Efeitos do CE no Risco de Arteriosclerose em Mulheres na Pós-Menopausa com SED
20 de abril de 2026 atualizado por: Beijing Sport University
Efeitos do Exercício Combinado no Risco de Arteriosclerose em Mulheres Sedentárias na Pós-Menopausa
Este estudo investigou os efeitos de três modalidades de exercício: exercício aeróbico, exercício de resistência e exercício combinado no risco de arteriosclerose em mulheres sedentárias na pós-menopausa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos de diferentes tipos de exercício físico no risco de arteriosclerose em mulheres sedentárias na pós-menopausa.
As participantes foram recrutadas e distribuídas aleatoriamente em grupo de exercício aeróbico, grupo de exercício resistido, grupo de exercício combinado ou grupo de controle.
A intervenção durou 12 semanas.
Foram avaliados indicadores de função endotelial, indicadores de inflamação crónica, indicadores relacionados com a arteriosclerose e indicadores de pressão arterial antes e depois da intervenção.
As participantes foram recrutadas e distribuídas aleatoriamente em grupo de exercício aeróbico, grupo de exercício resistido, grupo de exercício combinado ou grupo de controle.
A intervenção durou 12 semanas.
Foram avaliados indicadores de função endotelial, indicadores de inflamação crónica, indicadores relacionados com a arteriosclerose e indicadores de pressão arterial antes e depois da intervenção.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
113
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Beijing, China
- School of Sports Medicine and Rehabilitation, Beijing Sport University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:<\/p>
- As participantes estão na pós-menopausa há mais de 12 meses e não receberam qualquer suplementação de estrogénio exógeno após a menopausa.<\/li>
- As participantes foram rastreadas usando o Questionário Internacional de Atividade Física - Versão Curta (IPAQ-S), com um nível de atividade física classificado como "baixo". Não devem ter praticado atividade física de intensidade moderada por pelo menos 3 dias por semana, com duração não inferior a 30 minutos por dia, por mais de 3 meses consecutivos.<\/li>
- As participantes foram rastreadas usando o Questionário de Prontidão para Atividade Física+ (PAR-Q+) e consideradas seguras para submeter-se a intervenção posterior.<\/li><\/ul>
Critérios de Exclusão:<\/p>
- Participantes com perturbações musculosqueléticas agudas ou crónicas, doenças cardiovasculares ou condições semelhantes.<\/li>
- Participantes com tensão arterial anormal: tensão arterial sistólica em repouso >140 mmHg ou tensão arterial diastólica >90 mmHg, ou a tomar medicamentos anti-hipertensivos.<\/li>
- Participantes com rigidez arterial anormalmente elevada (dentro do intervalo patológico): velocidade da onda de pulso braquial-tornozelo (baPWV) >1800 cm\/s.<\/li>
- Participantes que tomaram recentemente medicamentos que possam afetar indicadores sanguíneos, como hormonas ou anti-inflamatórios.<\/li>
- Participantes com peso corporal instável nos últimos 3 meses (flutuação superior a ±2,5 kg).<\/li>
- Participantes atualmente a participar noutros estudos de intervenção ou com hábitos de exercício regular na vida diária.<\/li>
- Participantes que fumam ou consomem álcool regularmente.<\/li><\/ul>
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: grupo de EA
|
Exercício aeróbico
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|
Comparador Ativo: grupo RE
|
Exercício de resistência
|
|
Comparador Ativo: grupo CE
|
Exercício combinado
|
|
Comparador Ativo: Grupo de CON
|
Sem intervenção
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Dilatação mediada por fluxo (DML)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da dilatação mediada pelo fluxo antes e depois da intervenção.
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12 semanas
|
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Velocidade da onda de pulso tornozelo-braquial (baPWV)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do baPWV antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Índice tornozelo-braquial (ITB)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do ABI antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Espessura média-intimal carotídea (cIMT)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da cIMT antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Pressão arterial sistólica (PAS)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da SBP antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Pressão arterial diastólica (DBP)
Prazo: 12 semanas
|
Alteração da DBP antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Velocidade sistólica de pico (VSP)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da PSV da artéria carótida antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Velocidade diastólica final (VDF)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do VDF da artéria carótida antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Índice de pulsatilidade (IP)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do IP da artéria carótida antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Índice de resistência (RI)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do RI da artéria carótida antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Tensão de Cisalhamento na Parede (WSS)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do WSS da artéria carótida antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Óxido nítrico (NO)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do NO sérico antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Prostaciclina (PGI2)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do PGI2 sérico antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Endotelina-1 (ET-1)
Prazo: 12 semanas
|
Alteração do ET-1 sérico antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Angiotensina II (AngII)
Prazo: 12 weeks
|
A mudança do AngII sérico antes e depois da intervenção.
|
12 weeks
|
|
Proteína C-reativa (PCR)
Prazo: 12 semanas
|
A mudança da PCR sérica antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Interleucina-6 (IL-6)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da IL-6 sérica antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Estrogénio
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do estrogênio sérico antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Molécula de adesão intercelular solúvel-1 (sICAM-1)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do sICAM-1 sérico antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Molécula de adesão celular vascular solúvel-1 (sVCAM-1)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do sVCAM-1 sérico antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Colesterol Total (CT)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do colesterol total sérico antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
colesterol de lipoproteína de alta densidade (HDL-C)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do HDL-C sérico antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Colesterol de lipoproteína de baixa densidade (LDL-C)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do LDL-C sérico antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Espessura da parede posterior do ventrículo esquerdo ao final da diástole (LVPWd)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do LVPWd antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Espessura da parede posterior do ventrículo esquerdo no final da sístole (LVPWs)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da LVPWs antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Débito cardíaco (SV)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da SV antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Frequência cardíaca (FC)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da FC antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Fração de ejeção ventricular esquerda (FEVE)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da FEVE antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Débito cardíaco (DC)
Prazo: 12 semanas
|
A mudança de CO antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Endothelial Nitric Oxide Synthase (eNOS)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da eNOS sérica antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Captação máxima de oxigénio (VO2max)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do VO2max antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do IMC antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Peso de gordura corporal
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do peso da gordura corporal antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Percentagem de gordura corporal
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da percentagem de gordura corporal antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Índice de qualidade do sono de Pittsburgh (PSQI)
Prazo: 12 semanas
|
A mudança do PSQI antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Questionário de frequência alimentar (QFA)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do FFQ antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
|
Expressão de RNA mensageiro (mRNA) e proteína do Cluster de Diferenciação 14 (CD14)
Prazo: 12 semanas
|
Expressão do mRNA e da proteína CD14 antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
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ARN mensageiro da proteína quinase 14 ativada por mitogénio (MAPK14)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração do mRNA do MAPK14 antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
|
Expressão da proteína p38 MAPK (p38 proteína quinase ativada por mitógeno)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da expressão da proteína p38 MAPK antes e após a intervenção.
|
12 semanas
|
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Expressão do mRNA e proteína da Tetraspanina 4 (TSPAN4)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da expressão de mRNA e proteína TSPAN4 antes e depois da intervenção.
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12 semanas
|
|
Expressão do mRNA e da proteína da Enzima 3 da Síntese do Óxido Nítrico (NOS3)
Prazo: 12 semanas
|
A alteração da expressão de mRNA e proteína NOS3 antes e depois da intervenção.
|
12 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de fevereiro de 2025
Conclusão Primária (Real)
30 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
30 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
20 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
24 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
24 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de abril de 2026
Última verificação
1 de maio de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EOCEOTROAISPW
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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