Construindo Resiliência Cognitiva à Desinformação sobre Vacinas Usando IA na Europa
Construção de Resiliência Cognitiva contra a Desinformação sobre Vacinas usando Inteligência Artificial Conversacional: Evidências de um Ensaio Aleatório Multinacional Europeu
This multi-country trial evaluates an AI chatbot designed to counter cognitive biases and inoculate parents against vaccine misinformation, embedded within a large survey across five European countries (n=5,000). Scaled from a 2026 single-country study, outcomes compare behavioural and attitudinal responses against standard-of-care materials (e.g., UNICEF infographics) to identify effective, scalable misinformation interventions.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
The aim of this multi-country trial is to identify and quantify the effectiveness of inoculation strategies against vaccine-related misinformation. Building on a single-country study implemented in early 2026 [NCT07488962], the study evaluates an AI chatbot designed to counter cognitive biases, embedded within a larger survey to enable integrated assessment of engagement, behavioural responses, and system performance at scale.
The study will be conducted across five European countries-the United Kingdom, the Netherlands, Croatia, Latvia, and Slovakia-with a total sample of 5,000 parents or caregivers (n=1,000 per country). Participants will complete a structured survey assessing childhood vaccination behaviours, vaccine confidence, trust in information sources, exposure to misinformation, and relevant psychological and sociodemographic factors.
Participants will be randomly assigned to either the intervention or control arm. The intervention arm will receive the AI-based chatbot, while the control arm will receive standard-of-care materials-such as national or international health institute communications (e.g., UNICEF infographics)-that address the same misinformation messages, enabling a direct and rigorous comparison.
The primary outcome is parents' ability to correctly distinguish true from false childhood vaccine statements. Quantitative analyses will include pooled and country-specific models to identify determinants of vaccine confidence and estimate intervention effects. Findings will clarify drivers of declining vaccine confidence and assess whether a scalable AI-based chatbot can reduce vulnerability to misinformation and support informed vaccination decisions.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Leesa Lin, PhD
- Número de telefone: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Locais de estudo
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London, Reino Unido
- Recrutamento
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
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Contato:
- Leesa Lin
- Número de telefone: +44 20 7927 2555
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Parents or caregivers with children under 18 years old in the five target countries (UK, Netherlands, Croatia, Latvia, and Slovakia); and
- Those who have regular access to a digital device and the internet
Exclusion Criteria:
- Participants who do not meet the inclusion criteria.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: AI-driven chatbot
An interactive, web-based, AI-driven chatbot intervention designed to counter vaccine misinformation. It can be accessed via a personal computer, tablet, or mobile device through a web- browser link. |
A tailored AI-driven chatbot designed to counter vaccine misinformation. |
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Comparador Ativo: Social media infographic
A UNICEF social media infographic with three "myth vs. fact" statements on vaccination that correspond to the same misinformation tactics explained by the MindShield chatbot. |
A UNICEF social media infographic with three "myth vs. fact" statements on vaccination. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Prazo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information. This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements. Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic. This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination. Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know". A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately. |
Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Vaccine confidence
Prazo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Vaccine confidence will be assessed using three statements addressing whether childhood vaccines are important, safe, and effective. Responses will range from "Strongly agree" to "Strongly disagree", with a "Don't know" option. A composite score ranging from 0 to 100 will be calculated, with higher scores indicating greater vaccine confidence. |
Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- LSHTM32877
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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