Opbygning af kognitiv modstandsdygtighed over for vaccinformationsfejl ved hjælp af AI i Europa
Opbygning af kognitiv modstandsdygtighed over for vaccinemisinformation ved hjælp af samtalende AI: Beviser fra et multilandligt europæisk randomiseret forsøg
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med dette multicenterforsøg er at identificere og kvantificere effektiviteten af vaccinationsstrategier mod misinformation om vacciner. Med udgangspunkt i et enkeltlandsstudie implementeret i begyndelsen af 2026 [NCT07488962] evaluerer undersøgelsen en AI-chatbot designet til at modvirke kognitive bias, indlejret i en større spørgeskemaundersøgelse for at muliggøre integreret vurdering af engagement, adfærdsmæssige reaktioner og systemydelse i stor skala.
Undersøgelsen vil blive gennemført på tværs af fem europæiske lande - Storbritannien, Holland, Kroatien, Letland og Slovakiet - med en samlet stikprøve på 5.000 forældre eller omsorgspersoner (n=1.000 pr. land). Deltagerne vil udfylde en struktureret spørgeskemaundersøgelse, der vurderer børnevaccinationsadfærd, vaccine tillid, tillid til informationskilder, eksponering for misinformation samt relevante psykologiske og sociodemografiske faktorer.
Deltagerne vil blive tilfældigt tildelt enten interventions- eller kontrolarmen. Interventionsarmen vil modtage den AI-baserede chatbot, mens kontrolarmen vil modtage standardbehandlingsmaterialer - såsom nationale eller internationale sundhedsinstitutters kommunikation (f.eks. UNICEF-infografik) - der adresserer de samme misinformationer, hvilket muliggør en direkte og stringent sammenligning.
Primært outcome er forældrenes evne til korrekt at skelne sande fra falske børnevaccinationsudsagn. Kvantitative analyser vil omfatte poolede og landespecifikke modeller for at identificere determinanter for vaccine tillid og estimere interventionseffekter. Resultaterne vil afklare drivkræfterne bag faldende vaccine tillid og vurdere, om en skalerbar AI-baseret chatbot kan reducere sårbarhed over for misinformation og understøtte informerede vaccinationsbeslutninger.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Leesa Lin, PhD
- Telefonnummer: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forældre eller omsorgspersoner med børn under 18 år i de fem mållande (Storbritannien, Nederlandene, Kroatien, Letland og Slovakiet); og
- Dem, der har regelmæssig adgang til en digital enhed og internettet
Eksklusionskriterier:
- Deltagere, der ikke opfylder inklusionskriterierne.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AI-drevet chatbot
En interaktiv, webbaseret, AI-drevet chatbot-intervention designet til at modvirke vaccinefejlinformation.
Den kan tilgås via en personlig computer, tablet eller mobilenhed gennem et webbrowser-link.
|
En skræddersyet AI-drevet chatbot designet til at modvirke vaccinefejlinformation.
|
|
Aktiv komparator: Sociale medier infografik
En UNICEF infografik til sociale medier med tre "mytisk vs. faktisk"-udsagn om vaccination, som svarer til de samme desinformationsmetoder, der forklares af MindShield-chatbotten.
|
En UNICEF-infografik til sociale medier med tre "myte vs. fakta"-udsagn om vaccination.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Tidsramme: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Self-efficacy
Tidsramme: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- LSHTM32877
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .