CEのSED閉経後女性における動脈硬化リスクへの影響
2026年4月20日 更新者：Beijing Sport University
有酸素運動と筋力トレーニングの組み合わせ運動が座りがちな閉経後女性の動脈硬化リスクに及ぼす影響
この研究では、3つの運動様式：有酸素運動、レジスタンス運動、および複合運動が、座りがちな閉経後女性における動脈硬化リスクに及ぼす効果を調査しました。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、さまざまな種類の運動が座りがちな閉経後女性の動脈硬化リスクに与える影響を比較することを目的としています。
参加者は募集され、有酸素運動群、レジスタンス運動群、複合運動群、対照群に無作為に割り付けられました。
介入は12週間継続されました。
介入前後で、内皮機能指標、慢性炎症指標、動脈硬化関連指標、血圧指標が評価されました。
参加者は募集され、有酸素運動群、レジスタンス運動群、複合運動群、対照群に無作為に割り付けられました。
介入は12週間継続されました。
介入前後で、内皮機能指標、慢性炎症指標、動脈硬化関連指標、血圧指標が評価されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
113
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Beijing、中国
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選択基準：
- 参加者は閉経後12か月以上経過しており、閉経後に外因性エストロゲン補充を受けていない。
- 参加者は国際身体活動質問票・短縮版（IPAQ-S）を用いてスクリーニングされ、身体活動レベルが「低い」と分類されている。 週に3日以上、1日30分以上の中等度強度の身体活動を3か月以上継続して行っていないこと。
- 参加者は身体活動準備状況質問票+（PAR-Q+）を用いてスクリーニングされ、さらなる介入を受けても安全と判断されている。
除外基準：
- 急性または慢性の筋骨格系障害、心血管疾患、または類似の状態を有する参加者。
- 異常な血圧を持つ参加者：安静時収縮期血圧>140 mmHgまたは拡張期血圧>90 mmHg、または降圧薬を服用している者。
- 動脈硬化度が異常に高い（病的範囲内）参加者：上腕-足首脈波伝播速度（baPWV）>1800 cm/s。
- 最近、ホルモン剤や抗炎症薬など、血液指標に影響を及ぼす可能性のある薬剤を服用した参加者。
- 過去3か月間で体重が不安定な参加者（変動が±2.5 kgを超える）。
- 現在、他の介入研究に参加している、または日常生活で定期的な運動習慣がある参加者。
- 喫煙または定期的にアルコールを摂取する参加者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：AEグループ
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有酸素運動
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アクティブコンパレータ：RE群
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抵抗運動
|
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アクティブコンパレータ：CEグループ
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複合運動
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アクティブコンパレータ：CONグループ
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介入なし
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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血流介導性拡張（FMD）
時間枠：12週間
|
介入前後のフロー媒介性拡張の変化。
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12週間
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上腕踝脈波伝搬速度（baPWV）
時間枠：12週間
|
介入前後におけるbaPWVの変化。
|
12週間
|
|
足関節上腕血圧比（ABI）
時間枠：12週間
|
介入前後におけるABIの変化。
|
12週間
|
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頸動脈内膜中膜複合体厚 (cIMT)
時間枠：12週間
|
介入前後のcIMTの変化。
|
12週間
|
|
収縮期血圧（SBP）
時間枠：12週間
|
介入前後のSBPの変化。
|
12週間
|
|
拡張期血圧（DBP）
時間枠：12週間
|
介入前後のDBPの変化。
|
12週間
|
|
収縮期最大流速（PSV）
時間枠：12週間
|
介入前後の頚動脈PSVの変化。
|
12週間
|
|
拡張末期速度 (EDV)
時間枠：12週間
|
介入前後の頚動脈EDVの変化。
|
12週間
|
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拍動指数（PI）
時間枠：12週間
|
介入前後の総頸動脈PIの変化。
|
12週間
|
|
抵抗指数 (RI)
時間枠：12週間
|
介入前後における頸動脈のRIの変化
|
12週間
|
|
壁面せん断応力 (WSS)
時間枠：12週間
|
介入前後の頚動脈WSSの変化
|
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
一酸化窒素（NO）
時間枠：12週間
|
介入前後の血清NOの変化。
|
12週間
|
|
プロスタサイクリン（PGI2）
時間枠：12週間
|
介入前后血清PGI2的变化
|
12週間
|
|
エンドセリン-1（ET-1）
時間枠：12週間
|
介入前後の血清ET-1の変化。
|
12週間
|
|
アンジオテンシンII (AngII)
時間枠：12週間
|
介入前後の血清AngIIの変化。
|
12週間
|
|
C反応性タンパク質（CRP）
時間枠：12 週間
|
介入前後の血清CRPの変化
|
12 週間
|
|
インターロイキン-6（IL-6）
時間枠：12週間
|
介入前后的血清IL-6变化。
|
12週間
|
|
エストロゲン
時間枠：12週間
|
介入前后血清雌激素的变化
|
12週間
|
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可溶性间质细胞粘附分子-1(sICAM-1)
時間枠：12週間
|
介入前后血清sICAM-1的变化。
|
12週間
|
|
可溶性血管細胞接着分子-1（sVCAM-1）
時間枠：12週間
|
介入前後の血清sVCAM-1の変化。
|
12週間
|
|
総コレステロール（TC）
時間枠：12週間
|
介入前後の血清TCの変化。
|
12週間
|
|
高密度リポ蛋白コレステロール（HDL-C）
時間枠：12週間
|
(介入前后血清HDL-C的变化。)
|
12週間
|
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低密度リポ蛋白コレステロール（LDL-C）
時間枠：12週間
|
介入前後の血清LDL-Cの変化。
|
12週間
|
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左室後壁拡張終期厚（LVPWd）
時間枠：12週間
|
The change of LVPWd before and after intervention.（介入前後のLVPWdの変化）
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12週間
|
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収縮末期左室後壁厚（LVPWs）
時間枠：12週間
|
介入前後の左心房体積（LVPW）の変化。
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12週間
|
|
一回拍出量（SV）
時間枠：12週間
|
介入前後のSVの変化。
|
12週間
|
|
心拍数（HR）
時間枠：12週間
|
介入前後のHR変化
|
12週間
|
|
左室駆出率（LVEF）
時間枠：12週間
|
介入前後のLVEFの変化
|
12週間
|
|
心拍出量（CO）
時間枠：12週間
|
介入前後のCOの変化
|
12週間
|
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内皮型一酸化窒素合成酵素（eNOS）
時間枠：12週間
|
介入前后血清eNOS的变化。
|
12週間
|
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最大酸素摂取量（VO2max）
時間枠：12週間
|
介入前後のVO2maxの変化。
|
12週間
|
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体格指数（BMI）
時間枠：12週間
|
介入前後のBMIの変化。
|
12週間
|
|
体脂肪量
時間枠：12週間
|
介入前後の体脂肪量の変化。
|
12週間
|
|
体脂肪率
時間枠：12週間
|
介入前後における体脂肪率の変化。
|
12週間
|
|
ピッツバーグ睡眠品質指標（PSQI）
時間枠：12週間
|
介入前後のPSQIの変化。
|
12週間
|
|
Food frequency questionnaire (FFQ)
時間枠：12週間
|
介入前後のFFQの変化
|
12週間
|
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Cluster of Differentiation 14 (CD14)のmRNAおよびタンパク質発現
時間枠：12週間
|
介入前後のCD14 mRNAおよびタンパク質発現の変化。
|
12週間
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マイトジェン活性化プロテインキナーゼ14（MAPK14）mRNA
時間枠：12 週間
|
介入前後におけるMAPK14 mRNAの変化
|
12 週間
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p38 マイトジェン活性化プロテインキナーゼ（p38 MAPK）タンパク質の発現
時間枠：12週間
|
介入前後のp38 MAPKタンパク質発現の変化
|
12週間
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テトラスパニン4(TSPAN4)mRNAとタンパク質発現
時間枠：12週間
|
介入前後のTSPAN4 mRNAおよびタンパク質発現の変化。
|
12週間
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一酸化窒素合成酵素3 (NOS3) mRNAおよびタンパク質発現
時間枠：12週間
|
介入前後のNOS3 mRNAとタンパク質発現の変化。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年2月15日
一次修了 (実際)
2025年7月30日
研究の完了 (実際)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2026年4月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月20日
最初の投稿 (実際)
2026年4月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月20日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。