Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Укрепление когнитивной устойчивости к дезинформации о вакцинах с помощью ИИ в Европе

27 апреля 2026 г. обновлено: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Формирование когнитивной устойчивости к дезинформации о вакцинах с использованием разговорного ИИ: данные многостранового европейского рандомизированного исследования

Это многострановое исследование оценивает ИИ-чат-бота, предназначенного для противодействия когнитивным искажениям и вакцинации родителей от дезинформации о вакцинах, встроенного в крупный опрос в пяти европейских странах (n=5 000).

Расширенный по сравнению с исследованием 2026 года в одной стране, результаты сравнивают поведенческие и отношенческие реакции с материалами стандартного ухода (например, инфографика ЮНИСЕФ) для выявления эффективных, масштабируемых мер противодействия дезинформации.

Обзор исследования

Подробное описание

Цель этого многостранового исследования — определить и количественно оценить эффективность стратегий инокуляции против дезинформации, связанной с вакцинами.
Основываясь на исследовании в одной стране, проведённом в начале 2026 года [NCT07488962], исследование оценивает чат-бота на основе ИИ, предназначенного для противодействия когнитивным искажениям, встроенного в более крупный опрос для комплексной оценки вовлечённости, поведенческих реакций и производительности системы в масштабе.

Исследование будет проводиться в пяти европейских странах: Великобритании, Нидерландах, Хорватии, Латвии и Словакии, с общей выборкой из 5 000 родителей или опекунов (n=1 000 на каждую страну). Участники заполнят структурированный опрос, оценивающий поведение в отношении вакцинации детей, уверенность в вакцинах, доверие к источникам информации, подверженность дезинформации, а также соответствующие психологические и социодемографические факторы.

Участники будут случайным образом распределены в группу вмешательства или контроля. В группа вмешательства будет использовать чат-бота на основе ИИ, тогда как контрольная группа получит материалы стандартного ухода, такие как коммуникации национальных или международных институтов здравоохранения (например, инфографика ЮНИСЕФ), которые адресуют те же сообщения-дезинформации, что обеспечивает прямое и строгое сравнение.

Первичным исходом является способность родителей правильно различать истинные и ложные утверждения о детских вакцинах. Количественный анализ будет включать объединённые и страновые модели для выявления факторов уверенности в вакцинах и оценки эффектов вмешательства. Результаты прояснят движущие силы снижения доверия к вакцинам и оценят, может ли масштабируемый чат-бот на основе ИИ снизить уязвимость к дезинформации и поддержать обоснованные решения о вакцинации.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

5000

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Leesa Lin, PhD
  • Номер телефона: +44 (0)20 7636 8636
  • Электронная почта: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk

Учебное резервное копирование контактов

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Родители или опекуны детей младше 18 лет в пяти целевых странах (Великобритания, Нидерланды, Хорватия, Латвия и Словакия); и
  • Те, кто имеет регулярный доступ к цифровому устройству и интернету.

Критерии исключения:

  • Участники, не соответствующие критериям включения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Искусственный интеллект, управляющий чат-ботом
Интерактивное, веб-ориентированное, управляемое искусственным интеллектом вмешательство в виде чат-бота, разработанное для противодействия дезинформации о вакцинах. Доступ к нему можно получить через персональный компьютер, планшет или мобильное устройство с помощью ссылки в веб-браузере.
Индивидуальный чат-бот на основе искусственного интеллекта, предназначенный для противодействия дезинформации о вакцинах.
Активный компаратор: Инфографика для социальных сетей
Инфографика UNICEF для социальных сетей с тремя утверждениями "миф против факта" о вакцинации, которые соответствуют тем же тактикам дезинформации, что объясняет чат-бот MindShield.
Инфографика ЮНИСЕФ для социальных сетей с тремя утверждениями «миф против факта» о вакцинации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Временное ограничение: Through study completion, an average of 20-30 minutes
The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information. This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements. Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic. This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination. Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know". A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
Through study completion, an average of 20-30 minutes

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Self-efficacy
Временное ограничение: Through study completion, an average of 20-30 minutes
Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
Through study completion, an average of 20-30 minutes

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 апреля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 апреля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 апреля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 мая 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 апреля 2026 г.

Последняя проверка

1 апреля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • LSHTM32877

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться