Construindo Resiliência Cognitiva à Desinformação sobre Vacinas Usando IA na Europa
Construção de Resiliência Cognitiva contra a Desinformação sobre Vacinas usando Inteligência Artificial Conversacional: Evidências de um Ensaio Aleatório Multinacional Europeu
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo deste ensaio multinacional é identificar e quantificar a eficácia de estratégias de inoculação contra a desinformação relacionada com vacinas. Com base num estudo de um único país implementado no início de 2026 [NCT07488962], o estudo avalia um chatbot de IA concebido para combater os vieses cognitivos, incorporado num inquérito mais amplo para permitir uma avaliação integrada do envolvimento, respostas comportamentais e desempenho do sistema à escala.
O estudo será conduzido em cinco países europeus – Reino Unido, Países Baixos, Croácia, Letónia e Eslováquia – com uma amostra total de 5.000 pais ou cuidadores (n=1.000 por país). Os participantes responderão a um inquérito estruturado que avalia comportamentos de vacinação infantil, confiança nas vacinas, confiança nas fontes de informação, exposição à desinformação e fatores psicológicos e sociodemográficos relevantes.
Os participantes serão atribuídos aleatoriamente ao braço de intervenção ou ao braço de controlo. O braço de intervenção receberá o chatbot baseado em IA, enquanto o braço de controlo receberá materiais padrão – como comunicações de institutos de saúde nacionais ou internacionais (por exemplo, infografias da UNICEF) – que abordam as mesmas mensagens de desinformação, permitindo uma comparação direta e rigorosa.
O resultado primário é a capacidade dos pais de distinguir corretamente afirmações verdadeiras de falsas sobre vacinação infantil. As análises quantitativas incluirão modelos agregados e específicos por país para identificar determinantes da confiança nas vacinas e estimar os efeitos da intervenção. Os resultados esclarecerão os fatores que levam ao declínio da confiança nas vacinas e avaliarão se um chatbot de IA escalável pode reduzir a vulnerabilidade à desinformação e apoiar decisões de vacinação informadas.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Leesa Lin, PhD
- Número de telefone: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Estude backup de contato
- Nome: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Pais ou cuidadores com crianças menores de 18 anos nos cinco países-alvo (Reino Unido, Países Baixos, Croácia, Letónia e Eslováquia); e
- Aqueles que têm acesso regular a um dispositivo digital e à internet
Critérios de Exclusão:
- Participantes que não cumprirem os critérios de inclusão.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Chatbot orientado por IA
Uma intervenção interativa, baseada na web, com um chatbot orientado por IA, concebida para combater a desinformação sobre vacinas.
Pode ser acedida através de um computador pessoal, tablet ou dispositivo móvel através de uma ligação de navegador web.
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Um chatbot personalizado e orientado por IA concebido para combater a desinformação sobre vacinas.
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Comparador Ativo: Infográfico de mídia social
Um infográfico de redes sociais da UNICEF com três afirmações "mito vs. facto" sobre vacinação que correspondem às mesmas táticas de desinformação explicadas pelo chatbot MindShield.
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Um infográfico das redes sociais da UNICEF com três afirmações de "mito vs. facto" sobre vacinação.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Prazo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Self-efficacy
Prazo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- LSHTM32877
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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