- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07556081
Durchführbarkeit und vorläufige Auswirkungen eines auf Tele-Bildung basierenden ergonomischen und Handübungsprogramms bei Büroangestellten: Eine Pilotstudie
<p>DURCHFÜHRBARKEIT UND VORLÄUFIGE EFFEKTE EINES TELE-EDUCATION-BASIERTEN ERGONOMIE- UND HANDÜBUNGSPROGRAMMS BEI BÜROANGESTELLTEN: EINE PILOTSTUDIE</p>
Viele Büroangestellte verbringen lange Stunden am Schreibtisch, was zu Hand- und Armproblemen führen kann. Diese Probleme können die Handkraft verringern und alltägliche Aktivitäten sowie die Arbeitsleistung beeinträchtigen.
Diese Studie wird bewerten, ob ein Online-Programm mit ergonomischem Training und Handübungen für Büroangestellte über vier Wochen praktikabel und hilfreich ist.
Die Forscher werden die Handgreifkraft und die Feinmotorik vor und nach dem Programm messen, um dessen potenzielle Vorteile zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Langes Arbeiten im Sitzen und erhöhte Bildschirmzeit wurden mit einem höheren Risiko für muskuloskelettale Probleme der oberen Extremitäten in Verbindung gebracht, die insbesondere die Handfunktion beeinträchtigen. Eine verringerte Griffstärke und beeinträchtigte Feinmotorik können die täglichen Aktivitäten und die Arbeitsleistung von Büroangestellten negativ beeinflussen. Die Erhaltung und Verbesserung der Handfunktion ist daher ein wichtiger Bestandteil der Arbeitsmedizin in dieser Bevölkerungsgruppe.
Telebildungsbasierte Interventionen haben als zugängliche und skalierbare Ansätze zur Durchführung von ergonomischen Schulungen und Trainingsprogrammen zunehmend an Aufmerksamkeit gewonnen. Allerdings gibt es derzeit nur begrenzte Evidenz für Online-Interventionen, die speziell auf die Handfunktion von Personen mit sitzender Tätigkeit abzielen.
Diese Studie ist als einarmige Pilotstudie konzipiert, um die Durchführbarkeit und die vorläufigen Effekte eines telebildungsbasierten ergonomischen Trainings- und Handübungsprogramms bei Büroangestellten zu bewerten. Die Intervention wird über vier Wochen durchgeführt und umfasst eine Online-Ergonomieschulung sowie strukturierte Handübungen unter Aufsicht eines Physiotherapeuten. Zusätzlich zu den beaufsichtigten Sitzungen werden die Teilnehmer ermutigt, die Übungen im Rahmen eines Heimprogramms fortzusetzen.
Die Durchführbarkeit des Programms wird hinsichtlich seiner Eignung für eine Fernumgebung untersucht. Die potenziellen Effekte der Intervention auf die Handfunktion werden anhand von Veränderungen vor und nach dem Programm gemessen. Die Ergebnisse dieser Studie werden voraussichtlich erste Evidenz liefern, die die Gestaltung zukünftiger kontrollierter Studien unterstützt und zur Entwicklung zugänglicher Interventionen für sitzend tätige Personen beiträgt.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Alkent
-
Istanbul, Alkent, Türkei (türkiye), 34104
- Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter zwischen 18 und 60 Jahren
- Arbeit an einem Schreibtisch für mindestens 5 Stunden pro Tag
- Keine regelmäßigen Bewegungsgewohnheiten
- Keine vorherige Schulung in Bezug auf Büroergonomie, Handgeschicklichkeit oder Handkraft erhalten
- Arbeit in einer sitzenden Tätigkeit seit mindestens 1 Jahr
- Bereits zur Teilnahme und Bereitstellung einer schriftlichen Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte einer Operation am Handgelenk oder der Hand
- Diagnose einer neurologischen Erkrankung
- Unfähigkeit zur regelmäßigen Teilnahme während des Trainingsprogramms
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Tele-Education-Sitzung zur Ergonomie und Handübung
Die Teilnehmer erhalten ein vierwöchiges, auf Tele-Education basierendes ergonomisches Training und ein Handübungsprogramm.
Zu Beginn des Programms wird einmalig für alle Teilnehmer eine ergonomische Schulung in einer Online-Sitzung durchgeführt.
Die Intervention umfasst betreute Online-Übungseinheiten, die zweimal pro Woche von einem Physiotherapeuten durchgeführt werden. Jede Sitzung dauert etwa 40 Minuten und konzentriert sich auf strukturierte Handübungen.
Zusätzlich zu den betreuten Sitzungen werden die Teilnehmer angewiesen, die Übungen an anderen Tagen im Rahmen eines Heimprogramms durchzuführen.
Das Programm zielt darauf ab, eine korrekte Arbeitshaltung zu unterstützen und die Handnutzung bei täglichen Aktivitäten zu verbessern.
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Die Teilnehmenden erhalten ein vierwöchiges tele-educativ basiertes ergonomisches Trainings- und Handübungsprogramm.
Die ergonomische Schulung wird zu Beginn des Programms einmalig in einer Online-Sitzung durchgeführt.
Das Übungsprogramm umfasst betreute Einheiten mit einem Physiotherapeuten zweimal pro Woche, die jeweils etwa 40 Minuten dauern und sich auf strukturierte Handübungen konzentrieren.
Die Teilnehmenden werden außerdem angewiesen, die Übungen an anderen Tagen im Rahmen eines Heimprogramms durchzuführen.
Die Intervention zielt darauf ab, die Arbeitshaltung zu verbessern und die Handfunktion bei alltäglichen Aktivitäten zu unterstützen.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Handgriffstärke
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
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Die Handgriffstärke der Teilnehmer wurde persönlich mit einem digitalen Handdynamometer gemessen.
Die Messungen wurden gemäß der standardisierten Testposition durchgeführt, die von der American Hand Therapy Association (AHTA) empfohlen wird (Hamilton et al., 1992).
Höhere Werte zeigen eine größere Griffsstärke an.
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Baseline und Woche 4
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Feinmotorik (Nine-Hole-Peg-Test)
Zeitfenster: Baseline und Woche 4
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Der Nine-Hole Peg Test (NHPT) wurde persönlich durchgeführt, um die Handgeschicklichkeit und Feinmotorik zu bewerten.
Während des Tests saßen die Teilnehmer an einem Tisch und wurden angewiesen, neun Stifte aus einem Behälter aufzunehmen und so schnell wie möglich in beliebiger Reihenfolge in die Löcher zu stecken, sie dann ohne Unterbrechung zu entfernen und in den Behälter zurückzulegen. Die Ausführungszeit wurde mit einer Stoppuhr in Sekunden gemessen. Der Test wurde zweimal nacheinander für jede Hand durchgeführt und der Durchschnitt der beiden Versuche für jede Hand berechnet. Kürzere Bearbeitungszeiten weisen auf bessere feinmotorische Fähigkeiten hin (Oxford et al., 2003). |
Baseline und Woche 4
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Seron P, Oliveros MJ, Gutierrez-Arias R, Fuentes-Aspe R, Torres-Castro RC, Merino-Osorio C, Nahuelhual P, Inostroza J, Jalil Y, Solano R, Marzuca-Nassr GN, Aguilera-Eguia R, Lavados-Romo P, Soto-Rodriguez FJ, Sabelle C, Villarroel-Silva G, Gomolan P, Huaiquilaf S, Sanchez P. Effectiveness of Telerehabilitation in Physical Therapy: A Rapid Overview. Phys Ther. 2021 Jun 1;101(6):pzab053. doi: 10.1093/ptj/pzab053.
- Shariat A, Cleland JA, Danaee M, Kargarfard M, Sangelaji B, Tamrin SBM. Effects of stretching exercise training and ergonomic modifications on musculoskeletal discomforts of office workers: a randomized controlled trial. Braz J Phys Ther. 2018 Mar-Apr;22(2):144-153. doi: 10.1016/j.bjpt.2017.09.003. Epub 2017 Sep 6.
- Greggi C, Visconti VV, Albanese M, Gasperini B, Chiavoghilefu A, Prezioso C, Persechino B, Iavicoli S, Gasbarra E, Iundusi R, Tarantino U. Work-Related Musculoskeletal Disorders: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Clin Med. 2024 Jul 6;13(13):3964. doi: 10.3390/jcm13133964.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
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Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- IstanbulUC-FTR-BT-01
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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