervertebral disc herniation
Délai: 6 mois
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Échelle de comportement de conformité du patient. Le score maximal est de 100 points, le score minimal de 0. Plus le score est élevé, meilleure est l'observance du patient au traitement médical.
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
20 février 2024
Achèvement primaire (Réel)
10 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
30 mars 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Première publication (Réel)
23 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 avril 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KY-2023-190
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- CIF
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .