Применение интернет-плюс медсестринского вмешательства в послеоперационной реабилитации пациентов с грыжей поясничного диска
16 апреля 2026 г. обновлено: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Применение интернет-плюс сестринского вмешательства в послеоперационной реабилитации пациентов с грыжей межпозвоночного диска поясничного отдела
Цель данного обсервационного исследования — изучить влияние реабилитационного руководства через интернет плюс мини-программу на соблюдение режима домашних реабилитационных упражнений пациентами в возрасте 18–59 лет, перенесшими ламинэктомию поясничного отдела позвоночника.
Основной вопрос, на который оно хочет ответить:
Может ли реабилитационное руководство для пациентов после ламинэктомии поясничного отдела через интернет плюс мини-программу эффективно улучшить соблюдение режима домашних реабилитационных упражнений?
Участники, получающие реабилитационное руководство через интернет плюс мини-программу после стандартных вмешательств, должны в течение 6 месяцев отвечать на вопросы онлайн-анкеты о соблюдении режима домашних реабилитационных упражнений.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Yiwu, Zhejiang, Китай, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Диагностирован ГМПД (грыжа межпозвонкового диска) посредством физикального и инструментального обследования;
- Планируется проведение операции по дискэктомии поясничного отдела позвоночника в Четвертой больнице, входящей в состав Медицинской школы Чжэцзянского университета;
- Возраст от 18 до 59 лет;
- Ясное сознание и коммуникативные навыки, хорошая сила и способность к чтению.
Критерии исключения:
- Боль в пояснице и ногах недискогенного происхождения;
- Наличие серьезных заболеваний других органов, или других тяжелых осложнений, или невозможность ухаживать за собой;
- Психическое заболевание в анамнезе или настоящее время, выраженные когнитивные нарушения или коммуникативные барьеры;
- По другим причинам досрочное выбытие из исследования с невозможностью продолжить участие.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
|
|
|
Активный компаратор: группа вмешательства
интернет плюс апплет
|
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
score on the compliance behavior scale for postoperative patients with lumbar intervertebral disc herniation
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Шкала приверженности к лечению пациентов. Максимальный балл – 100, минимальный – 0.
Чем выше балл, тем лучше приверженность пациента к лечению. |
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
20 февраля 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
10 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
10 ноября 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
30 марта 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
23 апреля 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KY-2023-190
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- МКФ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .