Преодоление расовых различий в скрининговой маммографии
9 августа 2026 г. обновлено: Washington University School of Medicine
Персонализированный подход для продвижения равенства в здравоохранении путем преодоления расовых различий в скрининговой маммографии
Целью этого исследования является увеличение скрининговой маммографии среди чернокожих женщин путем внедрения и оценки культурно адаптированной пациентоориентированной программы, направленной на устранение барьеров для скрининга.
Путем проведения рандомизированного клинического исследования это исследование направлено на разработку эффективных стратегий для улучшения соблюдения скрининговой маммографии и содействие сокращению различий в состоянии здоровья при раке молочной железы.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
176
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
- Номер телефона: 314-362-5654
- Электронная почта: bisiademuyiwa@wustl.edu
Места учебы
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Соединенные Штаты, 63110
- Washington University School of Medicine
-
Контакт:
- Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
- Номер телефона: 314-362-5654
- Электронная почта: bisiademuyiwa@wustl.edu
-
Главный следователь:
- Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
-
Младший исследователь:
- Debbie Bennett, MD
-
Младший исследователь:
- Ashley Housten, OTD, OTR, MSCI, MPA
-
Младший исследователь:
- Ying Liu, MD, PhD
-
Младший исследователь:
- Shaili Tapiavala, MD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Женщина
- Не младше 40 лет
- Самоидентифицирует себя как чернокожая
- Англоговорящая
- Запланирована скрининговая маммография в течение 8 недель с момента начала исследования
- Способна понять и готова подписать одобренный IRB документ об информированном согласии.
Критерии исключения:
- Наличие в анамнезе рака молочной железы
- Запланирована диагностическая маммография
- Имеет документально подтвержденное или не поддающееся коррекции когнитивное, слуховое или зрительное нарушение.
- Слишком больна для участия (диагностировано или страдает от состояния, которое, по мнению исследователя, может ограничить участие в исследовании).
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Группа 1: Обычный уход
Пациенты получат стандартное учрежденческое обслуживание в рамках скрининговой маммографии, которое включает автоматический звонок-напоминание из центра здоровья груди за 1-3 дня до запланированного приема.
|
Пациент получит автоматическое напоминание по телефону о своем визите за 1-3 дня до приема.
|
|
Экспериментальный: Рука 2: Культурно Адаптированные Методы Пациент-Центрированной Программы
Пациенты будут получать напоминания по почте за 7-10 дней до приема, индивидуальное телефонное консультирование, служащее как напоминание о приеме, так и для выявления и устранения основных препятствий для прохождения маммографии, а также цифровое навигационное видео, объясняющее обоснование и саму процедуру маммографии.
Все процедуры исследования проводятся удаленно, без дополнительных визитов для участников.
|
Пациент получит напоминание о приеме по почте за 7-10 дней до приема.
Консультирование по телефону будет включать напоминание о визите в течение 7 дней после приема, а также выявление и устранение препятствий для завершения пациентом маммографии.
Цифровое навигационное видео объяснит обоснование маммограммы и процедуру маммографии.
Цифровое навигационное видео будет отправлено через SMS-сообщение за 1-3 дня до приема.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
<string>Доля неявок</string>
Временное ограничение: через 6 месяцев после рандомизации
|
Определяется как доля участников, которые не завершают (или не переносят) назначенное маммографическое обследование в течение 6 месяцев после рандомизации.
|
через 6 месяцев после рандомизации
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI, Washington University School of Medicine
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2028 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 апреля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 апреля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 202604048
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .