Anwendung der Internet-plus-Pflegeintervention in der postoperativen Rehabilitation von Patienten mit Bandscheibenvorfall
16. April 2026 aktualisiert von: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Anwendung von Internet Plus Pflegeintervention in der postoperativen Rehabilitation von Patienten mit Bandscheibenvorfall
Der Zweck dieser Beobachtungsstudie ist es, den Einfluss der Rehabilitationsberatung durch Internet plus Mini-Programm auf die Compliance von Patienten im Alter von 18-59 Jahren zu verstehen, die nach einer lumbalen Diskektomie zu Hause Rehabilitationsübungen durchführen.
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
Kann die Rehabilitationsberatung für Patienten nach lumbaler Diskektomie durch Internet plus Applet die Compliance der Patienten mit häuslichen Rehabilitationsübungen effektiv verbessern?
Teilnehmer, die nach routinemäßigen Interventionsmaßnahmen eine Rehabilitationsberatung über Internet plus Applet erhalten, müssen 6 Monate lang Online-Fragebogenfragen zur Compliance der häuslichen Rehabilitationsübungen beantworten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, China, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
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-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- LDH durch körperliche und bildgebende Untersuchungen diagnostiziert;
- Es ist geplant, sich einer lumbalen Bandscheibenoperation im Vierten angeschlossenen Krankenhaus der Medizinischen Universität Zhejiang zu unterziehen;
- Altersspanne von 18 bis 59 Jahren;
- Klares Bewusstsein und kommunikative Fähigkeiten. Gute Kraft und Lesefähigkeit.
Ausschlusskriterien:
- Nicht-diskogene untere Rücken- und Beinschmerzen;
- Vorliegen schwerer Erkrankungen anderer Organe oder anderer schwerwiegender Komplikationen oder Unfähigkeit zur Selbstversorgung;
- Frühere oder aktuelle psychische Erkrankungen, schwere kognitive Beeinträchtigung oder Kommunikationsbarrieren;
- Aus anderen Gründen vorzeitiger Rückzug und Unfähigkeit, die Studie fortzusetzen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
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Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
"Internet-Plus-Applet"
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ergebnis der Compliance-Verhaltensskala für postoperative Patienten mit lumbalem Bandscheibenvorfall
Zeitfenster: 6 Monate
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Patient Compliance Behavior Scale Der Höchstwert beträgt 100 Punkte, der Mindestwert 0 Punkte. Je höher der Wert, desto besser die Therapietreue des Patienten.
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6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
20. Februar 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
10. November 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
10. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. April 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
23. April 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
23. April 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. März 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- KY-2023-190
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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