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Durchführbarkeit und vorläufige Auswirkungen eines auf Tele-Bildung basierenden ergonomischen und Handübungsprogramms bei Büroangestellten: Eine Pilotstudie

22. April 2026 aktualisiert von: Busra Turk, Istanbul University - Cerrahpasa

<p>DURCHFÜHRBARKEIT UND VORLÄUFIGE EFFEKTE EINES TELE-EDUCATION-BASIERTEN ERGONOMIE- UND HANDÜBUNGSPROGRAMMS BEI BÜROANGESTELLTEN: EINE PILOTSTUDIE</p>

Viele Büroangestellte verbringen lange Stunden am Schreibtisch, was zu Hand- und Armproblemen führen kann. Diese Probleme können die Handkraft verringern und alltägliche Aktivitäten sowie die Arbeitsleistung beeinträchtigen.

Diese Studie wird bewerten, ob ein Online-Programm mit ergonomischem Training und Handübungen für Büroangestellte über vier Wochen praktikabel und hilfreich ist.

Die Forscher werden die Handgreifkraft und die Feinmotorik vor und nach dem Programm messen, um dessen potenzielle Vorteile zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Langes Arbeiten im Sitzen und erhöhte Bildschirmzeit wurden mit einem höheren Risiko für muskuloskelettale Probleme der oberen Extremitäten in Verbindung gebracht, die insbesondere die Handfunktion beeinträchtigen. Eine verringerte Griffstärke und beeinträchtigte Feinmotorik können die täglichen Aktivitäten und die Arbeitsleistung von Büroangestellten negativ beeinflussen. Die Erhaltung und Verbesserung der Handfunktion ist daher ein wichtiger Bestandteil der Arbeitsmedizin in dieser Bevölkerungsgruppe.

Telebildungsbasierte Interventionen haben als zugängliche und skalierbare Ansätze zur Durchführung von ergonomischen Schulungen und Trainingsprogrammen zunehmend an Aufmerksamkeit gewonnen. Allerdings gibt es derzeit nur begrenzte Evidenz für Online-Interventionen, die speziell auf die Handfunktion von Personen mit sitzender Tätigkeit abzielen.

Diese Studie ist als einarmige Pilotstudie konzipiert, um die Durchführbarkeit und die vorläufigen Effekte eines telebildungsbasierten ergonomischen Trainings- und Handübungsprogramms bei Büroangestellten zu bewerten. Die Intervention wird über vier Wochen durchgeführt und umfasst eine Online-Ergonomieschulung sowie strukturierte Handübungen unter Aufsicht eines Physiotherapeuten. Zusätzlich zu den beaufsichtigten Sitzungen werden die Teilnehmer ermutigt, die Übungen im Rahmen eines Heimprogramms fortzusetzen.

Die Durchführbarkeit des Programms wird hinsichtlich seiner Eignung für eine Fernumgebung untersucht. Die potenziellen Effekte der Intervention auf die Handfunktion werden anhand von Veränderungen vor und nach dem Programm gemessen. Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich erste Evidenz liefern, die die Gestaltung zukünftiger kontrollierter Studien unterstützt und zur Entwicklung zugänglicher Interventionen für sitzend tätige Personen beiträgt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Alkent
      • Istanbul, Alkent, Türkei (türkiye), 34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18 und 60 Jahren
  • Arbeit an einem Schreibtisch für mindestens 5 Stunden pro Tag
  • Keine regelmäßigen Bewegungsgewohnheiten
  • Keine vorherige Schulung in Bezug auf Büroergonomie, Handgeschicklichkeit oder Handkraft erhalten
  • Arbeit in einer sitzenden Tätigkeit seit mindestens 1 Jahr
  • Bereits zur Teilnahme und Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte einer Operation am Handgelenk oder der Hand
  • Diagnose einer neurologischen Erkrankung
  • Unfähigkeit zur regelmäßigen Teilnahme während des Trainingsprogramms

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tele-Education-Sitzung zur Ergonomie und Handübung
Die Teilnehmer erhalten ein vierwöchiges, auf Tele-Education basierendes ergonomisches Training und ein Handübungsprogramm. Zu Beginn des Programms wird einmalig für alle Teilnehmer eine ergonomische Schulung in einer Online-Sitzung durchgeführt. Die Intervention umfasst betreute Online-Übungseinheiten, die zweimal pro Woche von einem Physiotherapeuten durchgeführt werden. Jede Sitzung dauert etwa 40 Minuten und konzentriert sich auf strukturierte Handübungen. Zusätzlich zu den betreuten Sitzungen werden die Teilnehmer angewiesen, die Übungen an anderen Tagen im Rahmen eines Heimprogramms durchzuführen. Das Programm zielt darauf ab, eine korrekte Arbeitshaltung zu unterstützen und die Handnutzung bei täglichen Aktivitäten zu verbessern.
Die Teilnehmenden erhalten ein vierwöchiges tele-educativ basiertes ergonomisches Trainings- und Handübungsprogramm. Die ergonomische Schulung wird zu Beginn des Programms einmalig in einer Online-Sitzung durchgeführt. Das Übungsprogramm umfasst betreute Einheiten mit einem Physiotherapeuten zweimal pro Woche, die jeweils etwa 40 Minuten dauern und sich auf strukturierte Handübungen konzentrieren. Die Teilnehmenden werden außerdem angewiesen, die Übungen an anderen Tagen im Rahmen eines Heimprogramms durchzuführen. Die Intervention zielt darauf ab, die Arbeitshaltung zu verbessern und die Handfunktion bei alltäglichen Aktivitäten zu unterstützen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Handgriffstärke
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Die Handgriffstärke der Teilnehmer wurde persönlich mit einem digitalen Handdynamometer gemessen. Die Messungen wurden gemäß der standardisierten Testposition durchgeführt, die von der American Hand Therapy Association (AHTA) empfohlen wird (Hamilton et al., 1992). Höhere Werte zeigen eine größere Griffsstärke an.
Baseline und Woche 4
Feinmotorik (Nine-Hole-Peg-Test)
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
Der Nine-Hole Peg Test (NHPT) wurde persönlich durchgeführt, um die Handgeschicklichkeit und Feinmotorik zu bewerten.
Während des Tests saßen die Teilnehmer an einem Tisch und wurden angewiesen, neun Stifte aus einem Behälter aufzunehmen und so schnell wie möglich in beliebiger Reihenfolge in die Löcher zu stecken, sie dann ohne Unterbrechung zu entfernen und in den Behälter zurückzulegen.
Die Ausführungszeit wurde mit einer Stoppuhr in Sekunden gemessen.
Der Test wurde zweimal nacheinander für jede Hand durchgeführt und der Durchschnitt der beiden Versuche für jede Hand berechnet.
Kürzere Bearbeitungszeiten weisen auf bessere feinmotorische Fähigkeiten hin (Oxford et al., 2003).
Baseline und Woche 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. August 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individuelle Teilnehmerdaten werden aufgrund von Privatsphäre, Vertraulichkeit und institutionellen Beschränkungen nicht weitergegeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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