Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af Internet Plus sygeplejeintervention i postoperativ rehabilitering af patienter med lumbal diskusprolaps

16. april 2026 opdateret af: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Anvendelse af internet-plus sygeplejeintervention i postoperativ rehabilitering af patienter med lumbal diskusprolaps

Formålet med dette observationsstudie er at forstå indflydelsen af rehabiliteringsvejledning via internet plus mini-app på patienters overholdelse af hjemmerehabiliteringsøvelser efter lumbal diskektomi i alderen 18-59 år.

Det primære spørgsmål, det ønsker at besvare, er:

Kan rehabiliteringsvejledning til patienter efter lumbal diskektomi via internet plus applet effektivt forbedre patienternes overholdelse af hjemmerehabiliteringsøvelser?
Deltagere, der modtager rehabiliteringsvejledning via internet plus applet efter rutinemæssige interventioner, skal besvare online spørgeskemaer om overholdelse af hjemmerehabiliteringsøvelser i 6 måneder.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Yiwu, Zhejiang, Kina, 322000
        • The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret med LDH gennem fysisk undersøgelse og billeddiagnostik;
  • Planlagt til at gennemgå lumbal diskektomi på Zhejiang Universitets Fjerde Tilknyttede Hospital;
  • Aldersinterval 18 til 59 år;
  • Klar bevidsthed og gode kommunikationsevner samt læsefærdigheder.

Eksklusionskriterier:

  • Ikke-diskogen lænd- og bensmerte;
  • Alvorlige sygdomme i andre organer, eller andre alvorlige komplikationer, eller manglende evne til at tage vare på sig selv;
  • Tidligere eller nuværende psykisk sygdom, svær kognitiv svækkelse eller kommunikationsbarrierer;
  • Af andre årsager har trukket sig tilbage undervejs og kan ikke fortsætte med at deltage i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Aktiv komparator: interventionsgruppen
internet plus applet
Adfærdsmæssigt: "Internet plus-applet"
  1. Hver dag kl. 8 og 14: Push-beskeder for at minde patienter om at udføre funktionelle øvelser?
  2. Træningsvideoer til rehabilitering: Inklusive metoder, trin og forsigtighedsregler for forskellige funktionelle øvelser;
  3. Levende præsentation af dagligdags forsigtighedsregler efter operation for diskusprolaps i lænden via forskellige midler som grafik, videoer osv;
  4. Læge-patient-interaktion: Opsætning af en kontakt-sygeplejerske hver dag til at besvare spørgsmål fra patienter;
  5. Delingssektion: Fagfolk danner grupper baseret på patienters sygdomsoplevelser, kulturelle baggrunde og anden information for at fremme gensidig kommunikation og læring blandt patienter med diskusprolaps i lænden gennem denne delingsplatform;
  6. Tjek-ind-funktion (inklusive grafik, billeder og videoer): Fagfolk kan vælge en egnet rehabiliteringsøvelsesplan baseret på patientens genopretningssituation, dynamisk evaluere patientens behov og fremme deres genopretning;
  7. Smarte spørgeskemaer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score nedenstående skala for compliance-adfærd for postoperative patienter med lumbal intervertebral discushernie
Tidsramme: ６6 måneder
Patient Compliance Behavior Scale Det højeste score er 100 point Mindste score er 0 Jo højere score, desto bedre er patientens efterlevelse af medicinsk behandling
６6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. februar 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. november 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KY-2023-190

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner