欧州でAIを用いたワクチン誤情報に対する認知的レジリエンスの構築
会話型AIを用いたワクチン誤情報に対する認知レジリエンス構築：多国間欧州ランダム化試験からのエビデンス
調査の概要
詳細な説明
この多国間試験の目的は、ワクチン関連の誤情報に対する接種戦略の有効性を特定し、定量化することです。 2026年初頭に実施された単一国の試験[NCT07488962]に基づき、認知的バイアスに対抗するために設計されたAIチャットボットを評価します。このチャットボットは大規模な調査に組み込まれ、エンゲージメント、行動的反応、システムパフォーマンスを統合的に評価できるようにしています。
研究は、英国、オランダ、クロアチア、ラトビア、スロバキアの5つのヨーロッパ諸国で実施され、合計5,000人の親または養育者（各国1,000人）を対象とします。 参加者は、小児期のワクチン接種行動、ワクチンへの信頼、情報源への信頼、誤情報への曝露、関連する心理的・社会人口統計学的要因を評価する構造化調査に回答します。
参加者は無作为に介入群または対照群に割り当てられます。 介入群はAIベースのチャットボットを受け取り、対照群は同一の誤情報メッセージに対処する標準的なケア資料（各国または国際保健機関のコミュニケーション、例えばユニセフのインフォグラフィック）を受け取ります。これにより、直接的で厳密な比較が可能になります。
主要な結果は、小児期のワクチンに関する真実と虚偽のステートメントを正しく区別する親の能力です。 定量的分析には、プールモデルと国別モデルが含まれ、ワクチンへの信頼の決定要因を特定し、介入効果を推定します。 研究結果は、ワクチンへの信頼低下の要因を明らかにし、スケーラブルなAIベースのチャットボットが誤情報への脆弱性を低減し、情報に基づいたワクチン接種の意思決定を支援できるかどうかを評価します。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Leesa Lin, PhD
- 電話番号：+44 (0)20 7636 8636
- メール：Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Kana Kobayashi, MSPH
- メール：Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
選択基準：
- 5つの対象国（英国、オランダ、クロアチア、ラトビア、スロバキア）において18歳未満の子どもを持つ親または介護者；かつ
- デジタルデバイスとインターネットに定期的にアクセスできる方
除外基準：
- 選択基準を満たさない参加者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：AI駆動チャットボット
ワクチンに関する誤った情報に対抗するために設計された、インタラクティブでウェブベースのAI駆動チャットボット介入です。
ウェブブラウザのリンクを通じて、パーソナルコンピューター、タブレット、またはモバイルデバイスからアクセスできます。
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ワクチンに関する誤った情報に対抗するために設計された、カスタマイズされたAI駆動型チャットボット。
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アクティブコンパレータ：ソーシャルメディア インフォグラフィック
UNICEFのソーシャルメディア用インフォグラフィックで、3つの「神話 vs 事実」というワクチン接種に関する記述があり、MindShieldチャットボットが説明したのと同じ誤報戦術に対応しています。
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UNICEFのソーシャルメディア用インフォグラフィックで、ワクチン接種に関する3つの「迷信 vs 事実」の説明が記載されています。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
時間枠：Through study completion, an average of 20-30 minutes
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The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Self-efficacy
時間枠：Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Leesa Lin, PhD、London School of Hygiene and Tropical Medicine
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。