Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Rodullisen epätasa-arvon voittaminen seulontamammografiassa

sunnuntai 9. elokuuta 2026 päivittänyt: Washington University School of Medicine

Henkilökohtainen lähestymistapa terveyserojen vähentämiseen seulontamammografiassa esiintyvien rotuerojen poistamiseksi

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on lisätä seulontamammografiaa mustien naisten keskuudessa toteuttamalla ja arvioimalla kulttuurisesti räätälöityä potilaslähtöistä ohjelmaa, joka on suunniteltu poistamaan seulonnan esteitä. Satunnaistetun kliinisen tutkimuksen avulla tämä tutkimus pyrkii kehittämään tehokkaita strategioita parantamaan seulontamammografiaan sitoutumista ja vähentämään terveyseroja rintasyövän hoidon tuloksissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

176

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
        • Alatutkija:
          • Debbie Bennett, MD
        • Alatutkija:
          • Ashley Housten, OTD, OTR, MSCI, MPA
        • Alatutkija:
          • Ying Liu, MD, PhD
        • Alatutkija:
          • Shaili Tapiavala, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:<\/p>

  • Nainen<\/li>
  • Vähintään 40-vuotias<\/li>
  • Itsemääritelty rodultaan mustaksi<\/li>
  • Englanninkielinen<\/li>
  • Suunniteltu seulontamammografiaan 8 viikon kuluessa tutkimuksen aloituksesta<\/li>
  • Kyky ymmärtää ja halukkuus allekirjoittaa IRB:n hyväksymä kirjallinen suostumuslomake.<\/li><\/ul>

    Poissulkemiskriteerit:<\/p>

    • Aiempi rintasyöpähistoria<\/li>
    • Suunniteltu diagnostinen mammografia<\/li>
    • Dokumentoitu tai korjaamaton kognitiivinen, kuulo- tai näkövamma.<\/li>
    • Liian sairas osallistuakseen (diagnosoitu tai kärsii sairaudesta, joka tutkijan arvion mukaan voi rajoittaa osallistumista tutkimukseen).<\/li><\/ul>

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Armi 1: Tavallinen hoito
Potilaat saavat laitoksen tavanomaista seulontamammografiahoitoa, joka koostuu automaattisesta muistutuspuhelusta rintaterveyskeskuksesta 1-3 päivää ennen sovittua ajanvarausaikaa.
Muut: Automatisoitu puhelinsoitto
Potilas saa automaattisen muistutuspuh/fld0302lapuhelun ajanvarauksestaan 1–3 päivää ennen ajanvarausta.
Kokeellinen: Armi 2: Kulttuurisesti räätälöidyt potilaskeskeiset ohjelmamenetelmät
Potilaat saavat muistutuksia postitse 7–10 päivää ennen ajanvarausta, räätälöityä puhelinneuvontaa, joka toimii sekä ajanvarauksen muistutuksena että tunnistaa ja ratkaisee keskeisiä esteitä mammografian suorittamiselle, sekä digitaalisen ohjausvideon, joka selittää mammografian perusteet ja itse toimenpiteen. Kaikki tutkimustoimenpiteet suoritetaan etäyhteyksien avulla ilman lisäkäyntejä osallistujille.
Muut: Sähköpostimuistutus ajanvarauksesta
()Potilas saa muistutuksen tapaamisesta postitse 7-10 päivää ennen tapaamista.
Muut: Puhelinneuvonta
Puhelinneuvolaan sisältyy ajanvarausmuistutus 7 päivän kuluessa heidän ajanvarauksestaan sekä tunnistetaan ja ratkaistaan esteitä potilaan mammografian suorittamiselle.
Muut: Digitaalinen navigointivideo
Digitaalinen navigointivideo selittää mammografian perusteet ja toimenpiteen. Digitaalinen navigointivideo lähetetään tekstiviestillä 1-3 päivää ennen ajanvarausta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Poissaoloprosentti
Aikaikkuna: 6 kuukautta randomisoinnin jälkeen
Määritelty niiden osallistujien osuutena, jotka eivät suorita (tai eivät varaa uutta aikaa) mammografiatutkimustaan 6 kuukauden kuluessa satunnaistamisesta.
6 kuukautta randomisoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Washington University School of Medicine

Yhteistyökumppanit

Novartis
National Comprehensive Cancer Network

Tutkijat

  • Päätutkija: Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI, Washington University School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 31. lokakuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. huhtikuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 9. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 202604048

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa