Costruire la Resilienza Cognitiva contro la Disinformazione sui Vaccini utilizzando l'IA in Europa
Costruire la resilienza cognitiva alla disinformazione sui vaccini utilizzando l'IA conversazionale: evidenze da uno studio randomizzato multi-paese europeo
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
L'obiettivo di questo studio multicentrico è identificare e quantificare l'efficacia delle strategie di inoculazione contro la disinformazione relativa ai vaccini. Basandosi su uno studio condotto in un singolo paese all'inizio del 2026 [NCT07488962], lo studio valuta un chatbot basato su intelligenza artificiale progettato per contrastare i pregiudizi cognitivi, integrato in un sondaggio più ampio per consentire una valutazione integrata del coinvolgimento, delle risposte comportamentali e delle prestazioni del sistema su larga scala.
Lo studio sarà condotto in cinque paesi europei — Regno Unito, Paesi Bassi, Croazia, Lettonia e Slovacchia — con un campione totale di 5.000 genitori o caregiver (n=1.000 per paese). I partecipanti completeranno un sondaggio strutturato che valuta i comportamenti vaccinali infantili, la fiducia nei vaccini, la fiducia nelle fonti di informazione, l'esposizione alla disinformazione e i relativi fattori psicologici e sociodemografici.
I partecipanti saranno assegnati casualmente al braccio di intervento o a quello di controllo. Il braccio di intervento riceverà il chatbot basato su IA, mentre il braccio di controllo riceverà materiali standard di cura — come comunicazioni di istituti sanitari nazionali o internazionali (ad esempio, infografiche dell'UNICEF) — che affrontano gli stessi messaggi di disinformazione, consentendo un confronto diretto e rigoroso.
L'esito primario è la capacità dei genitori di distinguere correttamente affermazioni vere da false sui vaccini infantili. Le analisi quantitative includeranno modelli aggregati e specifici per paese per identificare i determinanti della fiducia nei vaccini e stimare gli effetti dell'intervento. I risultati chiariranno i fattori trainanti del calo di fiducia nei vaccini e valuteranno se un chatbot basato su IA scalabile possa ridurre la vulnerabilità alla disinformazione e supportare decisioni vaccinali informate.
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Leesa Lin, PhD
- Numero di telefono: +44 (0)20 7636 8636
- Email: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Kana Kobayashi, MSPH
- Email: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:<\/p>
- Genitori o assistenti con figli sotto i 18 anni nei cinque paesi target (Regno Unito, Paesi Bassi, Croazia, Lettonia e Slovacchia); e<\/li>
- Coloro che hanno accesso regolare a un dispositivo digitale e a Internet<\/li><\/ul>
Criteri di esclusione:<\/p>
- Partecipanti che non soddisfano i criteri di inclusione.<\/li><\/ul>
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Chatbot basato sull'IA
Un intervento interattivo basato sul web, guidato dall'IA, sotto forma di chatbot, progettato per contrastare la disinformazione sui vaccini.
Può essere accessibile tramite un computer personale, tablet o dispositivo mobile attraverso un link del browser web.
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Un chatbot personalizzato guidato dall'IA progettato per contrastare la disinformazione sui vaccini.
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Comparatore attivo: Infografica sui social media
Un'infografica di UNICEF per i social media con tre affermazioni "mito vs. realtà" sulla vaccinazione che corrispondono alle stesse tattiche di disinformazione spiegate dal chatbot MindShield.
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Un'infografica per i social media dell'UNICEF con tre affermazioni "mito vs. realtà" sulla vaccinazione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Self-efficacy
Lasso di tempo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Collaboratori e investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- LSHTM32877
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
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