Caring for Dementia Caregivers in Ethnic Immigrant Communities
2026年8月18日 更新者：Yuri Jang、University of Southern California
アルツハイマー病やその他の認知症の方の介護者の多く、特に英語が堪能でない移民コミュニティの方々は、有用で実証済みのサポートプログラムを利用できていません。これは韓国系アメリカ人の介護者に特に当てはまります。
これに対処するため、私たちのチームは既存の介護者支援プログラム（Savvy Caregiver Program）を韓国の文化と言語に合わせて改良しました。この新しいバージョンはK-Savvyと呼ばれ、韓国語で教える6週間のオンラインプログラムです。以前の小規模研究では、K-Savvyは良好に機能し、介護者は役に立ったと感じ、利用意欲があり、抑うつ症状の減少が見られました。
現在、私たちはより詳細に研究し、実際にどの程度効果があるのか、そしてその理由を調べようとしています。
本研究には主な2つの目標があります。
目標1：
K-Savvyが介護者のウェルビーイングを改善するかどうかを測定します。具体的には、ストレスと抑うつを軽減し、介護に対してより前向きな気持ちを促進するかどうかを見ます。また、その作用機序として、介護者の状況に対する考え方が変化するか（例：負担感の軽減、自信の向上）に焦点を当てます。
目標2：
介護者とプログラム講師に直接話を聞き、K-Savvyの経験を理解します。これにより、何がうまくいき、何がうまくいかなかったのか、そしてその理由を学びます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yuri Jang, PhD
- 電話番号：213-821-6441
- メール：yurij@usc.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Min-Kyoung Rhee, PhD
- 電話番号：213-740-1725
- メール：minkyour@usc.edu
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90089
- 募集
- University of Southern California
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コンタクト：
- Yuri Jang, PhD
- 電話番号：213-821-6441
- メール：yurij@usc.edu
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コンタクト：
- Min-Kyoung Rhee, PhD
- 電話番号：213-740-1725
- メール：minkyour@usc.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 自己特定した韓国系アメリカ人の成人（18歳以上）で、ADRDの家族を主介護者として介護しており、英語を「とても上手」未満に話し、電子機器とインターネットでバーチャル授業に参加できる方。主介護者は、週に最低10時間の在宅介護を家族に提供する人と定義されます。
除外基準:
- K-Savvyは精神衛生治療プログラムではないため、重度のうつ病（PHQ-9スコア≧20）の方は除外されます。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：K-Savvy
K-Savvy（6週間のオンライン心理教育プログラム）への即時登録
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NIA (R21AG071790, 研究代表者: Jang) の助成により、当チームは、英語能力が限られている韓国系アメリカ人の認知症介護者向けに、Savvy Caregiver Program (SCP) の言語的および文化的適応を成功裏に完了しました。
韓国語版SCP (K-Savvy) は、高い実現可能性、受容性、および初期の有効性を示しています。 |
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アクティブコンパレータ：健康的な生活
6週間のオンライン健康教育プログラムへの登録、その後のK-Savvyへの登録
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NIA (R21AG071790, 研究代表者: Jang) の助成により、当チームは、英語能力が限られている韓国系アメリカ人の認知症介護者向けに、Savvy Caregiver Program (SCP) の言語的および文化的適応を成功裏に完了しました。
韓国語版SCP (K-Savvy) は、高い実現可能性、受容性、および初期の有効性を示しています。
6週間のオンライン健康教育、英語が限られた韓国系アメリカ人向け
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他の：待機リスト対照群
K-Savvy enrollment after a waiting period
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NIA (R21AG071790, 研究代表者: Jang) の助成により、当チームは、英語能力が限られている韓国系アメリカ人の認知症介護者向けに、Savvy Caregiver Program (SCP) の言語的および文化的適応を成功裏に完了しました。
韓国語版SCP (K-Savvy) は、高い実現可能性、受容性、および初期の有効性を示しています。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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depressive symptoms
時間枠：from enrollment to 6-month follow-up
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symptoms of depression assessed with Patient Health Questionnaire-9, range from 0 to 27 (higher scores indicating greater depressive symptoms)
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from enrollment to 6-month follow-up
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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caregiver burden
時間枠：from enrollment to 6-month follow-up
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the level of stress and burden measures with the Zarit's Caregiver Burden Scale, range from 0 to 48 (higher scores indicating greater sense of burden)
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from enrollment to 6-month follow-up
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年6月1日
一次修了 (推定)
2030年12月30日
研究の完了 (推定)
2030年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月17日
最初の投稿 (実際)
2026年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月18日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- R01AG090561 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
Study results will be disseminated to the scientific community.
De-identified individual participant data (IPD) collected in this study will be made available to qualified researchers upon reasonable request.
The shared dataset will include variables necessary to replicate study findings, along with relevant documentation (e.g., data dictionaries and study protocols).
Data sharing will be conducted in compliance with human subjects protection regulations and the University of Southern California Institutional Review Board, and in accordance with National Institutes of Health data sharing policies.
Access may require a data use agreement to ensure appropriate use and protection of participant confidentiality.
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。