Applicazione dell'intervento infermieristico Internet Plus nella riabilitazione postoperatoria di pazienti con ernia del disco lombare
16 aprile 2026 aggiornato da: The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
Scopo di questo studio osservazionale è comprendere l'influenza della guida riabilitativa attraverso Internet più miniprogramma sulla compliance dei pazienti di età compresa tra 18 e 59 anni sottoposti a discectomia lombare, durante l'esercizio di riabilitazione domiciliare.
La domanda principale a cui intende rispondere è:
La guida riabilitativa per pazienti dopo discectomia lombare attraverso Internet più applet può migliorare efficacemente la compliance dei pazienti con l'esercizio di riabilitazione domiciliare?
I partecipanti che ricevono la guida riabilitativa tramite Internet più applet dopo le misure di intervento di routine devono rispondere a domande del questionario online sulla compliance dell'esercizio di riabilitazione domiciliare per 6 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Zhejiang
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Yiwu, Zhejiang, Cina, 322000
- The Fourth Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:<\/p>
- Diagnosi di LDH tramite esame obiettivo e imaging;<\/li>
- Pianificazione di sottoporsi a discectomia lombare presso il Quarto Ospedale Affiliato della Scuola Medica dell'Università di Zhejiang;<\/li>
- Età compresa tra 18 e 59 anni;<\/li>
- Coscienza chiara e buone capacità comunicative e di lettura.<\/li><\/ul>
Criteri di esclusione:<\/p>
- Dolore lombare e alle gambe non di origine discale;<\/li>
- Presenza di gravi malattie di altri organi, o altre complicazioni gravi, o incapacità di prendersi cura di sé;<\/li>
- Malattia mentale passata o attuale, grave compromissione cognitiva o barriere comunicative;<\/li>
- Ritiro anticipato per altri motivi, impossibilità di continuare a partecipare a questo studio.<\/li><\/ul>
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Nessun intervento: gruppo di controllo
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Comparatore attivo: gruppo di intervento
internet plus applet
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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punteggio della scala del comportamento di compliance per pazienti postoperatori con ernia del disco intervertebrale lombare
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Scala del Comportamento di Compliance del Paziente: Il punteggio massimo è 100 punti, il minimo 0. Più alto è il punteggio, migliore è l'aderenza del paziente al trattamento medico.
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6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
20 febbraio 2024
Completamento primario (Effettivo)
10 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
10 novembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
30 marzo 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
16 aprile 2026
Primo Inserito (Effettivo)
23 aprile 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
23 aprile 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
16 aprile 2026
Ultimo verificato
1 marzo 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KY-2023-190
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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