Budowanie odporności poznawczej na dezinformację o szczepionkach przy użyciu sztucznej inteligencji w Europie
Budowanie odporności poznawczej na dezinformację dotyczącą szczepionek przy użyciu konwersacyjnej sztucznej inteligencji: Dowody z wielokrajowego europejskiego randomizowanego badabe
This multi-country trial evaluates an AI chatbot designed to counter cognitive biases and inoculate parents against vaccine misinformation, embedded within a large survey across five European countries (n=5,000). Scaled from a 2026 single-country study, outcomes compare behavioural and attitudinal responses against standard-of-care materials (e.g., UNICEF infographics) to identify effective, scalable misinformation interventions.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
The aim of this multi-country trial is to identify and quantify the effectiveness of inoculation strategies against vaccine-related misinformation. Building on a single-country study implemented in early 2026 [NCT07488962], the study evaluates an AI chatbot designed to counter cognitive biases, embedded within a larger survey to enable integrated assessment of engagement, behavioural responses, and system performance at scale.
The study will be conducted across five European countries-the United Kingdom, the Netherlands, Croatia, Latvia, and Slovakia-with a total sample of 5,000 parents or caregivers (n=1,000 per country). Participants will complete a structured survey assessing childhood vaccination behaviours, vaccine confidence, trust in information sources, exposure to misinformation, and relevant psychological and sociodemographic factors.
Participants will be randomly assigned to either the intervention or control arm. The intervention arm will receive the AI-based chatbot, while the control arm will receive standard-of-care materials-such as national or international health institute communications (e.g., UNICEF infographics)-that address the same misinformation messages, enabling a direct and rigorous comparison.
The primary outcome is parents' ability to correctly distinguish true from false childhood vaccine statements. Quantitative analyses will include pooled and country-specific models to identify determinants of vaccine confidence and estimate intervention effects. Findings will clarify drivers of declining vaccine confidence and assess whether a scalable AI-based chatbot can reduce vulnerability to misinformation and support informed vaccination decisions.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Leesa Lin, PhD
- Numer telefonu: +44 (0)20 7636 8636
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Kana Kobayashi, MSPH
- E-mail: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Lokalizacje studiów
-
-
-
London, Zjednoczone Królestwo
- Rekrutacyjny
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
-
Kontakt:
- Leesa Lin
- Numer telefonu: +44 20 7927 2555
- E-mail: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Parents or caregivers with children under 18 years old in the five target countries (UK, Netherlands, Croatia, Latvia, and Slovakia); and
- Those who have regular access to a digital device and the internet
Exclusion Criteria:
- Participants who do not meet the inclusion criteria.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: AI-driven chatbot
An interactive, web-based, AI-driven chatbot intervention designed to counter vaccine misinformation. It can be accessed via a personal computer, tablet, or mobile device through a web- browser link. |
A tailored AI-driven chatbot designed to counter vaccine misinformation. |
|
Aktywny komparator: Social media infographic
A UNICEF social media infographic with three "myth vs. fact" statements on vaccination that correspond to the same misinformation tactics explained by the MindShield chatbot. |
A UNICEF social media infographic with three "myth vs. fact" statements on vaccination. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information. This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements. Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic. This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination. Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know". A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately. |
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Vaccine confidence
Ramy czasowe: Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Vaccine confidence will be assessed using three statements addressing whether childhood vaccines are important, safe, and effective. Responses will range from "Strongly agree" to "Strongly disagree", with a "Don't know" option. A composite score ranging from 0 to 100 will be calculated, with higher scores indicating greater vaccine confidence. |
Through study completion, an average of 20-30 minutes
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- LSHTM32877
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .