GENNEMFØRLIGHED OG FORELØBIGE EFFEKTER AF ET TELEUDDANNELSE-BASERET ERGONOMISK- OG HÅNDØVELSESPROGRAM FOR KONTORMEDARBEJDERE: EN PILOTSTUDIE
GENNEMFØRLIGHED OG FORELØBIGE EFFEKTER AF ET TELE-UDDANNELSESBASERET ERGONOMISK- OG HÅNDØVELSESPROGRAM FOR KONTORMEDARBEJDERE: EN PILOTSTUDIE
Mange kontorarbejdere tilbringer lange timer ved skriveborde, hvilket kan føre til problemer med hænder og overekstremiteter. Disse problemer kan reducere håndstyrke og påvirke daglige aktiviteter og arbejdspræstation.
Dette studie vil vurdere, om et online ergonomisk trænings- og håndøvelsesprogram er praktisk og nyttigt for skrivebordsbaserede arbejdere over fire uger.
Forskere vil måle håndgrebsstyrke og finmotorik før og efter programmet for at vurdere dets potentielle fordele.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Langvarigt skrivebordsarbejde og øget skærmtid er blevet forbundet med en højere risiko for muskuloskeletale problemer i de øvre ekstremiteter, især med påvirkning af håndfunktionen. Reduceret grebsstyrke og nedsat finmotorik kan påvirke daglige aktiviteter og arbejdspræstation negativt hos kontoransatte. At opretholde og forbedre håndfunktionen er derfor en vigtig komponent i arbejdsmiljøet for denne befolkning.
Teleuddannelsesbaserede interventioner har fået stigende opmærksomhed som tilgængelige og skalerbare tilgange til at levere ergonomisk træning og træningsprogrammer. Imidlertid er den nuværende evidens for online interventioner, der specifikt målretter håndfunktion hos skrivebordsansatte, stadig begrænset.
Denne undersøgelse er designet som et enkeltgruppe pilotstudie for at evaluere gennemførligheden og foreløbige effekter af et teleuddannelsesbaseret ergonomisk trænings- og håndøvelsesprogram hos kontoransatte. Interventionen vil blive gennemført over fire uger og vil omfatte online ergonomisk undervisning og strukturerede håndøvelser leveret under tilsyn af en fysioterapeut. Ud over de superviserede sessioner vil deltagerne blive opfordret til at fortsætte øvelserne som en del af et hjemmebaseret program.
Gennemførligheden af programmet vil blive undersøgt med hensyn til dets anvendelighed i en fjernindstilling. De potentielle effekter af interventionen på håndfunktionen vil blive undersøgt gennem ændringer observeret før og efter programmet. Resultaterne af denne undersøgelse forventes at give foreløbig evidens til at informere design af fremtidige kontrollerede forsøg og bidrage til udviklingen af tilgængelige interventioner for skrivebordsansatte.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Alkent
-
Istanbul, Alkent, Tyrkiet (Türkiye), 34104
- Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder mellem 18 og 60 år
- Arbejder ved et skrivebord i mindst 5 timer om dagen
- Har ingen regelmæssige motionsvaner
- Har ikke tidligere modtaget træning relateret til kontorergonomi, fingerfærdighed eller grebsstyrke
- Har arbejdet i et skrivebordsbaseret job i mindst 1 år
- Villig til at deltage og har givet skriftligt informeret samtykke
Eksklusionskriterier:
- Tidligere operationer i håndled eller hånd
- Diagnosticeret med en neurologisk lidelse
- Ude af stand til at opretholde regelmæssig deltagelse under træningsprogrammet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tele-Uddannelsesmæssig Ergonomi- og Håndtræningsintervention
Deltagerne vil modtage et fire-ugers tele-uddannelsesbaseret ergonomisk trænings- og håndøvelsesprogram.
I begyndelsen af programmet vil ergonomisk uddannelse blive leveret én gang til alle deltagere via en onlinesession.
Interventionen vil omfatte superviserede online træningssessioner, der udføres af en fysioterapeut to gange om ugen, hvor hver session varer cirka 40 minutter, med fokus på strukturerede håndøvelser.
Ud over de superviserede sessioner vil deltagerne blive instrueret i at udføre øvelserne på andre dage som en del af et hjemmebaseret program.
Programmet har til formål at understøtte korrekt arbejdsstilling og forbedre håndbrug under daglige aktiviteter.
|
Deltagerne vil modtage et fire-ugers tele-uddannelsesbaseret ergonomisk trænings- og håndøvelsesprogram.
Ergonomisk undervisning vil blive givet én gang i begyndelsen af programmet via en onlinesession.
Øvelsesprogrammet vil inkludere superviserede sessioner udført af en fysioterapeut to gange om ugen, hver varer cirka 40 minutter, med fokus på strukturerede håndøvelser.
Deltagerne vil også blive instrueret i at udføre øvelserne på andre dage som en del af et hjemmebaseret program.
Interventionen er designet til at forbedre arbejdsstillingen og støtte håndfunktionen under daglige aktiviteter.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
håndgrebsstyrke
Tidsramme: Baseline og uge 4
|
Deltagernes håndgrebssstyrke blev målt ansigt til ansigt ved hjælp af et digitalt hånddynamometer.
Målingerne blev udført i overensstemmelse med den standardtestposition, som anbefales af American Hand Therapy Association (AHTA) (Hamilton et al., 1992).
Højere score indikerer større grebsstyrke.
|
Baseline og uge 4
|
|
Finmotoriske færdigheder (Nine-Hole Peg Test)
Tidsramme: Måling ved baseline og uge 4
|
The Nine-Hole Peg Test (NHPT) blev administreret ansigt-til-ansigt for at vurdere håndbehændighed og finmotorisk præstation.
Under vurderingen sad deltagerne ved et bord og fik instruktion i at samle ni pinde fra en beholder og placere dem i hullerne så hurtigt som muligt, i vilkårlig rækkefølge, og derefter fjerne dem uden afbrydelse og lægge dem tilbage i beholderen.
Præstationstiden blev registreret i sekunder ved hjælp af et stopur.
Testen blev udført to gange i træk for hver hånd, og gennemsnittet af de to forsøg for hver hånd blev beregnet.
Kortere gennemførelsestider indikerer bedre finmotoriske færdigheder (Oxford et al., 2003).
|
Måling ved baseline og uge 4
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Seron P, Oliveros MJ, Gutierrez-Arias R, Fuentes-Aspe R, Torres-Castro RC, Merino-Osorio C, Nahuelhual P, Inostroza J, Jalil Y, Solano R, Marzuca-Nassr GN, Aguilera-Eguia R, Lavados-Romo P, Soto-Rodriguez FJ, Sabelle C, Villarroel-Silva G, Gomolan P, Huaiquilaf S, Sanchez P. Effectiveness of Telerehabilitation in Physical Therapy: A Rapid Overview. Phys Ther. 2021 Jun 1;101(6):pzab053. doi: 10.1093/ptj/pzab053.
- Shariat A, Cleland JA, Danaee M, Kargarfard M, Sangelaji B, Tamrin SBM. Effects of stretching exercise training and ergonomic modifications on musculoskeletal discomforts of office workers: a randomized controlled trial. Braz J Phys Ther. 2018 Mar-Apr;22(2):144-153. doi: 10.1016/j.bjpt.2017.09.003. Epub 2017 Sep 6.
- Greggi C, Visconti VV, Albanese M, Gasperini B, Chiavoghilefu A, Prezioso C, Persechino B, Iavicoli S, Gasbarra E, Iundusi R, Tarantino U. Work-Related Musculoskeletal Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2024 Jul 6;13(13):3964. doi: 10.3390/jcm13133964.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IstanbulUC-FTR-BT-01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .