Building Cognitive Resilience to Vaccine Misinformation Using AI in Europe
Renforcer la résilience cognitive face à la désinformation sur les vaccins grâce à une IA conversationnelle : résultats d'un essai randomisé multi-pays européen
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif de cet essai multinational est d'identifier et de quantifier l'efficacité des stratégies d'inoculation contre la désinformation liée aux vaccins.
En s'appuyant sur une étude menée dans un seul pays début 2026 [NCT07488962], l'étude évalue un chatbot basé sur l'IA conçu pour contrer les biais cognitifs, intégré dans un questionnaire plus large pour permettre une évaluation intégrée de l'engagement, des réponses comportementales et des performances du système à grande échelle.
L'étude sera menée dans cinq pays européens - le Royaume-Uni, les Pays-Bas, la Croatie, la Lettonie et la Slovaquie - avec un échantillon total de 5 000 parents ou aidants (n=1 000 par pays). Les participants rempliront un questionnaire structuré évaluant les comportements de vaccination des enfants, la confiance dans les vaccins, la confiance dans les sources d'information, l'exposition à la désinformation et les facteurs psychologiques et sociodémographiques pertinents.
Les participants seront assignés aléatoirement au groupe d'intervention ou au groupe témoin. Le groupe d'intervention recevra le chatbot basé sur l'IA, tandis que le groupe témoin recevra du matériel standard de soins - comme les communications d'instituts de santé nationaux ou internationaux (par exemple, les infographies de l'UNICEF) - qui traitent des mêmes messages de désinformation, permettant une comparaison directe et rigoureuse.
Le critère de jugement principal est la capacité des parents à distinguer correctement les déclarations vraies des fausses sur la vaccination des enfants. Les analyses quantitatives incluront des modèles regroupés et spécifiques à chaque pays pour identifier les déterminants de la confiance vaccinale et estimer les effets de l'intervention. Les résultats clarifieront les facteurs de baisse de la confiance vaccinale et évalueront si un chatbot IA évolutif peut réduire la vulnérabilité à la désinformation et soutenir des décisions vaccinales éclairées.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Leesa Lin, PhD
- Numéro de téléphone: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- Parents ou tuteurs ayant des enfants de moins de 18 ans dans les cinq pays cibles (Royaume-Uni, Pays-Bas, Croatie, Lettonie et Slovaquie) ; et
- Ceux qui ont un accès régulier à un appareil numérique et à Internet
Critères d'exclusion :
- Participants qui ne répondent pas aux critères d'inclusion.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Chatbot piloté par l'IA
Une intervention interactive basée sur le web, pilotée par l'IA, sous forme de chatbot, conçue pour lutter contre la désinformation sur les vaccins.
Elle est accessible via un ordinateur personnel, une tablette ou un appareil mobile grâce à un lien de navigateur web.
|
Un chatbot personnalisé piloté par l'IA conçu pour contrer la désinformation sur les vaccins.
|
|
Comparateur actif: Infographie sur les réseaux sociaux
Une infographie UNICEF pour les réseaux sociaux avec trois déclarations « mythe vs. réalité » sur la vaccination qui correspondent aux mêmes tactiques de désinformation expliquées par le chatbot MindShield.
|
Une infographie pour les réseaux sociaux de l'UNICEF avec trois déclarations « mythe vs. réalité » sur la vaccination.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Délai: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Self-efficacy
Délai: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
|
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Collaborateurs et enquêteurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- LSHTM32877
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .