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テレ教育ベースのエルゴノミクス・手指運動プログラムによるオフィスワーカーの可能性と予備的効果:パイロット研究

2026年9月6日 更新者:Busra Turk、Istanbul University - Cerrahpasa

テレエデュケーションに基づく人間工学的および手指運動プログラムのオフィスワーカーにおける実現可能性と予備的効果:パイロット研究

多くのオフィスワーカーが長時間机に向かって作業しており、それが手や上肢の問題を引き起こす可能性があります。これらの問題は握力を低下させ、日常生活や仕事のパフォーマンスに影響を与えることがあります。

この研究では、オンラインで実施する人間工学的なトレーニングとハンドエクササイズプログラムが、デスクワーカーにとって4週間にわたって実用的で有益かどうかを評価します。

研究者はプログラムの前後で握力と細かい運動能力を測定し、その潜在的な利点を評価します。

調査の概要

詳細な説明

長時間のデスクワークとスクリーンタイムの増加は、上肢の筋骨格系問題のリスク上昇と関連しており、特に手の機能に影響を及ぼします。握力の低下や微細運動技能の障害は、オフィスワーカーの日常生活や仕事のパフォーマンスに悪影響を及ぼす可能性があります。したがって、この集団における職業健康の重要な要素として、手の機能の維持と改善が挙げられます。

遠隔教育に基づく介入は、人間工学的トレーニングや運動プログラムを届けるためのアクセス可能で拡張性のあるアプローチとして、注目を集めています。しかしながら、デスクワーカーの手の機能に特化したオンライン介入に関する現在のエビデンスは限られたままです。

この研究は、オフィスワーカーを対象とした遠隔教育に基づく人間工学的トレーニングおよび手の運動プログラムの実現可能性と予備的効果を評価するための単群パイロット研究として設計されています。介入は4週間にわたって実施され、理学療法士の監督下で提供されるオンラインの人間工学教育と構造化されたハンドエクササイズが含まれます。監督付きセッションに加えて、参加者はホームベースのプログラムの一部として運動を継続することが推奨されます。

プログラムの実現可能性は、遠隔環境での適用可能性の観点から調査されます。介入が手の機能に与える可能性のある効果は、プログラムの前後で観察される変化を通じて検討されます。この研究の結果は、将来の対照試験の設計に情報を提供し、デスクワーカーのためのアクセス可能な介入の開発に貢献する予備的エビデンスを提供することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Istanbul
      • Istanbul、Istanbul、トルコ(Türkiye)、34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

選択基準:

  • 18歳から60歳まで
  • 1日あたり少なくとも5時間デスクワークをしている
  • 定期的な運動習慣がない
  • オフィス人間工学、手先の器用さ、握力に関するトレーニングをこれまで受けたことがない
  • デスクワークを1年以上行っている
  • 参加意思があり、書面による同意を提出できる

除外基準:

  • 手首または手の手術歴がある
  • 神経疾患の診断がある
  • トレーニングプログラムに定期的に参加できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:遠隔教育による人間工学的および手指運動介入
参加者は、4週間の遠隔教育に基づく人間工学的トレーニングおよび手指のエクササイズプログラムを受ける。 プログラム開始時には、すべての参加者に対してオンラインセッションを通じて人間工学的教育が1回提供される。 介入には、理学療法士が指導する監視下でのオンラインエクササイズセッションが週2回含まれ、各セッションは約40分間で、構造化された手指のエクササイズに焦点を当てる。 監視下でのセッションに加え、参加者は他の日にホームベースのプログラムの一部としてエクササイズを実施するよう指示される。 プログラムは、適切な作業姿勢をサポートし、日常生活活動中の手指使用を改善することを目的とする。
参加者は、4週間の遠隔教育に基づく人間工学的トレーニングおよび手指運動プログラムを受けます。 人間工学教育は、プログラムの開始時にオンラインセッションを通じて1回提供されます。 運動プログラムには、理学療法士が週2回、各約40分間実施する監督下のセッションが含まれ、構造化された手指運動に焦点を当てます。 参加者はまた、在宅プログラムとして他の日にも運動を行うよう指示されます。 この介入は、作業姿勢を改善し、日常活動中の手の機能をサポートするよう設計されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
握力
時間枠:ベースラインと第4週
参加者の握力は、デジタルハンドダイナモメーターを使用して対面で測定されました。
測定は、米国ハンドセラピー協会(AHTA)が推奨する標準的なテスト肢位に従って行われました(Hamilton et al.、1992)。
スコアが高いほど、握力が強いことを示します。
ベースラインと第4週
微細運動能力(9穴ペグテスト)
時間枠:ベースラインと第4週
ナインホールペグテスト(NHPT)は対面で実施され、手指の巧緻性と微細運動能力を評価しました。
評価中、参加者はテーブルに座り、容器から9本のペグを取り、できるだけ速く穴に挿入し(順序は任意)、その後中断なくペグを取り外して容器に戻すよう指示されました。
パフォーマンス時間はストップウォッチで秒単位で記録されました。
テストは各手に対して連続して2回実施され、各手の2回の試行の平均が計算されました。
完了時間が短いほど、微細運動スキルが優れていることを示します(Oxford et al., 2003)。
ベースラインと第4週

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月1日

一次修了 (実際)

2026年8月1日

研究の完了 (実際)

2026年8月5日

試験登録日

最初に提出

2026年4月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月22日

最初の投稿 (実際)

2026年4月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月6日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人の参加者データは、プライバシー、機密保持、および機関の制限により共有されません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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