Desinformatie over vaccins weerleggen met behulp van AI in Europa
Het opbouwen van cognitieve veerkracht tegen vaccin-desinformatie met behulp van conversationele AI: Bewijs uit een multi-landelijke Europese gerandomiseerde trial
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van dit multi-country onderzoek is het identificeren en kwantificeren van de effectiviteit van immunisatiestrategieën tegen vaccingerelateerde desinformatie. Voortbouwend op een onderzoek in één land dat begin 2026 is uitgevoerd [NCT07488962], evalueert de studie een AI-chatbot die is ontworpen om cognitieve vooroordelen tegen te gaan, ingebed in een grotere enquête om geïntegreerde beoordeling van betrokkenheid, gedragsreacties en systeemprestaties op schaal mogelijk te maken.
De studie zal worden uitgevoerd in vijf Europese landen - het Verenigd Koninkrijk, Nederland, Kroatië, Letland en Slowakije - met een totale steekproef van 5.000 ouders of verzorgers (n=1.000 per land). Deelnemers zullen een gestructureerde enquête invullen die het vaccinatiegedrag van kinderen, vaccinvertrouwen, vertrouwen in informatiebronnen, blootstelling aan desinformatie en relevante psychologische en sociaaldemografische factoren beoordeelt.
Deelnemers worden willekeurig toegewezen aan de interventie- of controlearm. De interventiearm krijgt de AI-gebaseerde chatbot, terwijl de controlearm standaardzorgmateriaal ontvangt - zoals communicatie van nationale of internationale gezondheidsinstellingen (bijv. UNICEF-infographics) - die dezelfde desinformatieboodschappen adresseren, waardoor een directe en rigoureuze vergelijking mogelijk is.
De primaire uitkomst is het vermogen van ouders om waargenomen en valse verklaringen over kindervaccins correct te onderscheiden. Kwantitatieve analyses omvatten gepoolde en landspecifieke modellen om determinanten van vaccinvertrouwen te identificeren en interventie-effecten te schatten. Bevindingen zullen de oorzaken van afnemend vaccinvertrouwen verduidelijken en beoordelen of een schaalbare AI-gebaseerde chatbot de kwetsbaarheid voor desinformatie kan verminderen en geïnformeerde vaccinatiebeslissingen kan ondersteunen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Leesa Lin, PhD
- Telefoonnummer: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Studie Contact Back-up
- Naam: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder(s) of verzorger(s) met kinderen jonger dan 18 jaar in de vijf doelgroep landen (Verenigd Koninkrijk, Nederland, Kroatië, Letland en Slowakije); en
- Diegenen die regelmatig toegang hebben tot een digitaal apparaat en het internet.
Exclusiecriteria:
- Deelnemers die niet aan de inclusiecriteria voldoen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: AI-gestuurde chatbot
Een interactieve, op het web gebaseerde, door AI aangedreven chatbot-interventie ontworpen om vaccinmisinformatie tegen te gaan.
Deze kan worden geopend via een persoonlijke computer, tablet of mobiel apparaat via een webbrowser-link.
|
Een op maat gemaakte, AI-gestuurde chatbot ontworpen om vaccinmisinformatie tegen te gaan.
|
|
Actieve vergelijker: Infographic voor sociale media
Een UNICEF-infographic voor sociale media met drie "mythe versus feit"-beweringen over vaccinatie die overeenkomen met dezelfde desinformatietactieken die worden uitgelegd door de MindShield-chatbot.
|
Een UNICEF social media infographic met drie "mythe vs. feit"-stellingen over vaccinatie.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Self-efficacy
Tijdsspanne: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Medewerkers en onderzoekers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- LSHTM32877
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .