Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

GJENNOMFØRBARHET OG FORELØPIGE EFFEKTER AV ET TELEUTDANNINGSBASERT ERGONOMISK- OG HÅNDTRENINGSPROGRAM FOR KONTORARBEIDERE: EN PILOTSTUDIE

6. september 2026 oppdatert av: Busra Turk, Istanbul University - Cerrahpasa

GJENNOMFØRBARHET OG FORELØPIGE EFFEKTER AV ET TELE-UTDANNINGSBASERT ERGONOMISK- OG HÅNDØVELSESPROGRAM FOR KONTORARBEIDERE: EN PILOTSTUDIE

Mange kontorarbeidere tilbringer lange timer ved pulten, noe som kan føre til hånd- og overekstremitetsproblemer. Disse problemene kan redusere håndstyrken og påvirke daglige aktiviteter og arbeidsprestasjoner.

Denne studien vil evaluere om et nettbasert ergonomisk opplærings- og håndøvelsesprogram er praktisk og nyttig for kontoransatte over fire uker.

Forskere vil måle håndgrepsstyrke og finmotorikk før og etter programmet for å vurdere potensielle fordeler.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Stillingsbasert arbeid over lengre tid og økt skjermtid har blitt assosiert med høyere risiko for muskel- og skjelettproblemer i øvre ekstremiteter, spesielt som påvirker håndfunksjon. Redusert grepstyrke og nedsatt finmotorikk kan ha negativ innvirkning på daglige aktiviteter og arbeidsprestasjon hos kontorarbeidere. Å opprettholde og forbedre håndfunksjon er derfor en viktig komponent i yrkeshelsen i denne populasjonen.

Tele-utdanningsbaserte intervensjoner har fått økende oppmerksomhet som tilgjengelige og skalerbare tilnærminger for å levere ergonomisk opplæring og treningsprogrammer. Imidlertid er dagens dokumentasjon på nettbaserte intervensjoner spesifikt rettet mot håndfunksjon hos kontorarbeidere fortsatt begrenset.

Denne studien er utformet som en enkeltgruppedig pilotstudie for å evaluere gjennomførbarheten og foreløpige effekter av et tele-utdanningsbasert ergonomiopplærings- og håndtreningsprogram for kontorarbeidere. Intervensjonen vil bli gjennomført over fire uker og inkludere online ergonomiopplæring og strukturerte håndøvelser levert under fysioterapeutens veiledning. I tillegg til veiledete økter vil deltakerne bli oppfordret til å fortsette øvelsene som en del av et hjemmebasert program.

Gjennomførbarheten av programmet vil bli utforsket med tanke på anvendelighet i fjernsetting. Potensielle effekter av intervensjonen på håndfunksjon vil bli undersøkt gjennom endringer observert før og etter programmet. Funnene fra denne studien forventes å gi foreløpig dokumentasjon for å informere utformingen av fremtidige kontrollerte studier og bidra til utvikling av tilgjengelige intervensjoner for kontorarbeidere.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

40

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Tyrkia (Türkiye), 34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder mellom 18 og 60 år
  • Arbeider ved en skrivepult i minst 5 timer per dag
  • Har ingen regelmessige treningsvaner
  • Har ikke tidligere mottatt opplæring innen kontorergonomi, fingerferdighet eller grepstyrke
  • Har arbeidet i en stilling ved skrivebord i minst 1 år
  • Villig til å delta og gi skriftlig informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Historie med kirurgi som involverer håndledd eller hånd
  • Diagnose med en nevrologisk lidelse
  • Manglende evne til å opprettholde regelmessig deltakelse under treningsprogrammet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Tele-utdanning Ergonomisk og Håndøvelse Intervensjon
Deltakerne vil motta et fire ukers teleutdanningsbasert ergonomisk trenings- og håndøvelsesprogram. Ved starten av programmet vil ergonomisk opplæring bli gitt en gang til alle deltakere gjennom en økt på nett. Intervensjonen vil inkludere veiledede treningsøkter på nett utført av en fysioterapeut to ganger per uke, med hver økt på omtrent 40 minutter, som fokuserer på strukturerte håndøvelser. I tillegg til de veiledede øktene, vil deltakerne bli instruert til å utføre øvelsene på andre dager som en del av et hjemmebasert program. Programmet har som mål å støtte god arbeidsstilling og forbedre håndbruk under daglige aktiviteter.
Atferdsmessig: Tilpasset ergonomisk trening og håndøvelsesprogram via tele-utdanning
Deltakerne vil motta et fire ukers teleutdanningsbasert ergonomisk trening- og håndøvelsesprogram. Ergonomisk opplæring vil bli gitt én gang i begynnelsen av programmet gjennom en nettbasert økt. Øvelsesprogrammet vil inkludere veiledede økter utført av en fysioterapeut to ganger i uken, hver på cirka 40 minutter, med fokus på strukturerte håndøvelser. Deltakerne vil også bli instruert til å utføre øvelsene på andre dager som en del av et hjemmebasert program. Intervensjonen er designet for å forbedre arbeidsstilling og støtte håndfunksjon under daglige aktiviteter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
håndgrepsstyrke
Tidsramme: Baseline og uke 4
Deltakernes håndgrepsstyrke ble målt ansikt til ansikt ved hjelp av et digitalt hånddynamometer. Målingene ble utført i henhold til standard testposisjon anbefalt av American Hand Therapy Association (AHTA) (Hamilton et al., 1992). Høyere skår indikerer større grepstyrke.
Baseline og uke 4
Finmotorikk (ni-hulls pinnetest)
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 4
The Nine-Hole Peg Test (NHPT) ble administrert ansikt til ansikt for å vurdere håndbehendighet og finmotorisk prestasjon.
Under vurderingen satt deltakerne ved et bord og fikk instruksjon om å plukke opp ni tapper fra en beholder og plassere dem i hullene så raskt som mulig, i hvilken som helst rekkefølge, og deretter fjerne dem uten avbrudd og returnere dem til beholderen.
Tiden ble registrert i sekunder ved hjelp av en stoppeklokke.
Testen ble utført to ganger etter hverandre for hver hånd, og gjennomsnittet av de to forsøkene for hver hånd ble beregnet.
Kortere fullføringstider indikerer bedre finmotoriske ferdigheter (Oxford et al., 2003).
Utgangspunkt og uke 4

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2026

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2026

Studiet fullført (Faktiske)

5. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

29. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

10. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt på grunn av personvern, konfidensialitet og institusjonelle restriksjoner.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere