Internet plus -sairaanhoitointervention soveltaminen välilevyn pullistumaleikkauksen jälkeisessä kuntoutuksessa
torstai 16. huhtikuuta 2026 päivittänyt: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Internet Plus -hoitotoimenpiteen soveltaminen leikkauksen jälkeisessä kuntoutuksessa potilailla, joilla on välilevytyrä lannerangassa
Tämän havainnoivan tutkimuksen tarkoituksena on ymmärtää Internetiä ja miniohjelmaa hyödyntävän kuntoutusohjauksen vaikutusta 18–59-vuotiaiden lannerangan välilevypotilaiden kotikuntoutusharjoittelun noudattamiseen. Keskeinen kysymys, johon se haluaa vastata, on:
Voiko Internetiä ja sovellusta hyödyntävä kuntoutusohjaus lannerangan välilevypotilaille leikkauksen jälkeen parantaa tehokkaasti potilaiden kotikuntoutusharjoittelun noudattamista? Rutiininomaisten toimenpiteiden jälkeen Internetiä ja sovellusta hyödyntävää kuntoutusohjausta saavien osallistujien on vastattava verkkokyselyyn kotikuntoutusharjoittelun noudattamisesta 6 kuukauden ajan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Kiina, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisäänottokriteerit:
- Diagnosoitu LDH fyysisen tutkimuksen ja kuvantamistutkimuksen avulla;
- On suunnitteilla lannerangan diskektomialeikkaus Zhejiangin yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan neljännessä sairaalassa;
- Ikähaarukka 18–59 vuotta;
- Selkeä tajunnan taso ja hyvät viestintä- ja lukutaidot.
Poissulkukriteerit:
- Vyötärön ja jalkojen kipu, mikä ei johdu välilevytyrästä;
- Vakavat muiden elinten sairaudet, tai muut vakavat komplikaatiot, tai kyvyttömyys huolehtia itsestä;
- Nykyinen tai aikaisempi mielenterveyssairaus, vaikea kognitiivinen vajaatoiminta tai viestintäesteitä;
- Muista syistä vetäytynyt kesken eikä voi jatkaa osallistumista tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
|
|
|
Active Comparator: interventioryhmä
Internet plus sovelma
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tulos noudattamiskäyttäytymisen asteikolla leikkauksen jälkeisillä potilailla, joilla on lannerangan välilevyruston pullistuma
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaan noudattamiskäyttäytymisen asteikko Korkein pistemäärä on 100 pistettä Alin pistemäärä 0 Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi potilaan sitoutuminen lääketieteelliseen hoitoon
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 20. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 10. marraskuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 30. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 23. huhtikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 16. huhtikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY-2023-190
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- ICF
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .