Construyendo resiliencia cognitiva a la desinformación sobre vacunas usando IA en Europa
Desarrollo de resiliencia cognitiva frente a la desinformación sobre vacunas mediante IA conversacional: evidencia de un ensayo aleatorizado multinacional europeo
Ampliado a partir de un estudio de un solo país en 2026, los resultados comparan respuestas conductuales y actitudinales frente a materiales estándar (como infografías de UNICEF) para identificar intervenciones eficaces y escalables contra la desinformación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El objetivo de este ensayo multinacional es identificar y cuantificar la efectividad de las estrategias de inoculación contra la desinformación relacionada con las vacunas.
Basándose en un estudio de un solo país implementado a principios de 2026 [NCT07488962], el estudio evalúa un chatbot de IA diseñado para contrarrestar los sesgos cognitivos, integrado en una encuesta más amplia para permitir una evaluación integrada del compromiso, las respuestas conductuales y el rendimiento del sistema a escala.
El estudio se realizará en cinco países europeos: el Reino Unido, los Países Bajos, Croacia, Letonia y Eslovaquia, con una muestra total de 5000 padres o cuidadores (n=1000 por país).
Los participantes completarán una encuesta estructurada que evalúa los comportamientos de vacunación infantil, la confianza en las vacunas, la confianza en las fuentes de información, la exposición a desinformación y factores psicológicos y sociodemográficos relevantes.
Los participantes serán asignados al azar al grupo de intervención o al grupo de control.
El grupo de intervención recibirá el chatbot basado en IA, mientras que el grupo de control recibirá materiales de atención estándar, como comunicaciones de institutos de salud nacionales o internacionales (por ejemplo, infografías de UNICEF), que abordan los mismos mensajes de desinformación, lo que permite una comparación directa y rigurosa.
El resultado principal es la capacidad de los padres para distinguir correctamente las afirmaciones verdaderas de las falsas sobre las vacunas infantiles.
Los análisis cuantitativos incluirán modelos agrupados y específicos de cada país para identificar los determinantes de la confianza en las vacunas y estimar los efectos de la intervención.
Los hallazgos aclararán los impulsores de la disminución de la confianza en las vacunas y evaluarán si un chatbot escalable basado en IA puede reducir la vulnerabilidad a la desinformación y apoyar decisiones informadas sobre la vacunación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Leesa Lin, PhD
- Número de teléfono: +44 (0)20 7636 8636
- Correo electrónico: Leesa.Lin@lshtm.ac.uk
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Kana Kobayashi, MSPH
- Correo electrónico: Kana.Kobayashi@lshtm.ac.uk
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de Inclusión:
- Padres o cuidadores con hijos menores de 18 años en los cinco países objetivo (Reino Unido, Países Bajos, Croacia, Letonia y Eslovaquia); y
- Aquellos que tengan acceso regular a un dispositivo digital e internet.
Criterios de Exclusión:
- Participantes que no cumplan los criterios de inclusión.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Chatbot impulsado por IA
Una intervención interactiva basada en la web, impulsada por IA y diseñada para contrarrestar la desinformación sobre las vacunas.
Se puede acceder a ella mediante un ordenador personal, tableta o dispositivo móvil a través de un enlace de navegador web.
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Un chatbot impulsado por IA personalizado diseñado para contrarrestar la desinformación sobre vacunas.
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Comparador activo: Infografía de redes sociales
Una infografía de redes sociales de UNICEF con tres afirmaciones de "mito frente a realidad" sobre vacunación que corresponden a las mismas tácticas de desinformación explicadas por el chatbot MindShield.
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Una infografía de redes sociales de UNICEF con tres afirmaciones de "mito vs. realidad" sobre la vacunación.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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The primary outcome of this study will assess parental susceptibility to misinformation about childhood vaccination, defined as parents' ability to accurately distinguish between true and false vaccine-related information.
This will be measured using ten statements on childhood vaccines, including four true and six false, rumour-related statements.
Two of the rumour-related statements correspond to each of the three misinformation tactics introduced by the chatbot and the UNICEF infographic.
This measure reflects parents' ability to identify misinformation containing manipulation tactics they were inoculated against and to distinguish true from false information regarding childhood vaccination.
Responses will be recorded as "True", "False", or "Don't know".
A composite misinformation susceptibility score will be calculated based on the number of correct responses, with higher scores indicating greater ability to identify vaccine misinformation accurately.
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Self-efficacy
Periodo de tiempo: Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Participants' self-efficacy will be evaluated in two domains: (a) confidence in making informed vaccination decisions for their children, measured with a binary response of "Yes" or "No", and (b) confidence in seeking trustworthy information about childhood vaccinations, measured on a four-point scale from "Not at all confident" to "Very confident".
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Through study completion, an average of 20-30 minutes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leesa Lin, PhD, London School of Hygiene and Tropical Medicine
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- LSHTM32877
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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