マンモグラフィ検診における人種格差の克服
2026年8月9日 更新者：Washington University School of Medicine
マンモグラフィ検診における人種格差を克服し健康格差是正を促進する個人化されたアプローチ
この研究の目的は、スクリーニングマンモグラフィーに対する黒人女性の受診率を向上させるために、スクリーニングの障壁に対処する文化的に調整された患者中心のプログラムを実施し評価することです。
無作為化臨床試験を実施することにより、この研究はスクリーニングマンモグラフィーの順守を改善する効果的な戦略を開発し、乳がんアウトカムにおける健康格差の削減に貢献することを目指しています。
無作為化臨床試験を実施することにより、この研究はスクリーニングマンモグラフィーの順守を改善する効果的な戦略を開発し、乳がんアウトカムにおける健康格差の削減に貢献することを目指しています。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
176
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
- 電話番号：314-362-5654
- メール：bisiademuyiwa@wustl.edu
研究場所
-
-
Missouri
-
St Louis、Missouri、アメリカ、63110
- Washington University School of Medicine
-
コンタクト：
- Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
- 電話番号：314-362-5654
- メール：bisiademuyiwa@wustl.edu
-
主任研究者：
- Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
-
副調査官：
- Debbie Bennett, MD
-
副調査官：
- Ashley Housten, OTD, OTR, MSCI, MPA
-
副調査官：
- Ying Liu, MD, PhD
-
副調査官：
- Shaili Tapiavala, MD
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
適格基準：
- 女性
- 40歳以上
- 自ら黒人と自認する
- 英語を話す
- 研究参加後8週間以内にスクリーニングマンモグラフィが予定されている
- IRB承認の書面によるインフォームドコンセント文書を理解し、署名することができる。
除外基準：
- 乳がんの既往歴がある
- 診断用マンモグラフィが予定されている
- 文書化または矯正不能な認知、聴覚、または視覚障害がある。
- 参加するには体調が悪すぎる（研究への参加を制限する可能性がある状態、研究者の判断によるものと診断されている、またはその状態に苦しんでいる）。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：アーム1: 通常ケア
患者様は施設の通常の乳房スクリーニング検査ケアを受けます。これは、予約日の1〜3日前に乳房ヘルスセンターから自動リマインダー電話がかかってくるものです。
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患者は予約の1〜3日前に、予約の自動リマインダー電話を受け取ります。
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実験的：アーム2: 文化的に調整された患者中心プログラムの方法
患者は予約の7〜10日前に郵送によるリマインダー、予約リマインダーとして機能し、マンモグラフィ完了の主要な障壁を特定して解決するための個別の電話カウンセリング、およびマンモグラフィの実施理由と手順を説明するデジタルナビゲーションビデオを受け取ります。
すべての研究手順は遠隔で実施され、参加者による追加の研究訪問はありません。
|
患者様は予約の7~10日前に郵送で予約リマインダーを受け取ります。
電話カウンセリングには、予約の7日以内に予約リマインダーを含め、患者のマンモグラフィ完了に対する障壁を特定し、解決策を検討します。
デジタルナビゲーションビデオでは、マンモグラムの理論的根拠とマンモグラフィの手順について説明します。
デジタルナビゲーションビデオは、予約の1～3日前にSMSテキストメッセージで送信されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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欠席率（ノーショウ率）
時間枠：無作為化後6ヶ月
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無作為化から6ヶ月以内にスクリーニングマンモグラフィの予約を完了しない（または再予約しない）参加者の割合と定義される。
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無作為化後6ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI、Washington University School of Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年10月31日
一次修了 (推定)
2028年4月30日
研究の完了 (推定)
2028年4月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月17日
最初の投稿 (実際)
2026年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月9日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。