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FACTIBILIDAD Y EFECTOS PRELIMINARES DE UN PROGRAMA DE TELE-EDUCACIÓN BASADO EN EJERCICIOS ERGONÓMICOS Y DE MANO EN TRABAJADORES DE OFICINA: UN ESTUDIO PILOTO

6 de septiembre de 2026 actualizado por: Busra Turk, Istanbul University - Cerrahpasa

VIABILIDAD Y EFECTOS PRELIMINARES DE UN PROGRAMA DE TELEEDUCACIÓN BASADO EN EJERCICIOS ERGONÓMICOS Y MANUALES EN TRABAJADORES DE OFICINA: UN ESTUDIO PILOTO

Muchos trabajadores de oficina pasan largas horas en sus escritorios, lo que puede provocar problemas en las manos y las extremidades superiores. Estos problemas pueden reducir la fuerza de la mano y afectar las actividades diarias y el rendimiento laboral.

Este estudio evaluará si un programa de formación ergonómica y ejercicios manuales en línea es práctico y útil para trabajadores de escritorio durante cuatro semanas.

Los investigadores medirán la fuerza de agarre de la mano y las habilidades motoras finas antes y después del programa para evaluar sus posibles beneficios.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El trabajo prolongado en escritorio y el mayor tiempo frente a pantallas se han asociado con un mayor riesgo de problemas musculoesqueléticos en las extremidades superiores, afectando especialmente la función de la mano. La reducción de la fuerza de agarre y el deterioro de las habilidades motoras finas pueden influir negativamente en las actividades diarias y el rendimiento laboral de los trabajadores de oficina. Por lo tanto, mantener y mejorar la función de la mano es un componente importante de la salud ocupacional en esta población.

Las intervenciones basadas en tele-educación han ganado una atención creciente como enfoques accesibles y escalables para impartir formación ergonómica y programas de ejercicios. Sin embargo, la evidencia actual sobre intervenciones en línea dirigidas específicamente a la función de la mano en trabajadores de escritorio sigue siendo limitada.

Este estudio está diseñado como un estudio piloto de un solo grupo para evaluar la viabilidad y los efectos preliminares de un programa de formación ergonómica y ejercicios para la mano basado en tele-educación en trabajadores de oficina. La intervención se llevará a cabo durante cuatro semanas e incluirá educación ergonómica en línea y ejercicios estructurados para la mano, impartidos bajo supervisión de un fisioterapeuta. Además de las sesiones supervisadas, se animará a los participantes a continuar los ejercicios como parte de un programa en casa.

La viabilidad del programa se explorará en términos de su aplicabilidad en un entorno remoto. Los posibles efectos de la intervención sobre la función de la mano se examinarán mediante los cambios observados antes y después del programa. Se espera que los hallazgos de este estudio proporcionen evidencia preliminar para informar el diseño de futuros ensayos controlados y contribuyan al desarrollo de intervenciones accesibles para trabajadores de escritorio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

40

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquía (Türkiye), 34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de Inclusión:

  • Edad entre 18 y 60 años
  • Trabajar en escritorio al menos 5 horas al día
  • No tener hábitos regulares de ejercicio
  • No haber recibido formación previa relacionada con ergonomía de oficina, destreza manual o fuerza de agarre
  • Trabajar en un puesto de escritorio durante al menos 1 año
  • Voluntad de participar y proporcionar consentimiento informado por escrito

Criterios de Exclusión:

  • Antecedentes de cirugía de muñeca o mano
  • Diagnóstico de un trastorno neurológico
  • Incapacidad para mantener una participación regular durante el programa de entrenamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención de teleeducación ergonómica y de ejercicios para las manos
Los participantes recibirán un programa de ejercicios para las manos y formación ergonómica basada en tele-educación de cuatro semanas de duración. Al inicio del programa, se impartirá una sesión de formación ergonómica una vez a todos los participantes a través de una sesión en línea. La intervención incluirá sesiones de ejercicio en línea supervisadas por un fisioterapeuta dos veces por semana, con una duración de aproximadamente 40 minutos cada una, centradas en ejercicios estructurados para las manos. Además de las sesiones supervisadas, se indicará a los participantes que realicen los ejercicios en otros días como parte de un programa en casa. El programa tiene como objetivo apoyar una postura de trabajo adecuada y mejorar el uso de las manos durante las actividades diarias.
Los participantes recibirán un programa de entrenamiento ergonómico y ejercicios para las manos basado en teleeducación de cuatro semanas. La educación ergonómica se proporcionará una vez al inicio del programa a través de una sesión en línea. El programa de ejercicios incluirá sesiones supervisadas realizadas por un fisioterapeuta dos veces por semana, cada una con una duración aproximada de 40 minutos, centradas en ejercicios estructurados para las manos. También se instruirá a los participantes para que realicen los ejercicios en otros días como parte de un programa en casa. La intervención está diseñada para mejorar la postura de trabajo y apoyar la función de las manos durante las actividades diarias.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
fuerza de agarre manual
Periodo de tiempo: Valor inicial y Semana 4
La fuerza de prensión manual de los participantes se midió cara a cara utilizando un dinamómetro de mano digital. Las mediciones se realizaron de acuerdo con la posición de prueba estándar recomendada por la Asociación Americana de Terapia de la Mano (AHTA) (Hamilton et al., 1992). Las puntuaciones más altas indican una mayor fuerza de prensión.
Valor inicial y Semana 4
Habilidades motoras finas (prueba de los nueve agujeros)
Periodo de tiempo: Valor inicial y Semana 4
La Prueba de los Nueve Clavijos (NHPT) se administró cara a cara para evaluar la destreza manual y el rendimiento motor fino.
Durante la evaluación, los participantes se sentaron en una mesa y se les indicó que recogieran nueve clavijas de un recipiente y las colocaran en los agujeros lo más rápido posible, en cualquier orden, y luego las retiraran sin interrupción y las devolvieran al recipiente.
El tiempo de ejecución se registró en segundos con un cronómetro.
La prueba se realizó dos veces consecutivas para cada mano y se calculó el promedio de los dos ensayos para cada mano.
Los tiempos de finalización más cortos indican mejores habilidades motoras finas (Oxford et al., 2003).
Valor inicial y Semana 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2026

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2026

Finalización del estudio (Actual)

5 de agosto de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

29 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

10 de septiembre de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de septiembre de 2026

Última verificación

1 de septiembre de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes no serán compartidos debido a restricciones de privacidad, confidencialidad e institucionales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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