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VIABILIDADE E EFEITOS PRELIMINARES DE UM PROGRAMA DE EXERCÍCIOS ERGONÓMICOS E MANUAIS BASEADO EM TELEDUCAÇÃO EM TRABALHADORES DE ESCRITÓRIO: UM ESTUDO PILOTO

6 de setembro de 2026 atualizado por: Busra Turk, Istanbul University - Cerrahpasa

VIABILIDADE E EFEITOS PRELIMINARES DE UM PROGRAMA DE EXERCÍCIOS ERGONÓMICOS E MANUAIS BASEADOS EM TELEEDUCAÇÃO EM TRABALHADORES DE ESCRITÓRIO: UM ESTUDO PILOTO

Muitos trabalhadores de escritório passam longas horas em secretárias, o que pode levar a problemas nas mãos e nos membros superiores. Estes problemas podem reduzir a força das mãos e afetar as atividades diárias e o desempenho no trabalho.

Este estudo avaliará se um programa de treino ergonómico online e de exercícios para as mãos é prático e útil para trabalhadores de secretária durante quatro semanas.

Os investigadores medirão a força de preensão manual e as habilidades motoras finas antes e depois do programa para avaliar os seus potenciais benefícios.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O trabalho sedentário prolongado e o aumento do tempo de ecrã têm sido associados a um risco mais elevado de problemas musculoesqueléticos nos membros superiores, afetando particularmente a função da mão. A redução da força de preensão e a deterioração das competências motoras finas podem influenciar negativamente as atividades diárias e o desempenho profissional em trabalhadores de escritório. Manter e melhorar a função da mão é, portanto, um componente importante da saúde ocupacional nesta população.

As intervenções baseadas em teleducação têm ganhado atenção crescente como abordagens acessíveis e escaláveis para fornecer formação ergonómica e programas de exercícios. No entanto, a evidência atual sobre intervenções online direcionadas especificamente para a função da mão em trabalhadores de secretária permanece limitada.

Este estudo está concebido como um estudo-piloto de grupo único para avaliar a viabilidade e os efeitos preliminares de um programa de formação ergonómica e exercícios para as mãos baseado em teleducação em trabalhadores de escritório. A intervenção será realizada ao longo de quatro semanas e incluirá formação ergonómica online e exercícios estruturados para as mãos supervisionados por um fisioterapeuta. Além das sessões supervisionadas, os participantes serão incentivados a continuar os exercícios como parte de um programa domiciliário.

A viabilidade do programa será explorada em termos da sua aplicabilidade num contexto remoto. Os efeitos potenciais da intervenção na função da mão serão examinados através das alterações observadas antes e depois do programa. Espera-se que os resultados deste estudo forneçam evidências preliminares para informar a conceção de futuros ensaios controlados e contribuir para o desenvolvimento de intervenções acessíveis para trabalhadores de secretária.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

40

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34104
        • Istanbul University-Cerrahpasa, Faculty of Health Sciences

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18 e 60 anos
  • Trabalhar em secretária pelo menos 5 horas por dia
  • Não ter hábitos regulares de exercício
  • Não ter recebido formação prévia relacionada com ergonomia de escritório, destreza manual ou força de preensão
  • Trabalhar num emprego de secretária há pelo menos 1 ano
  • Disposto a participar e fornecer consentimento informado por escrito

Critérios de Exclusão:

  • Histórico de cirurgia envolvendo o punho ou a mão
  • Diagnóstico de uma perturbação neurológica
  • Incapacidade de manter uma participação regular durante o programa de formação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção de Telerreabilitação Ergonómica e de Exercícios Manuais
Os participantes receberão um programa de formação ergonómica e de exercícios manuais baseado em tele-educação com a duração de quatro semanas. No início do programa, será ministrada uma sessão única de educação ergonómica a todos os participantes através de uma sessão online. A intervenção incluirá sessões de exercício online supervisionadas por um fisioterapeuta, duas vezes por semana, com a duração aproximada de 40 minutos cada, centradas em exercícios estruturados para as mãos. Além das sessões supervisionadas, os participantes serão instruídos a realizar os exercícios nos outros dias, como parte de um programa domiciliário. O programa tem como objetivo apoiar uma postura de trabalho correta e melhorar o uso das mãos durante as atividades diárias.
Os participantes receberão um programa de treino ergonómico e de exercícios para as mãos baseado em telessaúde durante quatro semanas. A educação ergonómica será fornecida uma vez no início do programa através de uma sessão online. O programa de exercícios incluirá sessões supervisionadas realizadas por um fisioterapeuta duas vezes por semana, cada uma com duração de aproximadamente 40 minutos, focando-se em exercícios estruturados para as mãos. Os participantes também serão instruídos a realizar os exercícios nos outros dias como parte de um programa caseiro. A intervenção foi concebida para melhorar a postura de trabalho e apoiar a função das mãos durante as atividades diárias.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
força de preensão manual
Prazo: Basal e Semana 4
A força de preensão manual dos participantes foi medida presencialmente com um dinamômetro digital. As medições foram realizadas de acordo com a posição padrão de teste recomendada pela American Hand Therapy Association (AHTA) (Hamilton et al., 1992). Pontuações mais altas indicam maior força de preensão.
Basal e Semana 4
Competências Motoras Finas (Teste dos Nove Furos)
Prazo: Baseline e Semana 4
O Teste dos Nove Pinos (NHPT) foi administrado presencialmente para avaliar a destreza manual e o desempenho motor fino.
Durante a avaliação, os participantes estavam sentados numa mesa e instruídos a pegar em nove pinos de um recipiente e colocá-los nos buracos o mais rapidamente possível, em qualquer ordem, e depois retirá-los sem interrupção e colocá-los de volta no recipiente.
O tempo de desempenho foi registado em segundos usando um cronómetro.
O teste foi realizado duas vezes consecutivas para cada mão, e calculou-se a média das duas tentativas para cada mão.
Tempos de conclusão mais curtos indicam melhores habilidades motoras finas (Oxford et al., 2003).
Baseline e Semana 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2026

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2026

Conclusão do estudo (Real)

5 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

22 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

29 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

10 de setembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de setembro de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IstanbulUC-FTR-BT-01

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não serão compartilhados devido a restrições de privacidade, confidencialidade e institucionais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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