Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

VLIV A PŘEDBĚŽNÉ VÝSLEDKY TELEEDUKAČNÍHO ERGONOMICKÉHO A CVIČEBNÍHO PROGRAMU PRO RUCE U PRACOVNÍKŮ V KANCELÁŘI: PILOTNÍ STUDIE

22. dubna 2026 aktualizováno: Busra Turk, Istanbul University - Cerrahpasa

FEASIBILITY AND PRELIMINARY EFFECTS OF A TELE-EDUCATION-BASED ERGONOMIC AND HAND EXERCISE PROGRAM IN OFFICE WORKERS: A PILOT STUDY

Mnoho kancelářských pracovníků tráví dlouhé hodiny u stolu, což může vést k problémům s rukama a horními končetinami. Tyto potíže mohou snižovat sílu ruky a ovlivňovat každodenní činnosti a pracovní výkon.

Tato studie vyhodnotí, zda je online ergonomické školení a program cvičení rukou praktický a užitečný pro pracovníky v kancelářích po dobu čtyř týdnů.

Výzkumníci změří sílu stisku ruky a jemnou motoriku před a po programu, aby posoudili jeho potenciální přínosy.

Přehled studie

Detailní popis

Prodlužovaná práce vsedě a zvýšený čas strávený u obrazovky jsou spojeny s vyšším rizikem muskuloskeletálních problémů horních končetin, což má zvláště negativní dopad na funkci ruky.
Snížená síla stisku a porucha jemné motoriky mohou negativně ovlivnit každodenní činnosti a pracovní výkon u pracovníků v kanceláři.
Udržování a zlepšování funkce ruky je proto důležitou součástí pracovního zdraví u této populace.

Intervence založené na tele-educaci si získaly rostoucí pozornost jako přístupné a škálovatelné přístupy k poskytování ergonomického školení a cvičebních programů.
Současné důkazy o online intervencích specificky zaměřených na funkci ruky u pracovníků vsedě jsou však stále omezené.

Tato studie je navržena jako jednostupňová pilotní studie k vyhodnocení proveditelnosti a předběžných účinků tele-education intervenčního programu ergonomického školení a cvičení ruky u kancelářských pracovníků.
Intervence bude probíhat po dobu čtyř týdnů a bude zahrnovat online ergonomické vzdělávání a strukturovaná cvičení ruky prováděná pod dohledem fyzioterapeuta.
Kromě supervizí budou účastníci povzbuzováni, aby pokračovali ve cvičení jako součást domácího programu.

Proveditelnost programu bude zkoumána z hlediska jeho použitelnosti v prostředí nanečisto.
Potenciální účinky intervence na funkci ruky budou zkoumány prostřednictvím změn pozorovaných před a po programu.
Výsledky této studie by měly poskytnout předběžné důkazy pro informování budoucích kontrolovaných studií přispět k rozvoji přístupných intervencí pro pracovníky vsedě.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Alkent
      • Istanbul, Alkent, Turecko (Türkiye), 34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 60 lety
  • Práce u stolu nejméně 5 hodin denně
  • Bez pravidelných pohybových návyků
  • Bez předchozího školení v oblasti kancelářské ergonomie, obratnosti rukou nebo síly stisku
  • Práce v sedavém zaměstnání nejméně 1 rok
  • Ochota účastnit se a poskytnutí písemného informovaného souhlasu

Kritéria pro vyloučení:

  • Operace zápěstí nebo ruky v anamnéze
  • Diagnóza neurologického onemocnění
  • Neschopnost pravidelné účasti na tréninkovém programu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Teleedukační ergonomická a cvičební intervence pro ruce
Účastníci obdrží čtyřtýdenní teleedukačně založený ergonomický trénink a program cvičení rukou. Na začátku programu bude všem účastníkům jednorázově poskytnuta ergonomická edukace prostřednictvím online sezení. Intervence bude zahrnovat supervizovaná online cvičení vedená fyzioterapeutem dvakrát týdně, přičemž každé sezení bude trvat přibližně 40 minut a zaměří se na strukturovaná cvičení rukou. Kromě supervizovaných sezení budou účastníci instruováni, aby cvičení prováděli i v ostatní dny v rámci domácího programu. Cílem programu je podpořit správné pracovní držení těla a zlepšit používání rukou při každodenních činnostech.
Účastníci absolvují čtyřtýdenní teleedukační ergonomický trénink a program cvičení rukou. Ergonomické vzdělávání bude poskytnuto jednou na začátku programu prostřednictvím online sezení. Cvičební program bude zahrnovat řízená sezení vedená fyzioterapeutem dvakrát týdně, každé přibližně 40 minut, zaměřená na strukturovaná cvičení rukou. Účastníci budou také instruováni, aby prováděli cvičení v ostatních dnech jako součást domácího programu. Intervence je navržena tak, aby zlepšila pracovní držení těla a podpořila funkci rukou při každodenních činnostech.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
síla stisku ruky
Časové okno: Výchozí stav a týden 4
Síla stisku ruky účastníků byla měřena tváří v tvář pomocí digitálního ručního dynamometru. Měření byla prováděna v souladu se standardní testovací polohou doporučenou Americkou terapeutickou asociací pro ruce (AHTA) (Hamilton et al., 1992). Vyšší hodnoty indikují větší sílu stisku.
Výchozí stav a týden 4
Jemná motorika (test devíti kolíků)
Časové okno: Výchozí stav a 4. týden
Test devíti kolíků (NHPT) byl proveden tváří v tvář k posouzení obratnosti ruky a jemné motoriky. Během hodnocení účastníci seděli u stolu a byli instruováni, aby co nejrychleji vyzvedli devět kolíků z nádobky, umístili je do otvorů (v libovolném pořadí) a poté je bez přerušení odstranili a vrátili zpět do nádobky. Doba výkonu byla zaznamenávána v sekundách pomocí stopek. Test byl proveden dvakrát za sebou pro každou ruku a byl vypočítán průměr dvou pokusů pro každou ruku. Kratší doby dokončení ukazují na lepší jemné motorické dovednosti (Oxford et al., 2003).
Výchozí stav a 4. týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. června 2025

Primární dokončení (Aktuální)

28. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

30. září 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

29. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Údaje jednotlivých účastníků nebudou sdíleny z důvodu omezení souvisejících s ochranou soukromí, mlčenlivostí a institucionálními předpisy.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit