유방촬영술 검진에서 인종적 격차 극복하기
2026년 8월 9일 업데이트: Washington University School of Medicine
유색인종 간 유방촬영 검진 격차 해소를 통한 건강 형평성 증진을 위한 맞춤형 접근법
이 연구의 목적은 흑인 여성들을 대상으로 검진 유방촬영술을 증가시키기 위해, 검진 장벽을 해결하도록 고안된 문화적으로 맞춤화된 환자 중심 프로그램을 구현하고 평가하는 것입니다.
무작위 임상 시험을 수행함으로써, 이 연구는 검진 유방촬영술 순응도를 개선하는 효과적인 전략을 개발하고, 유방암 결과의 건강 불평등을 줄이는 데 기여하는 것을 목표로 합니다.
무작위 임상 시험을 수행함으로써, 이 연구는 검진 유방촬영술 순응도를 개선하는 효과적인 전략을 개발하고, 유방암 결과의 건강 불평등을 줄이는 데 기여하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
176
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
- 전화번호: 314-362-5654
- 이메일: bisiademuyiwa@wustl.edu
연구 장소
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, 미국, 63110
- Washington University School of Medicine
-
연락하다:
- Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
- 전화번호: 314-362-5654
- 이메일: bisiademuyiwa@wustl.edu
-
수석 연구원:
- Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI
-
부수사관:
- Debbie Bennett, MD
-
부수사관:
- Ashley Housten, OTD, OTR, MSCI, MPA
-
부수사관:
- Ying Liu, MD, PhD
-
부수사관:
- Shaili Tapiavala, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 여성
- 40세 이상
- 본인을 흑인으로 자체 식별함
- 영어 사용 가능
- 연구 등록 후 8주 이내에 유방촬영술 예정
- IRB 승인을 받은 서면 동의서를 이해하고 서명할 의향이 있음
제외 기준:
- 유방암 병력이 있는 경우
- 진단용 유방촬영술 예정인 경우
- 문서화되었거나 교정할 수 없는 인지, 청각 또는 시각 장애가 있는 경우
- 참여가 불가능할 정도로 건강 상태가 좋지 않은 경우 (연구자의 판단에 따라 연구 참여를 제한할 수 있는 상태로 진단되었거나 해당 상태로 고통받고 있는 경우).
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 팔 1: 일반 진료
환자는 선별 유방촬영술을 위해 기관의 일상적 치료를 받게 되며, 이는 예정된 방문 1-3일 전에 유방 건강 센터에서 자동으로 하는 예약 알림 전화로 구성됩니다.
|
환자는 약속 1-3일 전에 예약에 대한 자동 알림 전화를 받게 됩니다.
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실험적: Arm 2: 문화적으로 맞춤화된 환자 중심 프로그램 방법
<string>환자들은 약속 7-10일 전에 우편 알림을 받고, 맞춤형 전화 상담을 통해 약속을 상기시키고 유방촬영술 완료에 대한 주요 장벽을 식별하고 해결하는 데 도움을 받으며, 유방촬영술의 근거와 실제 절차를 설명하는 디지털 내비게이션 동영상을 시청하게 됩니다.
모든 연구 절차는 원격으로 수행되며, 참가자를 위한 추가 연구 방문은 없습니다.</string>
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환자는 약속 7-10일 전에 우편으로 약속 알림을 받게 됩니다.
전화 상담은 내원 7일 이내에 예약 알림을 포함하고, 환자의 유방촬영 완료에 대한 장벽을 식별하고 문제 해결을 도와줄 것입니다.
디지털 내비게이션 동영상은 유방촬영술의 근거와 절차에 대해 설명할 것입니다.
디지털 내비게이션 동영상은 예약 1-3일 전에 SMS 문자 메시지로 전송될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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불참률
기간: 무작위 배정 후 6개월
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무작위 배정 후 6개월 이내에 유방촬영술 검진 예약을 완료하지 못하거나 (일정을 변경하지 않는) 참가자의 비율로 정의됨.
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무작위 배정 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Foluso Ademuyiwa, MD, MPH, MSCI, Washington University School of Medicine
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 10월 31일
기본 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2028년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .