Rokoteväärintiedon kognitiivisen resilienssin rakentaminen tekoälyn avulla Euroopassa
Rokoteväärinkäytön kognitiivinen suojautuminen keskustelevan tekoälyn avulla: Todisteita monimaasta eurooppalaisesta satunnaistetusta kokeesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän monimaatutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa ja mitata rokotuksiin liittyvää väärää tietoa vastaan suunnattujen inokulaatiostrategioiden tehokkuutta. Rakentuen aiempaan, yhdessä maassa vuoden 2026 alussa toteutettuun tutkimukseen [NCT07488962], arvioidaan tutkimuksessa tekoälypohjaista chattibottia, joka on suunniteltu vastaamaan kognitiivisiin harhoihin. Se on upotettu laajempaan kyselytutkimukseen, mikä mahdollistaa integroidun arvion sitoutumisesta, käyttäytymisvasteista ja järjestelmän suorituskyvystä laajassa mittakaavassa.
Tutkimus toteutetaan viidessä Euroopan maassa – Yhdistyneessä kuningaskunnassa, Alankomaissa, Kroatiassa, Latviassa ja Slovakiassa – yhteensä 5 000 vanhemman tai huoltajan otoksella (n=1 000 maata kohti). Osallistujat täyttävät strukturoidun kyselyn, jossa arvioidaan lasten rokotususkollisuutta, rokotusluottamusta, luottamusta tiedonlähteisiin, altistumista väärälle tiedolle sekä asiaankuuluvia psykologisia ja sosiodemografisia tekijöitä.
Osallistujat satunnaistetaan joko interventio- tai kontrolliryhmään. Interventioryhmä saa tekoälypohjaisen chattibotin, kun taas kontrolliryhmä saa tavanomaista materiaalia – kuten kansallisten tai kansainvälisten terveysinstituuttien (esim. UNICEFin infografiikkaa) viestintää – jotka käsittelevät samoja väärää tietoa sisältäviä viestejä, mahdollistaen suoran ja tarkan vertailun.
Ensisijainen lopputulos on vanhempien kyky erottaa oikeat ja väärät väittämät lasten rokotteista. Kvantitatiivisiin analyyseihin sisältyy sekä yhdistettyjä että maakohtaisia malleja, joilla tunnistetaan rokoteluottamuksen määrätekijöitä ja arvioidaan interventiovaikutuksia. Tulokset selventävät syitä rokoteluottamuksen laskulle ja arvioivat, voiko skaalautuva tekoälypohjainen chattibotti vähentää altistumista väärälle tiedolle ja tukea tietoon perustuvia rokotusvalintoja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Leesa Lin, PhD
- Puhelinnumero: +44 (0)20 7636 8636
- Sähköposti: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Kana Kobayashi, MSPH
- Sähköposti: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhemmat tai huoltajat, joilla on alle 18-vuotiaita lapsia viidessä kohdemaassa (Iso-Britannia, Alankomaat, Kroatia, Latvia ja Slovakia); ja
- Henkilöt, joilla on säännöllinen pääsy digitaaliseen laitteeseen ja internetiin
Poissulkukriteerit:
- Osallistujat, jotka eivät täytä sisällyttämiskriteereitä.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tehokäyttöinen chatbot
Interaktiivinen, verkkoon perustuva, tekoälyn ohjaama chatbot-interventio, joka on suunniteltu torjumaan rokoteväärinkäsityksiä.
Siihen pääsee käsiksi henkilökohtaisen tietokoneen, tablet-laitteen tai matkapuhelimen kautta verkkoselainlinkin avulla.
|
Räätälöity tekoälyllä ohjattu chatbot, joka on suunniteltu torjumaan rokoteväärinkäsityksiä.
|
|
Active Comparator: Sosiaalisen median infografiikka
UNICEFin sosiaalisen median infografiikka, jossa on kolme "myytti vs. fakta" -väitettä rokottamisesta, jotka vastaavat samoja MindShield-chatbotin selittämiä väärän tiedon taktiikoita.
|
UNICEF:n sosiaalisen median infografiikka, jossa on kolme "myytti vs. fakta" -väitettä rokottamisesta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Self-efficacy
Aikaikkuna: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- LSHTM32877
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .