Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Budování kognitivní odolnosti vůči dezinformacím o vakcínách pomocí AI v Evropě

27. dubna 2026 aktualizováno: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Budování kognitivní odolnosti vůči dezinformacím o vakcínách pomocí konverzační umělé inteligence: Důkazy z multicentrické evropské randomizované studie

Tato multicentrická studie hodnotí AI chatbot navržený k potlačení kognitivních zkreslení a očkování rodičů proti dezinformacím o vakcínách, integrovaný do rozsáhlého průzkumu v pěti evropských zemích (n=5 000). Vychází z jednostátní studie z roku 2026, výsledky porovnávají behaviorální a postojové reakce se standardními materiály (např. infografiky UNICEF) s cílem identifikovat účinné a škálovatelné intervence proti dezinformacím.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Cílem této multicentrické studie je identifikovat a kvantifikovat účinnost strategií očkování proti dezinformacím souvisejícím s očkováním. Na základě studie provedené v jedné zemi na začátku roku 2026 [NCT07488962] tato studie hodnotí AI chatbota navrženého k potlačení kognitivních zkreslení, který je integrován do rozsáhlého průzkumu, což umožňuje komplexní hodnocení zapojení, behaviorálních reakcí a výkonu systému ve velkém měřítku.

Studie bude provedena v pěti evropských zemích – Spojeném království, Nizozemsku, Chorvatsku, Lotyšsku a na Slovensku – s celkovým vzorkem 5 000 rodičů nebo pečovatelů (n=1 000 na zemi). Účastníci vyplní strukturovaný dotazník hodnotící chování při očkování dětí, důvěru v očkování, důvěru ve zdroje informací, vystavení dezinformacím a relevantní psychologické a sociodemografické faktory.

Účastníci budou náhodně rozděleni do intervenční nebo kontrolní skupiny. Intervenční skupina obdrží AI chatbota, zatímco kontrolní skupina obdrží standardní materiály – jako jsou komunikace národních nebo mezinárodních zdravotnických institucí (např. infografiky UNICEF) – které se zabývají stejnými dezinformačními sděleními, což umožňuje přímé a rigorózní srovnání.

Primárním výstupem je schopnost rodičů správně rozlišit pravdivá od nepravdivých tvrzení o očkování dětí. Kvantitativní analýzy budou zahrnovat sdružené a specifické modely pro jednotlivé země, aby bylo možné identifikovat determinanty důvěry v očkování a odhadnout efekty intervence. Zjištění objasní faktory přispívající k poklesu důvěry v očkování a posoudí, zda škálovatelný AI chatbot může snížit náchylnost k dezinformacím a podpořit informovaná rozhodnutí o očkování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

5000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Rodiče nebo pečovatelé s dětmi mladšími 18 let v pěti cílových zemích (Velká Británie, Nizozemsko, Chorvatsko, Lotyšsko a Slovensko); a
  • Ti, kteří mají pravidelný přístup k digitálnímu zařízení a internetu

Kritéria pro vyloučení:

  • Účastníci, kteří nesplňují kritéria pro zařazení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AI-řízený chatbot
Interaktivní, webová, AI-řízená chatbotová intervence navržená k boji proti dezinformacím o vakcínách. Lze k ní přistupovat pomocí osobního počítače, tabletu nebo mobilního zařízení prostřednictvím odkazu ve webovém prohlížeči.
Behaviorální: AI-řízený chatbot
Přizpůsobený chatbot s umělou inteligencí navržený k boji proti dezinformacím o vakcínách.
Aktivní komparátor: Infografika sociálních médií
Infografika UNICEF pro sociální sítě se třemi výroky "mýtus vs. skutečnost" o očkování, které odpovídají stejným taktikám dezinformací vysvětleným chatbotem MindShield.
Behaviorální: Infografika na sociálních sítích
Infografika UNICEF na sociálních sítích se třemi tvrzeními "mýtus vs. skutečnost" o očkování.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Časové okno: Through study completion, an average of 20-30 minutes
The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information. This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements. Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic. This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination. Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know". A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
Through study completion, an average of 20-30 minutes

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Self-efficacy
Časové okno: Through study completion, an average of 20-30 minutes
Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
Through study completion, an average of 20-30 minutes

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

London School of Hygiene and Tropical Medicine

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

27. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

1. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • LSHTM32877

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na AI-řízený chatbot

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Israel

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit