Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overvindelse af racemæssige uligheder i screening mammografi

28. maj 2026 opdateret af: Washington University School of Medicine

En personliggjort tilgang til at fremme sundhedslighed ved at overvinde racemæssige forskelle i screeningsmammografi

Formålet med dette studie er at øge mammografiscreening blandt sorte kvinder ved at implementere og evaluere et kulturelt tilpasset patientcentreret program, der er designet til at adressere barrierer for screening. Ved at udføre et randomiseret klinisk forsøg sigter dette studie mod at udvikle effektive strategier til at forbedre overholdelse af mammografiscreening og bidrage til at reducere sundhedsmæssige uligheder i brystkræftresultater.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

176

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Missouri
      • St Louis, Missouri, Forenede Stater, 63110
        • Washington University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
        • Underforsker:
          • Debbie Bennett, MD
        • Underforsker:
          • Ashley Housten, OTD, OTR, MSCI, MPA
        • Underforsker:
          • Ying Liu, MD, PhD
        • Underforsker:
          • Shaili Tapiavala, MD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinde
  • Mindst 40 år gammel
  • Selvidentificeres som sort
  • Engelsktalende
  • Planlagt til en screeningsmammografi inden for 8 uger fra studiestart
  • I stand til at forstå og villig til at underskrive et IRB-godkendt skriftligt informeret samtykkedokument.

Eksklusionskriterier:

  • Tidligere historie med brystkræft
  • Planlagt til en diagnostisk mammografi
  • Har en dokumenteret eller uafhjælpelig kognitiv, høre- eller synsnedsættelse.
  • For syg til at deltage (diagnosticeret med eller lider af en tilstand, som efter investigatorens vurdering kan begrænse deltagelse i undersøgelsen).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Arm 1: Sædvanlig pleje
Patienterne modtager institutionens sædvanlige behandling for screeningsmammografi, som består af et automatiseret påmindelsesopkald fra brystsundhedscenteret 1-3 dage før en planlagt aftale.
Andet: Automatisk telefonopkald
Patienten vil modtage et automatisk påmindelsesopkald til deres aftale 1-3 dage før aftalen.
Eksperimentel: Arm 2: Kulturelt tilpassede patientcentriske programmetoder

Patienterne vil modtage påmindelser på mail 7-10 dage før aftalen, skræddersyet telefonrådgivning, der både fungerer som en aftalepåmindelse og til at identificere og løse væsentlige barrierer for at gennemføre mammografi, samt en digital navigationsvideo, der forklarer rationale bag og selve mammografiproceduren.

Alle undersøgelsesprocedurer udføres eksternt uden yderligere forskningsbesøg for deltagerne.
Andet: Påmindelese på e-mail om aftale
Patienten vil modtage en påmindelse om mødet pr. post 7-10 dage før mødet.
Andet: Telefonrådgivning
Telefonrådgivningen vil inkludere en aftalepåmindelse inden for 7 dage efter deres aftale og identificere og fejlfinde barrierer for patientens mammografigennemførelse.
Andet: Digital navigation video
Den digitale navigationsvideo vil forklare baggrunden for mammografien og mammografiproceduren.
Digital navigationsvideo sendes til dig via sms 1-3 dage før aftalen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udeblivelsesrate
Tidsramme: 6 måneder efter randomisering
Defineret som andelen af deltagere, der ikke gennemfører (eller ikke ombooker) deres screeningsmammografiaftale inden for 6 måneder efter randomisering.
6 måneder efter randomisering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Washington University School of Medicine

Samarbejdspartnere

Novartis
National Comprehensive Cancer Network

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI, Washington University School of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

23. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202604048

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brystkræft

Kliniske forsøg med Automatisk telefonopkald

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner